Новости этанол из этана

Этано́л (эти́ловый спи́рт, эти́лгидрат, мети́лкарбино́л, ви́нный спи́рт или алкого́ль, в просторечии — «спи́рт», химическая формула — C2H6O, или C2H5OH, или CH3CH2OH). Портал НЭБ предлагает вам прочитать онлайн или скачать патент «СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЭТАНА ДО ЭТИЛЕНА», заявителя РАЙАН Дебра А. (US).

Как из этана получить ценный этанол? Ответы специалистов

Формулы алканов и их названия. Алканы формула соединения. Гомологический ряд алканов c1 c10. Этилен в бутан. Реакция н бутан Этилен. Из этана бутан реакция. Химические свойства алкинов присоединение.

Химические свойства алкинов уравнения реакций. Реакция присоединения Алкины галогенирование. Химические свойства алкинов галогенирование. Реакция из бутана в бутадиен 1 3. Хлорэтан бутан. Этан в бутадиен.

Структурные формулы алкенов формула. Структурная формула алкенов таблица. Структурная формула алкенов. Структура формула алкенов. Этанол в хлорэтан реакция. Этилен и хлор.

Хлорэтан получение этанола. Из этанола хлорэтан. Хлорэтан этиловый спирт. Получение этанола из хлорэтана. Из этана получить Этилен. Из этана в Этилен.

Структурная формула этана c2h6. Структурное строение этана. Этан структура формула. Формула строения этана. Ацетат калия Этан. Этиловый эфир уксусной кислоты из этана.

Ацетат натрия Этан. Этан этанол реакция. Механизм образования сложных эфиров из спиртов. Реакция этерификации образование сложных эфиров. Получение сложных эфиров реакцией этерификации. Образование сложного эфира механизм реакции.

Ch3 Ch br ch3 Koh спирт. Ch3 ch2 br2 Koh спирт x2. C4h8cl Koh спирт. X1 Koh спирт c2h4 x2 c2h4cl. Метан бромметан Этан. Бромметан Этан реакция.

Осуществите превращения, назовите вещества. Метан бромметан реакция. Схема превращений химия. Этан хлорэтан бутан. Молекулярная формула этана. Этан Скелетная формула.

Этан химия. Полимер этана. Формула получения этилового спирта. Уравнение реакции получения спиртов гидратацией этилена. Уравнение реакции получения этилового спирта. Гидратация этилена уравнение реакции.

Гомологический ряд метана номенклатура. Номенклатура углеводородов таблица Алкан Алкен. Гомологический ряд алканов алкенов алкинов таблица. Гомологический ряд алканов таблица. Способы получения спиртов уравнения химических реакций. Получение первичных спиртов.

Получение спиртов из галогеналканов.

Не нашли подходящего ответа на вопрос или ответ отсутствует? Воспользуйтесь поиском по сайту, чтобы найти все ответы на похожие вопросы в разделе Химия. Трудности с домашними заданиями?

Выходной штуцер расположен на корпусе сверху с расчетом теплообмена выходящего газа с входящим. На задней крышке имеются вспомогательные штуцеры воздушник и для дренажа. Теплообменник 10 состоит из нескольких аппаратов. По трубной части его проходит обратный газ сразу же после тройника нейтрализации.

Вследствие высокой температуры в межтрубной части аппарата в застойных зонах образуется полимерная масса, которая ухудшает теплообмен. Паровой подогреватель 4 работает в сложных температурных условиях. Межтрубное пространство всегда чистое, так как по нему проходит пар высокого давления. В трубках возможно образование полимерной массы из-за высокой температуры, поэтому при вскрытии аппарата трубки следует прочищать. Котлы-утилизаторы 7 и 8 работают в сложных условиях из-за колебания уровня парового конденсата в межтрубном пространстве. При изменении уровня обнаженные трубки нагреваются сильнее и благодаря тепловому расширению испытывают большие механические нагрузки, так как концы трубок жестко закреплены. Это является причиной негерметичности аппарата как в узле вальцовки трубок, так и. Корпус котлов-утилизаторов рассчитан на низкое давление.

Пар выходит через сухопарник; там осуществляется отбой капель воды. Сухопарник приваривается непосредственно к корпусу. На корпусе котла имеются два нижние штуцера для ввода парового конденсата, два штуцера для подключения регулятора уровня и верхний штуцер-воздушник. На задней крышке котла имеется дренажный штуцер, а наверху — бобышка для подключения манометра. Холодильник 6 состоит из нескольких одинаковых менников. При грязной промышленной воде в межтрубном пространстве образуется накипь на трубках и на крышке плавающей головки. В процессе эксплуатации возможно образование газовых пробок из-за пропуска газа, что может привести к повышению температуры на выходе обратного газового потока. В отделении ректификации все теплообменники — кожухотрубные, жесткого типа.

