AstraZeneca сообщила о приобретении ее подразделением Alexion ряда препаратов компании Pfizer на ранней стадии разработки для лечения редких заболеваний.
Производитель скандально известной вакцины будет выпускать препараты в Казахстане
| Без «Оземпика» и «Саксенды»: из аптек исчезли самые дорогие препараты для диабетиков | Однако AstraZeneca продлила защиту лекарства до 2028 года и благодаря этому пресекала все попытки вывода аналогов в оборот. |
| AstraZeneca прекратила исследование препарата для лечения смешанной дислипидемии | Акции AstraZeneca взлетели в цене после того, как компания объявила о заключении многомиллиардной сделки с китайским партнёром Eccogene по производству. |
Производитель скандально известной вакцины будет выпускать препараты в Казахстане
Экспертиза была назначена с целью выяснить, "являлось ли необходимым информирование пациента о данном риске, учитывая научные знания того времени". Ранее Окружной суд города Хоф отклонил иск этой женщины, поскольку не обнаружил ни дефекта данного продукта, ни ошибки в информации об этой вакцине. Женщина обжаловала это решение. Она требует от производителя вакцины не менее 250 тысяч евро компенсации за боль и страдания, а также 17 200 евро за потерю заработков и до 600 тысяч евро за отдаленные последствия нанесенного ее здоровью ущерба. Адвокаты AstraZeneca пока отказываются идти на мировое соглашение с истцом, ссылаясь на решение суда первой инстанции. Врач подает иск против производителя вакцин из-за боли и истощенияС аналогичными проблемами сталкиваются также компании Pfizer и BioNTech. В суды поступает все больше жалоб на побочные эффекты вакцинации их препаратами.
Поэтому регистрация в РФ новых препаратов предоставит новые более эффективные методы лечения данного заболевания. Румянцев, д. Практически в половине случаев болезнь выявляется на стадии, когда хирургическое вмешательство невозможно, а лучевая терапия и химиотерапия неэффективна. Клиническое течение медуллярного рака отличается высокой скоростью и обширностью опухолевой диссеминации, склонностью к рецидивированию и прогрессированию заболевания. Поэтому появление современных средств таргетной системной терапии, противоопухолевая эффективность и безопасность которых была доказана в клинических исследованиях, становится особо актуальным.
Клиническое течение медуллярного рака отличается высокой скоростью и обширностью опухолевой диссеминации, склонностью к рецидивированию и прогрессированию заболевания. Поэтому появление современных средств таргетной системной терапии, противоопухолевая эффективность и безопасность которых была доказана в клинических исследованиях, становится особо актуальным. Эффективность препарата Капрелса вандетаниб была оценена в ходе двойного слепого рандомизированного исследования III фазы с участием 331 пациента с неоперабельным местнораспространенным или метастазирующим медуллярным раком щитовидной железы. Лекарственное средство продемонстрировало статистически значимое увеличение выживаемости без прогрессирования заболевания. Препарат Капрелса вандетаниб в апреле 2011 года был одобрен FDA, в феврале 2012 года был зарегистрирован в Европе.
В AstraZeneca заявили, что обновленная программа восстановления лесов удалит из атмосферы около 30 млн т CO2-эквивалента. Это возместит часть углеродных выбросов подрядчиков фармакологической компании, что соответствует цели AsrtaZeneca по достижению углеродной нейтральности к 2045 году. Глава AstraZeneca Паскаль Сорио отметил, что для эффективной борьбы с климат-кризисом и сокращением биоразнообразия недостаточно просто сажать как можно больше деревьев. Для этого требуется продуманный подход с подбором наиболее подходящих древесных пород для конкретных территорий и поддержки высаженных растений в течение многих лет.
AstraZeneca
Например, на Западе уже проводят исследования, смешивая Moderna и AstraZeneca в разном порядке. В одних случаях эффективность оказывается выше, в других — нет. Так и Россия пытается найти наиболее продолжительный способ защиты от коронавируса. Ведущий научный сотрудник МГУ имени Ломоносова, молекулярный биолог и вирусолог Максим Скулачев в разговоре с «360» идею комбинации вакцин назвал замечательной. Он напомнил, что попытка проведения подобных исследований уже была, но тогда Минздрав отклонил заявку из-за нехватки документов. Об этом же заявлял глава Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург. Он объяснил, что оба препарата сделаны на схожих технологических платформах. В теории они могут создавать более длительную защиту от коронавируса. И вакцина, совершенно очевидно, будет защищать вакцинируемого не на три-четыре месяца, а по крайней мере на два года», — сказал Гинцбург.
