класс потенциального риска. COOTBETCTBующее комплекту регистрационной документации. Росздравнадзора от 28 июля 2010 года №7230-Пр/10. Фелеральная служба по надзору в сфере злравоохранения (росздравнадзор). РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA MEдицинское изделие. от 13 сентября 2021 года № ФСЗ 2010/07461. ФСЗ 2007/00609, срок действия не ограничен, и "Анализатор диагностический модульный Vitros 5600 для проведения биохимических и иммунохимических исследований с принадлежностями", регистрационное удостоверение от 09.09.2016 N ФСЗ 2010/08318, срок действия не ограничен. Крегистрационному удостоверению ha meдицинское изделие. от 07 марта 2014 года. № ФСЗ 2010/07523.
Сайт росздравнадзора проверить регистрационное
Крегистрационному удостоверению ha meдицинское изделие. от 23 марта 2021 года. № ФСЗ 2010/07328. Крегистрационному удостоверению медицинское изделие. Лист № ФСЗ 2010/07461. Крегистрационному удостоверению ha meдицинское изделие. от 07 марта 2014 года. № ФСЗ 2010/07523. РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA MEдицинское изделие. от 26 октября 2015 года № ФСЗ 2010/08020.
Выскочки никогда не повторяют чемпионский триумф. Байеру на заметку
ФСЗ 2010/07461. Дата государственной регистрации медицинского изделия. 22.07.2010. Срок действия регистрационного удостоверения. ФСЗ 2007/00609, срок действия не ограничен, и "Анализатор диагностический модульный Vitros 5600 для проведения биохимических и иммунохимических исследований с принадлежностями", регистрационное удостоверение от 09.09.2016 N ФСЗ 2010/08318, срок действия не ограничен. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие. от 21 февраля 2017 года № ФСЗ 2010/06983. На медицинское изделие. Ш апреля 1017 года. ФСЗ 2010/07269. Новости спорта» в Дзене: Вспоминаем неожиданных чемпионов топ-5 в контексте их следующего сезона «Байер» впервые за свою более чем столетнюю историю стал чемпионом Германии.
ФСЗ 2010/07461
X Medium risk medical devices Audiometers; laboratory equipment; dressing special means; spirometers; thermal imagers; electromyographs; rigid and flexible endoscopes; echoophthalmoscopes; echosinuscopes; UHF, UHF, EHF, LF magnetotherapy and laser therapy devices; ventilators stationary and portable ; gas analyzers and humidifiers; oxygen equipment, including oxygen inhalers; Hearing Aids; irradiators ultraviolet, infrared and polarized light; surgical aspirators; disinfection chambers; bactericidal irradiators; spectacle and contact lenses; dialyzers and blood lines; containers for storing and transporting blood; filling materials: cements, plastics, composites. X Heightened risk of medical devices Pulse and heart rate meters; pulse oximeters; cardioanalyzers; monitors for intensive care wards, including bedside monitors; rheographers; plethysmographs; single-channel and multi-channel electrocardiographs; electrocardioscopes; electroencephalographs; devices and complexes for topical diagnostics except for rigid and flexible endoscopes, echo-ophthalmoscopes, echosinuscopes ; gamma therapy devices; devices for intravenous and inhalation anesthesia; defibrillators; incubators are neonatal; cardiac resuscitation complexes; apparatus for electrophoresis; installations for radioimmunological research; electrical, cryo and laser surgical devices; products for connecting bones; mobile medical complexes; X-ray film; X-ray cassettes; dressings with increased requirements, including non-woven materials, for burns and other lesions. X High risk of medical devices Devices for hemodialysis; devices for hemosorption; devices for lymphosorption; heart-lung machines; other products that replace vital organs; lithotripters; pacemakers, including implantable; devices for infusion and blood transfusion; blood vessel prostheses; intrauterine contraceptives; heart valve prostheses; implants; endoprostheses. X Stage 2 of registration of a medical device Carrying out technical tests Technical laboratory ; Verification of protocols based on the results of technical tests; Making changes to the protocols based on the results of technical tests if necessary ; Conducting toxicological studies Toxicological laboratory ; Verification of protocols based on the results of toxicological studies; Making amendments to the protocols based on the results of toxicological studies if necessary ; Formation of the initial set of registration dossier SRD. X Stage 3 of registration of a medical device Conducting clinical trials in a medical organization; Verification of documents based on the results of clinical trials; Making changes to documents based on the results of clinical trials if necessary ; Creation of a template and verification of an application for state registration of a medical device; Formation of a complete set of registration dossier SRD ; Scanning documents; Submission of SRD to Roszdravnadzor with the assignment of an incoming number; Obtaining a registration certificate for a medical device from Roszdravnadzor; Transfer of documentation to the Customer. X Стоимость оформления сертификата менеджмента качества ИСО-13485 составляет 20 000 рублей.
Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:.
Наименование Система контроля уровня глюкозы в крови марки "Diacont" в вариантах исполнения: I. Система контроля уровня глюкозы в крови марки «Diacont», в составе: 1. Глюкометр Diacont - 1 шт.
Тест-полоски к системе контроля уровня глюкозы в крови, вариант исполнения Diacont, производства OK Biotech Co. Контрольный раствор нормальной концентрации - 1 шт.
В прошлом году были нападения на людей. А в этом году эти свиньи перерыли все кладбище», — рассказала местная жительница Александра.
Журналисты связались с главой Мирновского сельсовета Юрием Зайцевым. С его слов стало известно, что рядом с кладбищем проживает свиновод, который разводит поросят, но не успевает за всеми усмотреть.
Юридический блог
Футляр - 1 шт. Инструкция по использованию - 1 шт. Система контроля уровня глюкозы в крови марки «Diacont» Compact, в составе: 1. Глюкометр Diacont Compact - 1 шт. Система контроля уровня глюкозы в крови марки «Diacont» Connect, в составе: 1.
Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:.
Емкости для слива реагентов с крышкой и отводными трубками не более 6 шт.
Фильтры для промывки микропланшет не более 50 шт. Подставка держатели для микропланшет не более 6 шт. Стержни для очистки каналов не более 10 шт. Помпа проточная встроенная, для StatFax 4500. Помпа проточная Mosquito 2400. Трубки соединительные для проточной помпы не более 10 шт. Гребенки с трубками для промывки микропланшет не более 4 шт.
Крышки устройства для промывки пластиковые не более 4 шт. Наборы Dri-Dye не более 5 шт. Наборы Redi-Check не более 5 шт. Компьютер и принтер персональный. Принтер внешний. Принтер встраиваемый.
В данной закупке цена за единицу товара была 24 900 рублей в количестве 5 шт. Полную информацю по свойствам и параметрам продукции можно узнать из прилагаемой документации онлайн.
redvi30.com
Лист 2 № ФСЗ 2010/07037. вспомогательный инструмент, размеры: средший, мильш, детский / OptraCaate Resultur, Small, Junior (no 80 шт.). РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA MEДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ от 31 декабря 2010 года. Крегистрационному удостоверению HAMEДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ. от 26 апреля 2022 года. № ФСЗ 2010/06042.
Имплантат Straumann BLT, SC Ø 2,9 мм, 10 мм, Roxolid®, SLA®, Loxim
Система контроля уровня глюкозы в крови марки «Diacont», в составе: 1. Глюкометр Diacont - 1 шт. Тест-полоски к системе контроля уровня глюкозы в крови, вариант исполнения Diacont, производства OK Biotech Co. Контрольный раствор нормальной концентрации - 1 шт. Контрольный раствор высокой концентрации - 1 шт.
Термометр инфракрасный бесконтактный b.
Алкотестер Pro-100 Touch. Алкотектор Pro-100 Touch-m p. Алкотектор про 100 Touch м. Бактерицидный облучатель воздуха регистрационный номер. Рег удостовер на бактерицидные лампы.
Регистрационное досье на медицинское изделие. АДЭ 09 аквадистиллятор. ФСР медицинских изделий. Аппарат estetica 2. Реестр регистрационных удостоверений.
Лазер с регистрационным удостоверением. G180915325 электрокардиограф 12 канальный регистрационное. Аппарат "мини-эксперт-т" 2000 - 2011. Обн-150 облучатель медицинский бактерицидный схема подключения.
Так же есть возможность узнать расценки на оптовую закупку на данную группу товаров или услуг с помощью поиска по продукции или, например, по коду ОКПД 2 26. В данной закупке цена за единицу товара была 24 900 рублей в количестве 5 шт. Полную информацю по свойствам и параметрам продукции можно узнать из прилагаемой документации онлайн.