Водно-спиртовый конденсат и фузельная вода являются загрязняющими средами, т. Дефлегматор и конденсатор, работающие на промышленной воде, могут загрязняться только примесями, имеющимися в воде. Обычно теплообменное оборудование в отделении ректификации работает удовлетворительно. Емкость 20 — вертикальный цилиндрический аппарат с расположенным внутри по дну змеевиком для подогрева в зимнее время. Остальные аппараты — полые цилиндрические емкости. Пропарочный аппарат 4 — вертикальный цилиндрический аппарат со сферическими днищами. Сито 5 — шестигранный барабан, обтянутый металлической сеткой размер отверстий 2,5 мм. Аппарат, предназначен для отсева пыли и крошки от носителя.

Прокалочная печь 6 — вертикальный прямоугольный аппарат шахтного типа, выложенный изнутри огнеупорным кирпичом и снабженный трубчатым теплообменником для охлаждения воздухом носителя, выгружаемого из аппарата. На верху аппарата имеется приемный бункер, обеспечивающий равномерное распределение носителя и служащий затворным устройством от попадания дымовых газов в помещение. Топка 7— горизонтальный цилиндрический аппарат с плоским днищем; выложен изнутри огнеупорным кирпичом. Сито 24 — сито «Ротекс» с электроприводом. Предназначено для отсева пыли и мелочи от готового катализатора. Пропиточная ванна 10—вертикальный цилиндрический аппарат со сферическим днищем. Сборник 16 — вертикальный цилиндрический аппарат с коническим днищем. Компрессор 3 — тоже поршневого типа; служит для обеспечения циркуляции газа в агрегате гидратации.

Для перекачки жидких продуктов применяются насосы различных типов — поршневые, центробежные и др. Поршневые насосы используются для подачи на нейтрализацию подщелоченного водно-спиртового конденсата и для подачи фузельной воды на отмывку паров спирта из циркулирующего газа в скруббер 13. Остальные насосы, применяемые в производстве, являются центробежными или других типов, обеспечивающих заданные условия перекачки. Вспомогательное оборудование косвенным образом способствует успешному ведению технологического процесса. Большое значение в производстве придается вентиляции, которая делится на приточную и вытяжную. Приточная вентиляция выполняет и отопительную функцию, подавая в зимнее время теплый воздух, нагретый в калориферах. Приточная вентиляция улучшает условия труда за счет уменьшения концентрации углеводородов, выделяемых через неплотности в оборудовании. Приточная вентиляция имеется в компрессорном, насосном и операторном помещениях, в отделениях гидратации и катализаторном.

Вытяжная вентиляция служит для отсоса паров жидкостей и тяжелых газов. Отсасывающие отверстия коробов располагаются обычно низко над полом. Вытяжная вентиляция имеется в насосных и служит также для улучшения атмосферы в помещениях. В отделении гидратации имеется вентиляционная система, отсасывающая катализаторную пыль в период загрузки и выгрузки катализатора. Пыль, захваченная воздухом, задерживается в 72-рукавном фильтре с электроприводом. При этом пыль с внутренней поверхности рукава стряхивается вниз в сборник. Воздух, профильтрованный через рукава, выходит из фильтра. Такой же фильтр для улавливания пыли установлен в катализаторном отделении.

Дренажные емкости служат для сбора продуктов из аппаратов, которые освобождают перед ремонтом. Собранный продукт периодически откачивается из этих емкостей в специальный сборник. Наличие дренажных емкостей уменьшает сбросы, улучшает атмосферу цеха. Отопительное оборудование калориферы подогревает воздух, подаваемый приточной вентиляцией в помещение. Необходимо следить, чтобы в холодную погоду калориферы не замерзли. Грузоподъемное оборудование служит для подъема и перемещения грузов по территории. Воздушный компрессор служит для обеспечения пневмотельфера воздухом. Пределы взрывоопасных концентраций в воздухе 3-34 об.

Среди таких методов: выделение этилена из отходящих газов каталитического крекинга при наличии поблизости НПЗ, эксплуатирующего каталитический крекинг , окислительное дегидрирование этана, окислительная димеризация метана, получение этилена из низших спиртов — этанола и метанола рис. Компания участвует в модернизациях и разработках технологий различных методов получения этилена: как основного способа получения этилена — пиролиза, так и альтернативных методов получения этилена, в том числе выделение этилена из отходящих газов каталитического крекинга, окислительное дегидрирование этана, окислительная димеризация метана, получение этилена из этанола. По данным процессам имеются патенты и готовые разработки. Цели разработки альтернативных методов получения этилена В данной статье более подробно остановимся на двух альтернативных методах получения этилена: окислительном дегидрировании этана и дегидратации биоэтанола. С учетом указанных недостатков пиролиза в условиях низкой производительности, требования к данным альтернативным процессам очевидны: достижение приемлемых удельных затрат на производство этилена при условиях низкой производительности ориентировочно до 30 тыс. Также стоит рассматривать альтернативные процессы получения этилена в условиях отсутствия нефтяного сырья, что зачастую актуально для стран Европы, Латинской Америки и Южной Азии.