Жалобу также подала AstraZeneca. О том, почему компания пошла на такой шаг «ФВ» рассказал ее представитель, российский и евразийский патентный поверенный Владислав Угрюмов. Ведь действующее вещество, а вернее химическое соединение было изначально запатентовано. Президиум СИП нарушил ст. Так, указанная норма Парижской конвенции, которая является нормой прямого действия, устанавливает, что заявитель может по своей инициативе разделить заявку на патент, сохраняя в качестве даты каждой отдельной заявки дату первоначальной заявки и в соответствующих случаях преимущество права приоритета. Из указанной нормы не следует, что для сохранения даты подачи или приоритета по первоначальной заявке подлежит разделению именно первоначальная заявка, а говорится лишь о праве заявителя разделить заявку без каких-либо ограничений, что означает, что такая заявка может быть как первоначальной, так и выделенной. При этом толкование, данное президиумом СИП, не соответствует тому, как применяют Парижскую конвенцию иностранные патентные ведомства, которые не ограничивают возможности выделения заявок из ранее выделенных и определяют дату приоритета по самой первой заявке.
Молекулярный биолог, автор книги «Вирус, который сломал планету. Но пока никакой настораживающей статистики по сосудистым патологиям, возникшим вследствие а не просто после! Представители AstraZeneca уверяют, что уже провели необходимое расследование по тревожным случаям.
В то же время стоит иметь в виду: чем больше будет количество вакцинированных той или иной прививкой, тем чаще мы будем узнавать о редких осложнениях, рассказал в эфире программы «Передача данных» на радио «КП» кандидат медицинских наук, эксперт по разработке, исследованиям и регистрации лекарственных препаратов Николай Крючков. У любого лекарственного препарата, включая вакцины, возможны осложнения, в том числе опасные. Откройте хоть инструкцию к аспирину!
Однако, если польза превышает риск, средство разрешают для массового применения. Для сравнения: оксфордской прививкой вакцинированы уже более 20 млн человек, в то время как «Спутником» по последним данным около 7 млн во всем мире.
Это революционная прорывная технология, которая позволит создать препараты и для других аутоиммунных заболеваний", — заявил ректор РНИМУ им. Пирогова Минздрава России Сергей Лукьянов.
Дефицита больше нет? Пропавшее зарубежное лекарство от астмы вернулось в московские аптеки
Всего одной дозы вакцины от AstraZeneca хватило, чтобы вызвать реакцию, над которой сейчас ломают голову лучшие вирусологи Норвегии. Этой ночью там погиб медик, еще двое в реанимации, до прививки все были абсолютно здоровы. Началось полномасштабное разбирательство, как на национальном, так и на европейском уровне. У AstraZeneca нет оснований утверждать, что эти случаи не имеют ничего общего с их вакциной», — говорит медицинский директор норвежского агентства лекарственных средств Стейнар Мадсен. В Эстонии насчитали почти 500 эпизодов побочных эффектов, в Германии зафиксировали цепочку особо тяжелых случаев и отказались дальше применять препарат. Мы приостанавливаем вакцинацию, чтобы перепроверить риски. Наше решение научное, а не политическое. Мы понимаем, что AstraZeneca вакцинирует миллионы человек, но мы не можем быть легкомысленными», — заявил министр здравоохранения Германии Йенс Шпан. И таких осторожных стран набралось уже около 20, в их числе — Франция, Италия, Латвия, Португалия. Использовать вакцину от AstraZeneca опасаются все — власти, врачи, пациенты.
Согласно Гражданскому кодексу России, обладателю патента принадлежат исключительные права на использование изобретения. Следовательно, его применение другими лицами без согласия обладателя патента недопустимо, пишет РБК. Московские медики выпустили более трех тысяч научных работ в 2023 году. Большую их часть опубликовали в престижных научных рецензируемых изданиях России и мира.
