Пересадка костного мозга предусматривает введение в человеческий организм здоровых кроветворных клеток. Чаще гемопоэтические стволовые клетки берут не из костного мозга, а из крови донора. Поэтому процедуру часто называют трансплантацией стволовых клеток крови. 14:00-15:30 – Интерактивная лекция «Я могу. Я должен. Я – донор Костного мозга» в рамках мероприятий, посвященных Году педагога и наставника, в ведущем ВУЗе города или в региональном мультимедийном парке «Россия – моя история».
Шанс спасти чью-то жизнь: 7 важных вопросов о донорстве костного мозга
А ведь время поиска донора всегда ограниченно». Миф 7: Если донору не позвонили из регистра в течение года, значит он никому не подошел Факт: С момента забора крови на HLA-типирование до момента донорства гемопоэтических стволовых клеток может пройти несколько лет. Международная статистика последних лет говорит, что в течение года примерно каждый тысячный участник регистра становится реальным донором. В России, по оценкам, сейчас донором становится приблизительно каждый 700-й человек, сдавший кровь на типирование. При этом роль играет еще множество факторов. Гемопоэтические клетки невозможно заготовить заранее, подбор донора — это всегда кропотливая работа, в которой учитываются все возможные последствия для донора и реципиента». Кирилл Киргизов считает, что развитие российского регистра можно считать вопросом национальной безопасности: «Россия — удивительная многонациональная страна, и сейчас важно отразить это этническое разнообразие в российском регистре, поскольку для некоторых "изолятов" — генетически обособленных популяций например для представителей коренных народностей Севера или некоторых этносов, проживающих на Кавказе — найти генетически близких доноров крайне сложно». Миф 8: Вероятность, что пациент вылечится после трансплантации, мала Факт: Конечно, все зависит от диагноза, состояния на момент пересадки и многих других факторов, но в любом случае это последняя надежда для пациентов, ожидающих трансплантации, и чем дольше реципиент ждет своего донора, тем меньше шансов остается. Возможности, казавшиеся недостижимыми, становятся реальностью.
Сейчас наши пациенты полностью выздоравливают после трансплантации значительно чаще, чем еще пять лет назад, — рассказывает Лариса Шелихова. Мы верим, что увеличение донорского регистра, исчезновение «страшных» мифов о донорстве дадут шанс на выздоровление большим и маленьким пациентам. Узнать подробности о том, как стать донором кроветворных клеток, можно на сайте благотворительного фонда AdVita. Донорство кроветворных клеток — ответственный и серьезный шаг. Совершая его, мы спасаем жизни.
На протяжении всего пути меня поддерживали координаторы и врачи центра гематологии, во всем чувствовалась их забота и участие. Процедура донорства костного мозга совпала с глобальными изменениями в моей жизни. Ранее я работала спортивным тренером и специалистом благотворительного фонда. Переезд дал мне время и возможность отдохнуть, посмотреть на свою жизнь со стороны. Куда стоит направить усилия, чем заниматься чтобы нести пользу и жить счастливую жизнь. В ноябре 2019 года я сдала кровь на HLA-типирование, чтобы быть включенной в Федеральный регистр доноров костного мозга. Узнала об акции из соц. Сдавая кровь на типирование, я была внутренне уверенна, что стану настоящим донором. Ранее я уже была донором крови, но получила медицинское ограничение, так как моя кровь содержит «специфические» антитела. Летом 2023 года мне позвонили из регистра сообщив, что нашелся мой генетический близнец и ему нужна помощь. После этих слов меня уже мало интересовали детали, я была согласна в эту же секунду. Чтобы вы понимали я человек с высокой аккомодацией. Сострадательность, дружелюбие, эмпатия самой природой вписаны в моё ДНК. Это не вопрос