В таких случаях цель ставится таким образом: достижение конкурентоспособной себестоимости по сравнению с себестоимостью этилена, получаемого путем пиролиза углеводородного сырья. С использованием полученных данных была разработана схема выделения этилена из контактного газа окислительного дегидрирования этана, основанная на абсорбционном методе извлечении этан-этиленовой фракции. Принципиальная схема получения этилена путем ОДЭ представлена на рис.

Этан х этанол - фото сборник

Производимые в стране субстанции также синтезируются с использованием импортных химических веществ», — уточняется в пояснительной записке. В документе отмечается, что требование использовать фармсубстанцию этанола «в иных технологических целях», куда включается, в частности, промывка оборудования и реакторов промышленного объема, избыточно и существенно удорожает себестоимость продукции, что влечет повышение расходов на лекарственное обеспечение как граждан, так и государства, делая многие препараты недоступными для пациентов. По его данным, на промывку и дезинфекцию оборудования, на перекристаллизацию АФС, на промывку производственного оборудования после завершения процесса производства для только одной АФС нужно 7000 л фармсубстанции этанола. Расходы производителя на фармацевтическую субстанцию этилового спирта для технических целей составят 1,4 млн руб. Разница в цене литра фарсубстанции спирта по сравнению с этанолом, не входящим в эту категорию, составляет 100 руб. В пояснительно записке также уточняется, что потребность в фарсубстанции этанола для производства АФС только у трех российских производителей составляет 200 тыс.

Напишите уравнение реакции получения этана из бромметана по реакции Вюрца и укажите условия ее проведения. Ksyushapopova2 8 авг. Leraermakova1999 17 июн. Lomik2006 11 янв. Напишите уравнения химических реакций, которые нужно провести для получения бутана из этана, и укажите условия их проведения.

На этой странице вы найдете ответ на вопрос Приведите два способа получения этанола из этана?. Вопрос соответствует категории Химия и уровню подготовки учащихся 10 - 11 классов классов.

Для приобретения из ацетилена этана нужно провести реакцию присоединения водорода гидрирование , рассматривая при этом свойства химических связей : вначале из ацетилена получается этилен, а после этого при последующем гидрировании — этан.

Видео по теме Обратите внимание! При работе соблюдайте технику безопасности. Помните, что данные газы отлично горят и при смешении с воздухом либо кислородом взрывоопасны.

Полезный совет Учтите, что водород легче воздуха, следственно собирать его нужно в опрокинутую вверх дном пробирку. Определить приобретение этана вы сумеете путем воздействия его на бромную воду ее окраска останется постоянной. Этан и пропан — газы, простейшие представители ряда предельных углеводородов — алканов.

Их химические формулы С2Н6 и С3Н8 соответственно. Этан служит сырьем для производства этилена. Пропан же применяется в качестве топлива, как в чистом виде, так и в смеси с другими углеводородами.

Для того дабы получить пропан , вам потребуются два простейших углеводорода: метан и этан. Их отдельно друг от друга подвергните галогенированию вернее, хлорированию под воздействием ультрафиолетового облучения. Это нужно для того, дабы образовались зачинатели реакции — свободные радикалы.

Позже этого хлористый метан и хлористый этан подвергните воздействию в присутствии металлического натрия. В итоге происходящей реакции образуются пропан и хлористый натрий. Такого рода реакции носят наименование «реакция Вюрца», названные в честь известного немецкого химика, тот, что впервой осуществил синтез симметричного углеводорода путем взаимодействия натрия на галоген-производные алканов.

В реакциях галогенирования взамен хлора вы можете использовать и бром. Примитивно, если применять больше энергичный хлор, реакция протекает стремительней и легче. В промышленности пропан из этана не получают: данный процесс абсолютно нерентабельный.

Такие реакции представляют собой чисто учебный интерес, они применяются для отработки и закрепления лабораторных навыков. Полезный совет Этан содержится в нефти и газах, а также образуется при крекинге нефти и сухой перегонке угля. Пропан же содержится в природных газах.

Также данный поверенный алканов находит использование в качестве компонента низкотемпературных растворителей, при приобретении мономеров, используемых при производстве полипропилена, как сырье для нефтехимического синтеза и т. Хлорэтан — это огнеопасная летучая жидкость, которая имеет своеобразный запах и бесцветный окрас. Хлорэтан очень часто применят в медицинской практике для анестезии или ингаляционного наркоза.