Однако информация о вакцине, ее маркировка и упаковка могут выглядеть иначе. Раньше препарат носил название компании. Почему его решили переименовать, не сообщается. Что еще известно: AstraZeneca переименовала свою вакцину на фоне массового отказа от ее использования.
Информацию об этом RTVI обнаружил в картотеке арбитражных дел. Предметом спора был онкопрепарат осимертиниб, который применяют при немелкоклеточном раке легкого. Предельная цена за упаковку лекарства — 151 тыс рублей без НДС, следует из государственного реестра лекарственных средств.
AstraZeneca проведет в РФ исследование нового препарата от COVID-19
| AstraZeneca опубликовала новые данные о своем препарате от бронхиальной астмы - ФармМедПром | Препарат компании AstraZeneca подойдет пациентам со сниженным иммунным статусом и факторами риска тяжелого течения. |
| AstraZeneca PLC акции | Однако оригинальное лекарство под брендом «Форсига», применяемое для терапии пациентов с диабетом, принадлежит AstraZeneca. |
| AstraZeneca обратилась в Следственный комитет из-за лекарства от диабета // Новости НТВ | Судя по всему, компании AstraZeneca надоели обсуждения и осуждения ее вакцины от коронавируса, поэтому покончить со всеми вопросами решили сменой названия препарата. |
| Суд отказал AstraZeneca в запрете российского аналога своего онкопрепарата | Однако оригинальное лекарство под брендом «Форсига», применяемое для терапии пациентов с диабетом, принадлежит AstraZeneca. |
| Новости по тегу ASTRAZENECA - Интерфакс | Минздрав России зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева, он показал на испытаниях высокую эффективность и безопасность, сообщила. |
AstraZeneca пообещала высадить 200 млн деревьев по всему миру
Сообщение об одобрении размещено на сайте ведомства. Это второй после паливизумаба «Синагис» препарат моноклональных антител, предназначенный для профилактики РС-инфекции и направленный на F-белок вируса. Безопасность и эффективность «Бейфортуса» от компании «АстраЗенека» AstraZeneca исследовались в трех клинических испытаниях, где эффективность препарата для профилактики РС-инфекции составила от 70 до 75 процентов примерно такая же эффективность и у «Синагиса».
В случае, если Фонд поручает обработку персональных данных другому лицу, ответственность перед субъектом персональных данных за действия указанного лица несет Фонд.
Лицо, осуществляющее обработку персональных данных по поручению Фонда, несет ответственность перед Фондом. Фонд вправе разместить свои информационные системы персональных данных в дата-центре облачной вычислительной инфраструктуре. В этом случае в договор с дата-центром провайдером облачных услуг в качестве существенного условия включается требование о запрете доступа персонала компании, дата-центра, облачного провайдера к данным в информационных системах персональных данных Фонда, а данное размещение не рассматривается Фондом как поручение обработки персональных данных дата-центру провайдеру облачных услуг и не требует согласия субъектов персональных данных на такое размещение.
Доступ персонала дата-центров провайдеров облачных услуг к персональным данным, обрабатываемым в размещенных у них информационных системах Фонда, допускается только при наличии на это согласия всех субъектов персональных данных, сведения о которых обрабатываются в соответствующей системе. Срок обработки персональных данных Обработка Фондом Персональных данных осуществляется в течение срока необходимого для достижения целей обработки Персональных данных. После достижения целей обработки персональных данных Фонд прекратит обработку и уничтожит персональные данные а также обеспечит прекращение обработки и их уничтожение привлеченными к обработке третьими лицами в течение 30 тридцати дней, за исключением случаев, когда законодательство требует это сделать в более короткий срок.
В случае направления Субъектом персональных данных отзыва согласия на обработку персональных данных, Фонд прекращает обработку персональных данных, а также обеспечивает прекращение обработки и их уничтожение привлеченными к обработке третьими лицами в случаях, когда согласие является единственным законным основанием для обработки Персональных данных. Сайты и сервисы третьих лиц Сайт сервисы Фонда могут содержать ссылки на сайты и приложения третьих лиц например, социальные сети «Фейсбук», «Инстаграм», «Твиттер», «Ютуб», «Вк» , в то же время сторонние сайты и приложения также могут отсылать к сайту сервисам Фонда. Фонд не имеет отношения и не несет ответственности за обработку Персональных данных Субъекта персональных данных на таких сторонних сайтах и приложениях, а также за политики и практики, применяемые их владельцами, администраторами и другими лицами, в отношении обработки персональных данных пользователей сторонних сайтов.