выбора. Для меня не существует никакого приоритета и чаши весов, где на одной из них человеческая жизнь. Я считаю, что в современном Мире, где каждый может быть собой, я как часть общества, тоже могу без стеснения транслировать свои ценности. Быть храбрым, добрым, ответственным, трудолюбивым человеком, верить в Бога, доверять и помогать людям, так же почетно и привлекательно, как эрудиция или богатство. Говоря о самой процедуре, способ донации был выбран из позиции, как лучше реципиенту, поэтому сдавала методом забора стволовых клеток из периферической кровь. По законам этики я не знаю детали личности человека, но знаю, что это большой мужчина, сделала этот вывод сама, так как количество необходимого к сдаче костного мозга рассчитывают исходя из роста и индекса массы тела, а мне потребовалось две сдачи, чтобы набрать необходимое количество. О дискомфорте. В процессе стимуляции я ощутила неприятные ощущения в теле, как будто на несколько дней твое тело становится значительно старше. Ломота, быстрая усталость. По правде говоря - это отличный краткосрочный опыт, который заставляет внимательнее относится к пожилым людям, да и к своему здоровью тоже. Благо весь дискомфорт носит временный характер и проходит по окончании стимуляции. За время всех процедур, не только меня, а каждого, кто был в стенах центра, окружали настоящие профессионалы и потрясающие люди. Живые, чуткие, оптимистичные. Поэтому всё, что я чувствовала - это благодарность. Я признательна за то, что мне выпал этот уникальный шанс, ощутить всю ценность жизни и человеческих качеств. Поэтому моя новая большая мечта и искреннее желание - встретить своего живого, здорового генетического брата. Удивительно, стать с кем-то одной крови, как будто обретаешь часть семьи, ничего не знаешь об этом родственнике, но уже любишь и молишься, чтобы всё было хорошо. Мне кажется, вступая в регистр доноров костного мозга получаешь гораздо больше, чем отдаешь. Становясь донором приобретаешь. Пусть все генетические близнецы будут здоровы, а если необходимо у каждого будет шанс! Живу в Нижнем Новгороде. Я замужем, у меня двое детей — дочка Аня и сын Женя. По профессии я инженер, работаю сметчиком в крупной организации, но сейчас нахожусь в декретном отпуске и всё мое внимание и силы направлены именно в семью. Информацию о донорстве костного мозга я периодически встречала в соцсетях, но вступить в регистр я решила, когда это коснулось моего коллеги. К сожалению, донора ему не нашли, и его не стало. Эта беда была так близко.. В тот период я была беременна и пройти типирование не могла. Но когда я закончила кормить и прошло как раз более 1,5 лет после родов, я сдала кровь на типирование во время акции Фонда НОНЦ в Нижнем Новгороде. Это был, если не изменяет память, март 2019 года. Спустя ровно 4 года, также весной, мне позвонили из регистра и попросили сдать расширенный анализ, ну и в целом спросили, готова ли я на эту процедуру, нет ли противопоказаний. Я, честно говоря, не ждала этого. Думала, так не бывает, чтобы чужой человек генетически был ближе, чем родные. У меня был полный шок. Сердце стучало как бешеное. Я, конечно, была согласна. Но в голове это всё не укладывалось. Это было и счастье, что именно я, и переживания о том, как все пройдет, огромное желание помочь! Со мной связался координатор нижегородских акций Николай Коровин, мы договорились о месте и времени повторного типирования расширенного анализа. И он сказал: «Сдаёшь кровь и живёшь прежней жизнью. Шанс, что подойдешь именно ты, — очень маленький». Ведь после повторного типирования можно не подойти: выбирают донора, который генетически ближе всего. Это опять случилось неожиданно. Я была очень рада, но эмоции были уже не такими яркими, нужно было думать и решать, как всё организовать дома. Сомнений в том, чтобы