Большая удаленность потребителей и производств этилена друг от друга, сложности при транспортировке этилена все чаще заставляют большие компании задумываться об самостоятельных установках получения этилена. В таких случаях, как правило, рассматривают целесообразность строительства производства этилена путем пиролиза углеводородного сырья. Наличие вышеуказанных продуктов требует их дальнейшей переработки, реализации, или утилизации. Выделение этилена полимеризационной чистоты из такой смеси продуктов требует высоких эксплуатационных и капитальных затрат. Спрос на этилен со стороны производств сополимеров гарантирует переработку этилена в более дорогие продукты. Переработка дешевого сырья в этилен и впоследствии в сополимеры в рамках одного промышленного комплекса позволит достичь наименьших значений себестоимости товарной продукции, и, следовательно, высокой прибыли от ее реализации. Способы получения и использования этилена в промышленности В связи с вышеуказанными причинами все чаще в качестве способов малотоннажного производства этилена рассматриваются альтернативные методы получения этилена. Среди таких методов: выделение этилена из отходящих газов каталитического крекинга при наличии поблизости НПЗ, эксплуатирующего каталитический крекинг , окислительное дегидрирование этана, окислительная димеризация метана, получение этилена из низших спиртов — этанола и метанола рис.

Компания участвует в модернизациях и разработках технологий различных методов получения этилена: как основного способа получения этилена — пиролиза, так и альтернативных методов получения этилена, в том числе выделение этилена из отходящих газов каталитического крекинга, окислительное дегидрирование этана, окислительная димеризация метана, получение этилена из этанола.

Этан а б этанол

этан, этанол, этиловый эфир и побочные продукты, содержащие три и более атомов углерода, из верха указанной четвертой разделительной колонны 32. Реакция получения этилового спирта. получено из этанола.

EA202090650A1 - Способ прямого получения этанола из синтез-газа - Google Patents

Этан Этилен этиловый спирт уксусный альдегид. В основе превращения этана в этанол лежит реакция присоединения воды, называемая гидратацией. 22.04.2024 Последние новости по тегу 'этанол'. Главные события в нефтегазовом секторе России и зарубежья. Однако в промышленных масштабах этанол получают из этана (алкена), который образуется в процессе очистки сырой нефти. этиловый спирт этанол формула строение молекулы получение из этана химические физические свойства окисление реакция гидратация ацетилена теплотворность гомологический ряд пропиловый бутиловый этилен дивинил диэтиловый эфир водород натрий реакция.

Как из этана получить этанол - 89 фото

Перед тем как приступить к процессу получения этана из этанола, важно учесть такие факторы, как стоимость и доступность реагентов, энергозатраты и выбор подходящего катализатора. Производство этилового спирта и этилацетата, а также изобутилацетата, амилацетата, пропилацетата. Этан этиловый спирт. Применяется он в качестве растворителя, а также для получения других органических веществ. Этан. Из этана этиловый спирт реакция. Уксусный альдегид из этилового спирта.

§ 26. Взаимосвязь между углеводородами и спиртами

Эта реакция происходит в присутствии катализатора — треххлористого железа. Кстати, в промышленности хлорэтан получается именно таким способом разумеется, без использования в качестве исходного сырья этилового спирта. Можно получить хлорэтан, используя реакцию взаимодействия этилового спирта с пятихлористым фосфором. После смешивания этих веществ реакционную смесь переливают в воду, и с помощью делительной воронки органическая часть хлорэтан отделяется от неорганической части благодаря тому, что хлорэатан очень плохо смешивается с водой. Есть еще один популярный лабораторный способ получения хлорэтана из этилового спирта. При взаимодействии этанола с хлористым тионилом получается хлорэтан, соляная кислота и газообразная двуокись серы. Отделить органическую фазу от неорганической можно, как и в предыдущем примере, с помощью делительной воронки. Во втором случае реакция совершенно нерентабельна в экономическом смысле, и представляет лишь практический интерес. Хлорэтан — это огнеопасная летучая жидкость, которая имеет своеобразный запах и бесцветный окрас.

Хлорэтан очень часто применят в медицинской практике для анестезии или ингаляционного наркоза. Это достаточно мощное наркотическое средство , благодаря чему наркоз наступает очень быстро, буквально в течение нескольких минут. Главным недостатком этого химического вещества , является непродолжительность действия, то есть после наркоза пробуждение наступает после 20 минут, поэтому его можно применять только при кратковременных хирургических вмешательствах. Ещё его можно применять как местное анальгезирующее средство при дерматитах, спортивных травмах, ушибах, укусах насекомых, воспалениях и пр. В органической химии существуют различные типы химических реакций: 1. Отщепление элиминирование Это химические реакции, в результате которых образуются молекулы нескольких новых веществ из молекулы исходного соединения. Весьма важное значение среди реакций элиминирования, имеет реакция термического расщепления углеродов. Присоединение В результате этих реакций несколько молекул реагирующих веществ соединяются в одну.