Любые разъяснения по интересующим вопросам, касающимся обработки Персональных данных, можно получить обратившись к Фонду с помощью электронной почты mne nuzhnapomosh. Фонд не рассматривает анонимные обращения. При получении обращения Фонд также может попросить подтвердить личность субъекта персональных данных путем предоставления паспортных данных до направления ответа на обращение.
В данном документе будут отражены любые изменения политики обработки персональных данных Фондом. Политика действует бессрочно до замены ее новой версией.
Завершить его должны 2 марта 2022 года.
Справка: указанное выше ООО «ПитерКлиника» также участвует в исследовании китайской вакцины от Ливзон Мабфарм Инк, которая планирует выйти на российский рынок. Нелишним будет также уточнить, что в том же госреестре фигурирует еще одна запись, связанная с «АстраЗенека АБ». Действие разрешения оканчивалось 31 декабря 2021 года, но по непонятной причине сейчас оно числится в статусе «прекращено».
Выручка этого ООО по оптовой торговле фармацевтической продукцией за первый год пандемии составила 28,238 млрд рублей против 19,9 млрд рублей годом ранее при чистой прибыли 2020 года — 1,678 млрд рублей и 168 млн рублей в 2019 году. Помимо этого, у представителя мировой бигфармы с сентября 2010 года в Калужской области есть ещё и ООО «АстраЗенека Индастриз» — производитель лекарственных препаратов.
В то же время дженериковый препарат "Фордиглиф" в России не производится, изготавливается полностью в Польше, подчеркнули в AstraZeneca.
ТАСС направил запрос в "Акрихин". Ранее компания сообщила РБК , что при выводе аналога "Форсиги" в оборот "Акрихин" руководствовался постановлением президиума Суда по интеллектуальным правам, согласно которому патент на оригинальный препарат был выдан в нарушение законодательства. В "Акрихине" считают, что решение суда полностью основано на нормах действующего законодательства, и не видят оснований для его пересмотра.
По мнению компании, наличие в обращении первого дженерика дапаглифлозина создаст условия для формирования стабильного и конкурентного рынка.
AstraZeneca подала жалобу в СК на российский дженерик препарата от диабета
В России допущен к обороту западный препарат компании АстраЗенека для профилактики COVID-19. AstraZeneca решила купить китайского разработчика средств от рака Gracell Biotechnologies с премией к его рыночной стоимости. Это пятый случай получения данного статуса онкологическими препаратами «АстраЗенека» за последние три года. Согласно сообщению, лекарственный препарат прошел все необходимые клинические испытания, доказав высокую эффективность и безопасность его применения.
FDA одобрило второй препарат моноклональных антител для защиты от РС-инфекции
Возможно, это связано с какими-то бюрократическими манёврами, не могу судить. Тем не менее пусть будет ещё одна вакцина, ничего плохого здесь нет — это может по крайней мере послужить обнадёживающим знаком в условиях нынешних тотальных санкций», — пояснил эксперт. С 15 марта в Москве отменили масочный режим. По словам мэра столицы Сергея Собянина, это стало возможным благодаря «стабильному улучшению эпидемиологической ситуации». Обязательное ношение масок в магазинах, кафе и других помещениях Москвы действовало с мая 2020 года.
Поэтому появление современных средств таргетной системной терапии, противоопухолевая эффективность и безопасность которых была доказана в клинических исследованиях, становится особо актуальным. Эффективность препарата Капрелса вандетаниб была оценена в ходе двойного слепого рандомизированного исследования III фазы с участием 331 пациента с неоперабельным местнораспространенным или метастазирующим медуллярным раком щитовидной железы. Лекарственное средство продемонстрировало статистически значимое увеличение выживаемости без прогрессирования заболевания. Препарат Капрелса вандетаниб в апреле 2011 года был одобрен FDA, в феврале 2012 года был зарегистрирован в Европе. Как отметил Карин Оттер, медицинский директор «АстраЗенека Россия», компания стремится внедрить инновационные разработки в современную российскую медицину, которые смогут вывести лечение тяжелых онкологических заболеваний на новый уровень.