сдавать клетки, не было. Были вопросы, было волнение, но больше от неизвестности. Ища ответы, я познакомилась с замечательными людьми, которые прошли процедуру, задавала вопросы, они были на связи и подбадривали. Благодарна, конечно, семье: и дети, и муж, и родители, — все меня поддержали, хотя очень переживали! Позже позвонила доктор и рассказала о вариантах донации, объяснила, как и что проходит. Но попросила подумать о взятии материала непосредственно из кости. Мне было, по-большому счету, все равно, какой способ выбрать, поэтому согласилась на него. Но за неделю до процедуры врачи моего реципиента попросили изменить способ донации на кровь. За 4 дня до взятия материала я начала делать уколы, стимулирующие выход клеток из кости в кровь. Они вызывают недомогание, как при ОРВИ, но все эти симптомы купировались обезболивающим. Это, наверное, единственное неудобство, но когда помнишь о том, что проходит в этот момент реципиент, понимаешь, твое неудобство — это капля в море. Все неприятные симптомы недомогания ушли после процедуры донации стволовых клеток. Организм восстановился за несколько дней. Во время сдачи я очень надеялась на то, что клеток хватит, что вышло их достаточно. Ну и мысленно закладывала в них максимум здоровья, боевой настрой и лучи тепла!! О пациенте знаю, что это маленькая девочка и, по последним весточкам от моего врача, у нее всё хорошо. Нет ни дня, чтоб я не подумала о ней, дай Бог чтобы все получилось! Я искренне верю в победу, теперь нашу общую! Еще я считаю, что каждый, кто не имеет противопоказаний, должен быть в регистре, это не подвиг, это нормальный поступок. Это не опасно, это не больно, это требует только вашего времени и желания помочь, дать человеку возможность жить! К сожалению, складывается ощущение или больше стали об этом рассказывать , что всё больше людей сталкиваются с необходимостью пройти через процедуру трансплантации. И поверьте, если люди идут на это, значит, для них это последний шанс. А шанс должен быть у каждого! Будьте добрее и вступайте в Федеральный регистр костного мозга. Моя семья это мама, сестра-двойняшка, наши лошади и кот. Мужа и детей пока нет, но хотелось бы. Я работаю педагогом дополнительного образования в МДЮЦ ЭКТ: веду кружок по основам верховой езды для детей и занятия по танцам в стиле трайбл в рамках программы Московское Долголетие. Увлекаюсь акварелью, валянием из шерсти, танцами, мягкими методиками работы с лошадьми, игрой на духовых инструментах волынка, флейта, окарина, вистл , стрельбой из лука и метанием ножей. Типирование костного мозга я прошла в сентябре 2017 года вместе с одной из моих донаций. Сейчас у меня уже 106 донаций. В этот день я была на конюшне со своими лошадками. Я не сразу поняла, кто звонит, подумала, что спам. Часто звонили рекламщики и мошенники, начиная речь со слов "Здравствуйте. Это Анна Константиновна? Но я не положила трубку и дослушала обращение. Когда выяснилось, кто и по какому вопросу звонит, я очень обрадовалась. Мне сообщили, что по предварительному тесту я подошла пациенту и попросили сдать дополнительные анализы. Я сразу согласилась. После расширенного типирования я ждала звонка, но его долго не было, я начала переживать. Я была очень воодушевлена. Через месяц со мной связался врач, мы выбрали время для начала подготовки к донорству стволовых клеток и два дня подряд для самой донации. Я сдала ещё анализы, прошла обследование, заполнила необходимые бумаги. Но всё было хорошо. Я была очень рада этому. Посоветовавшись со врачом, я выбрала сдачу костного мозга через кровь. В период подготовки мне вводили инъекции специальных препаратов, которые стимулировали выход стволовых клеток в кровь. От них немного ломило мышцы и кости, особенно спину, была небольшая слабость и температура, но несущественная. Я взяла с