Это главная особенность реакций присоединения. Замещение При проведении этих реакций происходит замена одного атома или целой группы атомов на другой атом или же другую группу атомов. Перегруппировка изомеризация В результате этих реакций из молекул одного вещества образуются молекулы других веществ. Как из этилена получить хлорэтан В данном случае мы будем использовать реакцию присоединения — гидрогалогенирование присоединения гало - геноводорода. Только, нужно запомнить одно важное условие, реакции необходимо осуществлять в присутствие света. Вот химическое уравнение , данное реакции.

Основной метаболит этанола ацетальдегид является токсичным, мутагенным и канцерогенным веществом. Существуют доказательства канцерогенности ацетальдегида в экспериментах на животных; кроме того, ацетальдегид повреждает ДНК. Длительное употребление этанола может вызвать такие заболевания, как цирроз печени , гастрит , некротизирующий панкреатит , язва желудка , рак груди , рак желудка и рак пищевода то есть является канцерогеном , гемолитическая анемия , артериальная гипертензия , инсульт , стать причиной внезапной смерти людей, страдающих ишемической болезнью сердца ; может вызвать серьёзные нарушения обмена веществ. Алкоголь может увеличить риск рождения ребёнка с врождёнными аномалиями нервной системы и обусловить задержку роста. Употребление этанола может вызвать оксидативное повреждение нейронов головного мозга, а также их гибель вследствие повреждения гемато-энцефалического барьера. Злоупотребление алкогольными напитками может привести к клинической депрессии и алкоголизму. Приём алкогольных напитков на фоне приёма лекарств очень нежелателен, так как алкоголь извращает действие лекарственных средств и вследствие этого становится опасен для жизни человека. Отрицательное влияние алкогольных напитков на результаты фармакотерапии многообразно и зависит от различных факторов: индивидуальных свойств больного, его чувствительности, тяжести заболевания, но во всех случаях у пациентов, принимающих лекарства и потребляющих алкоголь, эффективность фармакотерапии ослабляется, а порой и сводится на нет. Этанол может в небольших количествах синтезироваться в просвете желудочно-кишечного тракта в результате процессов ферментации углеводной пищи микроорганизмами условный эндогенный алкоголь. Существование биохимических реакций с синтезом этанола в тканях организма человека истинно эндогенный алкоголь полагается возможным, но не доказано к настоящему моменту. Количество эндогенного алкоголя редко превышает 0,18 промилле , что находится на границе чувствительности самых современных приборов. Обычный алкотестер такие количества определить не может. Опасность вдыхания паров Этанол может наносить вред здоровью и при вдыхании паров при достаточно большой концентрации. Этимология названий Для обозначения данного вещества используется несколько наименований. Технически наиболее правильным является термин этанол или этиловый спирт.

Этоксиэтанол является потенциальной генотоксичной примесью PGI в активных фармацевтических ингредиентах. Этоксиэтанолацетат используется в автомобильных лаках для замедления испарения и придания блеска. Этоксиэтанол используется в качестве растворителя масел, смол и нитроцеллюлозы. Этоксиэтанол замедляет «покраснение» лаков и средств для снятия лака. Этоксиэтанол используется в морилках для дерева, коже и косметических ингредиентах. Этоксиэтанол также используется в полупроводниковой промышленности. Этоксиэтанол является разбавителем в смесях красителей для маркировки пищевых продуктов. Этоксиэтанол, также известный под торговой маркой Cellosolve или этилцеллозольв, представляет собой растворитель, широко используемый в коммерческих и промышленных целях. Это идеальное свойство в качестве универсального очистителя, поэтому 2-этоксиэтанол используется в таких продуктах, как средства для удаления лака и обезжиривающие растворы.

Растворитель для пищевых ароматизаторов. Может быть использован как консервант для хлебобулочных изделий, а также в кондитерской промышленности [19].

Металлоорганический каркас катализирует превращение этана в этанол

А вещество хлорэтан, применяемое в качестве хладагента и для наркоза в медицинских целях , имеет формулу С2Н5Сl. Эти вещества близки по составу, только в первом случае к этильному радикалу С2Н5… Этан и пропан — газы, простейшие представители ряда предельных углеводородов - алканов. Их химические формулы С2Н6 и С3Н8 соответственно. Этан служит сырьем для производства этилена. Пропан же используется в качестве топлива, как в чистом виде , так… Бутан — органическое соединение алканового ряда. Это бесцветный газ, который образуется в процессе переработки крекинге нефти.