В случае необходимости патентообладатели подают несколько выделенных заявок из самой первой заявки. Необходимость в выделении заявки из другой выделенной заявки возникает только после выдачи патента по самой первой заявке, когда утрачивается возможность подавать выделенную заявку из самой первой заявки. Между тем, в п. Кроме того, СИП нарушил п. Ссылаясь в постановлениях на Парижскую конвенцию об охране промышленной собственности, президиум СИП так истолковал этот международный договор, что в результате лица, владеющие патентами, выданными по заявкам, выделенным из выделенных, могут быть произвольно лишены своей интеллектуальной собственности, а лица, желающие выделить заявку на патент из ранее выделенной заявки, будут лишены такого права, что не предусмотрено федеральными законами и противоречит Конституции России. В постановлениях президиум СИП заявляет, что «правовое регулирование института выделения заявок и определения по ним дат приоритета в ГК РФ носит фрагментарный характер, не содержит подробной конкретизации соответствующей процедуры». Однако вместо применения аналогии закона или аналогии права для восполнения предполагаемых пробелов в регулировании суд дал собственное толкование существующих норм, причем в результате были сформулированы новые правила, не предусмотренные действующим законодательством.
AstraZeneca прекратила исследование препарата для лечения смешанной дислипидемии 15 января 2020 Компания AstraZeneca вслед за рекомендациями независимого мониторинга решила прекратить исследование 3 фазы препарата Эпанова омега-3 карбоновые кислоты в связи с низкой вероятностью успеха у пациентов со смешанной дислипидемие й и повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний. О препарате Эпанова В состав Эпанова входят омега-3 карбоновые кислоты, с преобладанием таких омега-3 полиненасыщенных жирных кислот, как эйкозапентаеновая кислота и докозагексаеновая кислота. Речь шла о пациентах, получающих оптимальную статинотерапию и имеющих смешанную дислипидемию и высокий сердечно-сосудистый риск.
В исследование включили 13 085 пациентов из 675 медицинских центров из 22 стран.
AstraZeneca произведёт новый препарат от диабета и ожирения
Поступили новости об изобретении компанией AstraZeneca препарата Tagrisso, который снижает риск смерти вдвое у пациентов с определенной формой рака легких, которым удалось. British pharmaceutical giant AstraZeneca on Thursday said net profit jumped 21 percent in the first three months of the year thanks to strong growth in sales of cancer drugs. — Два оспариваемых Роспатентом и AstraZeneca постановления президиума СИП вступили в законную силу. Компания «АстраЗенека» продолжает улучшать исходы лечения HR-положительного рака молочной железы с помощью базовых препаратов фулвестрант и гозерелин и стремится.
AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства против диабета
| ➤ Новый препарат Astra Zeneca провалился на испытаниях | В России допущен к обороту западный препарат компании АстраЗенека для профилактики COVID-19. |
| AstraZeneca переименовала свою вакцину от коронавируса после отказа стран от препарата | В зависимости от наличия вакцинных препаратов вакцина AstraZeneca может использоваться в качестве второй дозы после введения любой из инактивированных вакцин против COVID-19. |
Минздрав разрешил ввоз в РФ препарата против COVID-19 компании AstraZeneca
Как отметили в AstraZeneca, в апреле на сайте Росздравнадзора появилась информация о вводе в гражданский оборот препарата "Фордиглиф" производства фармацевтического завода. Датская фармацевтическая компания Novo Nordisk уже уведомила Росздравнадзор о прекращении поставок в Россию дорогостоящего препарата от диабета «Оземпик», аналогов. AstraZeneca оспорила в суде согласование цен на закупку препаратов для Medicare.
AstraZeneca
Препарат Ionis и AstraZeneca для лечения редкой полинейропатии одобрен в США. Однако оригинальное лекарство под брендом «Форсига», применяемое для терапии пациентов с диабетом, принадлежит AstraZeneca. Месяцем ранее суд отказал в иске AstraZeneca к Минздраву о признании незаконной регистрации того же препарата.