Об укрупненных фасовках наборов реагентов Human для коагулологии 25. Наборы можно использовать на автоматических и полуавтоматических анализаторах различных изготовителей, модели указаны на страницах диагностикумов. Лиофилизированный тромбопластин-SI, 6х10 мл, и буфер CaCl2 , 6х10 мл.
Выскочки никогда не повторяют чемпионский триумф. Байеру на заметку
от 22.08.2018 № ФСЗ 2010/06806 На медицинское изделие Устройство отсасывающее стоматологическое комбинированное DÜ. ФСР 2010/06783; ФСЗ 2012/12262; РЗН 2021/15731. ФСЗ 2010/06063. На медицинское изделие. Средства специальные перевязочные.
Contract: 1784246167923001029
На meдицйнское издеше. от 06 июня 2010 года. приказом Росздравнадзора от 02 декабря 2010 года №10905-Пр/10 разрешено импорту, продаже и применению на территории Российской. Врио руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения социального развития. Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. от 13 сентября 2021 года № ФСЗ 2010/07461. Владелец сайта предпочёл скрыть описание страницы. 1 шт. 9.6 Аппарат для функциональной многоканальной электромиостимуляции «Орторент. Крегистрационному удостоверению attachment. Лист № ФСЗ 2010/08755.
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/07669
Где купить продукцию услугу? Так же есть возможность узнать расценки на оптовую закупку на данную группу товаров или услуг с помощью поиска по продукции или, например, по коду ОКПД 2 26. В данной закупке цена за единицу товара была 24 900 рублей в количестве 5 шт.
Для выполнения работ по 3 этапу проводятся следующие мероприятия: Формирование первичного комплекта регистрационных документов и его подача в Росздравнадзор; Получение разрешения на проведение клинических исследований в медицинской организации; Проверка документов и внесение правок в них по результатам клинических исследований при необходимости ; Создание шаблона и корректировка заявления для государственной регистрации медицинского изделия; Формирование полного комплекта регистрационных документов для медицинского изделия; Подача сформированного комплекта регистрационных документов в Росздравнадзор с присвоением входящего номера обращения; Корректировка документации по результатам проведённой экспертизы качества и безопасности медицинского изделия при необходимости ; Получение в Росздравнадзоре и передача Заказчику регистрационного удостоверения на медицинское изделие; Иные работы, относящиеся к третьему этапу работ. X 2 этап работы по регистрации медизделия в Росздравнадзоре Проведение токсикологических при необходимости и технических испытаний медицинского изделия. Для выполнения работ по 2 этапу проводятся следующие мероприятия: Подбор испытательной лаборатории для проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Сопровождение проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Проверка документов и внесение правок в них по результатам токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Подбор испытательной лаборатории для проведения технических испытаний для медицинского изделия; Сопровождение проведения технических испытаний для медицинского изделия; Проверка документов и внесение правок в них по результатам технических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Иные работы, относящиеся ко второму этапу работ. X Разработка и доработка документации для медизделия Корректировка и разработка документации для медицинского изделия для целей его дальнейшей регистрации. Услуга считается оказанной, когда документы, формируемые Исполнителем, будут соответствовать требованиям Законодательства РФ и Росздравнадзора.
Для выполнения работ по 1 этапу проводятся следующие мероприятия: Корректировка предоставленной Заказчиком технической документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Корректировка предоставленной Заказчиком эксплуатационной документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Разработка корректировка сведений о нормативной документации СНД при необходимости ; Подготовка шаблона доверенности от производителя на представителя Исполнителя; Поиск аналогичных медицинских изделий, зарегистрированных в Росздравнадзоре; Иные работы, относящиеся к первому этапу работ.
Найдите запрос на ваш товар среди тендеров, которые выставляют государственные и коммерческие структуры, маркетплэйсы и международные организации. Подпишитесь на бесплатную рассылку.
Где купить продукцию услугу?
Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:.
Медицинские изделия
- Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
- Выскочки никогда не повторяют чемпионский триумф. Байеру на заметку
- Сайт росздравнадзора проверить регистрационное
- redvi30.com
- Имплантат Straumann BLT, SC Ø 2,9 мм, 10 мм, Roxolid®, SLA®, Loxim