При высоких концентрациях бутан ядовит, также этот углеводород горюч и взрывоопасен. Получают его в лаборатории и в… Этанол, или этиловый спирт , как и этилен относятся к органическим соединениям. Этанол — это одноатомный спирт, а этилен — непредельный углеводород класса алкенов. Однако между ними существует генетическая связь, согласно которой из одного вещества… Ацетилен относится к непредельным углеводородам. Этан — предельный углеводород, для которого характеры реакции… Цепочка химических превращений - это последовательность химических реакций, в результате которых одни вещества превращаются в другие.

Это вещество - простейший представитель родственного алканам класса алкенов,… Метан представляет собой простейший предельный углеводород, из которого путем последующих реакций могут быть получены другие органические вещества, в том числе и этилен. Он, как и метан, является простейшим веществом, но, в отличие от него,… Этан - один из часто встречающихся в природе газов.

Ученые Стэнфордского университета надеются создать опытную установку через 2-3 года, чтобы оценить экономическую эффективность новой методики. На сегодняшний день США являются крупнейшим мировым производителем этанола, опережая по этому показателю Бразилию.

Широко используемый растворитель для нитроцеллюлозы и красителей 2-этоксиэтанол широко используется в качестве средства для снятия лака и обезжиривающего раствора. Этоксиэтанол представляет собой растворитель, используемый для нитроцеллюлозы.

Этоксиэтанол используется в качестве компонента красителей, чернил, чистящих средств, смол, красок, растворов для обесцвечивания липопротеинов на полиакриламидных гелях. Этоксиэтанол является продуктом разложения бис 2-хлорэтил эфира. Этоксиэтанол является потенциальной генотоксичной примесью PGI в активных фармацевтических ингредиентах. Этоксиэтанолацетат используется в автомобильных лаках для замедления испарения и придания блеска. Этоксиэтанол используется в качестве растворителя масел, смол и нитроцеллюлозы. Этоксиэтанол замедляет «покраснение» лаков и средств для снятия лака.

Этоксиэтанол используется в морилках для дерева, коже и косметических ингредиентах.

В качестве одного из вариантов образования радикалов можно рассмотреть термический пиролиз. Чтобы из этана получить хлорэтан, уравнение записывается при температуре около 500 0 С. Той энергии, которая при этом будет выделяться, достаточно для разрыва связей. Вторым способом формирования активных радикалов является использование ультрафиолетового излучения. Механизм реакции радикального замещения Рассмотрим, как из этана получить хлорэтан. В газовой фазе при реакции этана с хлором сначала происходят диссоциация хлора под действием УФ. Данную стадию называют инициированием, именно она характеризуется возникновением активных частиц-радикалов хлора.

Образующиеся частицы атакуют молекулу этана, образуя хлороводород, а также радикал этил С2Н5. Продолжим разговор о том, как получить из этана хлорэтан. На следующем этапе этильный радикал вступает во взаимодействие с молекулой хлора, образуя этанхлорид и еще один радикал хлора. Именно он способен заново вступать в реакцию, продолжая цикл цепной реакции. Данная стадия именуется ростом цепи. Количество активных радикалов на этом этапе взаимодействия не меняется, а сохраняется в полном объеме. В качестве завершения цикла выступает третий этап реакции, который называется обрывом цепи. Он подразумевает столкновения свободных частиц, в результате чего образуются продукты реакции.

Применение Ответ на вопрос, как получить из этана хлорэтан. Остановимся на применении. Получаемый хлорэтил является серьезным наркотическим веществом. Его применяют в качестве наркоза при хирургических операциях. Достаточно двух-трех секунд для того, чтобы свести к минимуму двигательную активность. В качестве основного недостатка данного вещества отметим возможность передозировки. Даже незначительное увеличение допустимой нормы вызывает серьезные проблемы для организма человека. В наши дни хлорэтан лишь в некоторых случаях применяют в качестве наркотического вещества.

В большей степени он востребован в качестве местного средства для кратковременного поверхностного обезболивания кожного покрова. Попадая на кожу, вещество испаряется, происходит переохлаждение кожи, понижается ее чувствительность, в результате чего возникает возможность проводить разрезы, то есть, осуществлять незначительные поверхностные операции. Также данное вещество применяют для снижения кожного зуда, лечения термических ожогов, нейромиозитов, криотерапии воспаления. Ампулу сначала нагревают в ладони, затем направляют струю на кожу. Для лечебных целей процедура проводится один раз в день 7-10 дней.

Получение этилового спирта из этана

Химия — одна из важнейших и обширных областей естествознания, наука о веществах, их составе и строении, их свойствах, зависящих от состава и строения, их превращениях, ведущих к изменению состава — химических реакциях, а также о законах и закономерностях, которым эти превращения подчиняются. Новые вопросы.

Этилен используется в производстве полиэтилена, винилацетата, окиси этилена, уксусной кислоты и других веществ. Кроме того, этилен является фитогормоном, влияющим на здоровье и рост многих живых организмов. Смотрите также:.

Способ получения этилена путем дегидратации этанола в реакторе, показанном на Фиг. Реактор состоит из вертикального корпуса 1 с патрубками подвода исходного сырья 2 и патрубками отвода продуктов реакции 3, патрубками подвода топливно-воздушной смеси 4 и патрубками отвода дымовых газов 5, множества трубок U-образной формы 6, входной и выходной торцы которых закреплены в находящейся в верхней части реактора трубной решетке 7. Трубки заполняют химически инертным керамическим материалом 8, предпочтительно из фарфоровой плотно спеченной массы [ГОСТ 17612-89], и гранулированным катализатором 9, предпочтительно на основе алюмооксидных систем [Катализ в промышленности, Т. В верхней части реактора имеется обечайка 11, диаметр которой больше, чем диаметр корпуса 1, а также кольцевой коллектор 12 для сбора дымовых газов и направления их в патрубки 5.

В выходном участке трубок протекает эндотермический процесс дегидратации этанола, сопровождающийся образованием целевого продукта - этилена, а также побочных продуктов - ацетальдегида, диэтилового эфира, бутиленов, монооксида углерода, воды и других. Из продуктов реакции выделяют этилен, а побочные продукты и остаточный этанол подвергают полезному использованию в качестве компонентов топливно-воздушной смеси. Нагретую топливно-воздушную смесь подают через патрубок 4 в межтрубное пространство корпуса реактора 1 и используют для псевдоожижения слоя 10 мелкодисперсного катализатора. В качестве компонентов топливно-воздушной смеси, помимо побочных продуктов реакции и этанола, используют любые углеводороды с числом углеродных атомов от 1 до 15, предпочтительно метан, пропан-бутановую смесь, дизельное топливо.

Способ осуществляют при давлении 1-1,5 бар так, что массовая нагрузка по исходному сырью, в частности по этанолу, находится в интервале 0,8-4,5 ч-1, предпочтительно в интервале 1,1-2,5 ч-1. Технический результат по сравнению с прототипом состоит, во-первых, в повышении интенсивности и равномерности передачи тепла от теплоносителя к трубкам с катализатором за счет применения теплоносителя в виде псевдоожиженного слоя мелкодисперсного катализатора, что обеспечивает более однородное поле температур в пространстве между трубками и в совокупности с другими технических приемами по изобретению способствует получению этилена с выходом 93-98 мол. Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами и Фиг. Пример 1 Эндотермический процесс дегидратации этанола в этилен осуществляют в каталитическом реакторе с U-образными трубками, во входном участке которых загружены керамические кольца, а в выходном участке - гранулированный катализатор на основе гамма-оксида алюминия.

Массовая нагрузка составляет 1,1 ч-1 по сырью с содержанием 93 мас. Пример 2 Аналогичен примеру 1, за исключением того, что процесс дегидратации этанола в этилен ведут при массовой нагрузке 2,0 ч-1 по сырью с содержанием 93,8 мас. Пример 3 Аналогичен примеру 1, за исключением того, что процесс дегидратации этанола в этилен ведут при массовой нагрузке 1,2 ч-1 по сырью с содержанием 95,5 мас.

При наличии ацетилена в спирте отбор ведут в емкость 16, а несконденсировавшиеся газы направляют в линию отдувки низкого давления. Выводимый из куба колонны 8 спирт поступает в емкость 16.

Шариковый силикагелевый носитель поступает от поставщика в бумажных крафт-мешках. Взвешенный носитель загружают электроподъемником в аппарат 4 на пропаривание. Пропаривание предназначено для увеличения диаметра пор носителя с целью предупреждения его растрескивания при пропитке кислотой. При этом давлении носитель пропаривают в течение 1—2 суток; конденсат и пар в небольшом количестве дренируют. После пропаривания прекращают подачу острого пара и доводят давление в аппарате 4 до атмосферного.

Пропаренный носитель выгружается давлением воздуха в. Бункер с носителем с помощью электротельфера и грузового лифта поднимают на загрузку через сито 5 в печь 6 для прокаливания. Отсеянную мелочь собирают в мешки и вывозят. Топочные газы образуются в топке 7 в результате сгорания метано-водородной фракции в токе воздуха, подаваемого вентилятором 8. Прокаленный носитель периодически выгружают, затем его взвешивают, отсеивают на полигональном сите 9 от мелочи и крошки и загружают в ванну 10, заполненную фосфорной кислотой.

Отсев пыль и мелочь ссыпают в мешки и вывозят. Раствор фосфорной кислоты готовят в смесителе 17 путем разбавления водой смеси отработанной и свежей кислот. Отработанную фосфорную кислоту заливают всмеситель из отстойника 14, а свежую закачивают центробежным насосом 18 из емкости 19. Свежая ортофосфорная кислота прибывает в цех в железнодорожных цистернах. Ее сливают из цистерны по гибкому шлангу в приемную емкость 20 с помощью вакуума, создаваемого вакуум-насосом 22.

Из емкости 20, кислота откачивается насосом 18 в емкость 19. Массу в аппарате 17 перемешивают насосом 18. Готовый раствор откачивают из смесителя 17 насосом 18 на пропиточный узел в сборник 15. Оттуда фосфорную кислоту заливают в пропиточную ванну 10. Пропитку носителя ведут в течение 2 ч.

По окончании пропитки сливают кислоту из ванны в отстойник 14 для отделения от взвеси. Пропитанный носитель выгружают из ванны через нижний люк в сушилку 11. Горячий воздух движется по сушилке противотоком к катализатору и выходит в, атмосферу. Воздух в сушилку 11 подают вентилятором 13. Готовый катализатор поступает на сито 24 для отсева мелочи и далее в приемные бункеры 12.

Партию из 8—9 бункеров с катализатором и одного бункера с прокаленным носителем транспортируют автопогрузчиком в отделение гидратации этилена. Эти операции проводят с применением соответствующей аппаратуры. Для нормального проведения технологического процесса и обеспечения безопасных условий труда обслуживающего персонала аппаратура и оборудование должны быть прочными и долговечными. Реактор состоит из цилиндрического кованого корпуса внутренним диаметром 1260 мм и двух приваренных к нему сферических днищ. Общая высота аппарата 10600 мм.

Корпус, днища и люки изготовлены из стали. Реактор теплоизолирован. В реактор загружают фосфорнокислотный катализатор, который создает кислую коррозионную среду. Для защиты от коррозии аппарат футерован медными листами, полностью прикрывающими его внутреннюю поверхность. Медную футеровку навешивают на внутренние стенки реактора кольцевыми поясами с помощью сварки.

Пространство между поясами тщательно герметизируют. Медную футеровку укрепляют с таким расчетов чтобы она не сползала при выгрузке отработанного катализатора. Под влиянием рабочей среды футеровка становится хрупкой, и ее герметичность в таком состоянии может легко нарушаться. Поэтому футеровку после каждого пробега катализатора тщательно осматривают и при наличии растрескиваний заменяют дефектные места. Реактор имеет два люка верхний для загрузки катализатора и входа исходной парогазовой смеси и нижний для выгрузки катализатора и выхода продуктов , три штуцера для термопар и штуцер в верхней части для аварийного сброса давления через предохранительный клапан или вручную - по шунту к клапану.

Загрузку катализатора проводят в следующем порядке. Устанавливают тройник нейтрализации на нижнем люке реактора, причем между фланцами нижнего люка и тройника устанавливают вершиной вверх конус из медного листа с отверстиями. Число отверстий в конусе делается таким, чтобы их суммарная площадь была бы меньше сечения трубопровода на выходе из реактора. Через верхний люк на верх конуса насыпают 0,4 м3 колец Рашига, 0,5—1 м3 не пропитанного кислотой носителя и 9—10 м3 катализатора. Катализатор к месту загрузки Доставляют в бункерах, вмещающих 1 м3 катализатора Бункер из катализаторного отделения в отделение гидратации привозят автопогрузчиками.

Далее бункер на тележке передвигают в монтажный проем, откуда пневмотельфером поднимают на верхний этаж. Выгружают катализатор через нижний люк, самотеком в бункер. При эксплуатации реактора требуется учитывать его конструктивные особенности. Например, нельзя резко сбрасывать давление во избежание вспучивания футеровки. Нужно выдерживать заданное соотношение между циркулирующим, газом и паром во избежание конденсации пара и, следовательно, коррозии стенок реактора.

Скруббер предназначен для разделения водно-спиртового конденсата и циркулирующего газа и отмывки из последнего несконденсировавшихся паров спирта фузельной водой. Контакт между газом и водой при отмывке осуществляется на кольцах Рашига, загруженных слоем высотой 2,5 м. Для отделения капель жидкости, уносимых газом, в верхней части аппарата установлен отбойный пакет из нескольких вертикальных рядов проволочной сетки. Водно-спиртовый конденсат собирается в кубе аппарата. Аппарат состоит из цилиндрического корпуса и двух приваренных днищ.

Входной штуцер для парожидкостной смеси расположен в кубовой части аппарата, а штуцер ввода фузельной воды — выше слоя колец Рашига. Над входным штуцером установлена опорная решетка для колец Рашига. Аппарат имеет люки для внутреннего осмотра, а также для выгрузки колец Рашига.

Похожие новости:

Оцените статью
Добавить комментарий