собой книгу, телефон и наушники, поэтому донация прошла незаметно. Нас было 4 донора. Двое из Москвы и двое из Нижнего Новгорода. Когда я сдавала стволовые клетки, я думала о пациенте. Мне очень хотелось, чтобы стволовых клеток хватило и чтобы они хорошо прижились и помогли в лечении. О пациенте я знала только то, что это женщина 60-х годов рождения. И мы станем "кровными близнецами". В будущем я бы очень хотела встретиться с моим реципиентом. Анна Посмотреть вконтакте Оксане 43 года, она живет в Вологде и работает в крупной компании бренд-менеджером. Недавно она стала реальным донором костного мозга. Занимаюсь спортом зимой - лыжи, летом - бег и велосипед, в межсезонье - спортзал. Моя семья - это муж, дочь, белый пёс и чёрный кот. Муж занимается общественной деятельностью, дочь перешла в 7й класс и уже закончила музыкальную школу. А так мы обычная среднестатистическая семья. Узнала случайно, из ленты новостей в соцсети вроде, точно уже не помню. Нужно было просто прийти и сдать кровь на типирование. Тогда я об этом ещё ничего не знала, но решила что пойду. Мысль была такая: если я могу кому-то помочь - помогу. Вот и пошла. Даже не думала больше об этом, пока не позвонили и не сказали, что пациенту подошли мои клетки. Обрадовалась, конечно. О рисках вообще не думала. Сразу согласилась. Я сказала, что если я могу спаси жизнь человеку, то я это сделаю. И они сказали, что я герой. Поддержали, конечно — Сколько времени прошло до момента, как подошла? Сразу определилась? Сдавала клетки из периферической крови, похоже на обычную донацию. Сказать, легче или сложнее, чем ожидала, не могу. Потому что я не знала, чего ожидать… Скажу только, что было не просто, но терпимо, даже получалось работать удаленно и носочки вязать ребятам, кто в СВО. Самым сложным было провести в кресле почти 6 часов в одной позе практически без возможности шевелиться. Больше никаких неудобств и не было… а может и были, но они настолько ничтожны, что я уже и не помню про них. И когда я возвращалась после процедуры в гостиницу кстати небо было затянуто тучами с утра , пробился яркий луч солнца… И так переливались в его свете маковки храма, мимо которого шла, что я это восприняла как знак, что все правильно сделала... Так вот, думала только об одном, чтоб хватило клеточек и повторно не пришлось бы сдавать, но увы, не хватило. Пришлось ещё на следующий день досдавать, но там уже легче было, все уже знала. Хочешь познакомиться через два года? Не писала ещё доктору. Если реципиент захочет, я не откажусь от знакомства, а сама не буду настаивать. Для больного трансплантация чаще всего - последний шанс, но не всегда панацея. Ты в любом случае хочешь и готова знать, как дела у реципиента? И согласилась бы, если бы понадобилось сдать клетки второй раз? Сама сдам столько, сколько понадобится, лишь бы это помогало другим. Ну, например, чтоб у моих близких все получалось, чтоб были здоровы и счастливы, чтобы я смогла сделать все задуманное и хобби превратить в любимую работу, чтоб мой пёс стал интерчемпионом, и чтоб у меня был свой питомник… да много о чем. И ещё чтоб в стране был мир. Оксана Артему 30 лет, фотограф, живет в Москве. До этого я уже сдавал плазму крови, тромбоциты, поэтому мне было не страшно, тем более, что людям это очень нужно. Больше всего меня зацепила встреча донора костного мозга и его реципиента. Они рассказывали о своем опыте. Прошло шесть лет, и теперь я тоже донор. Просто согласиться и прийти. Нужно пройти небольшое обследование, сделать уколы стимуляции, это не страшно и не сложно. Из-за стимулирующих препаратов есть небольшое неудобство, но оно меркнет по сравнению с возможностью спасти чью-то жизнь. Никто не пытался меня отговорить, наоборот, все друзья и знакомые поддерживали меня и говорили, что это классно. Ни от кого не слышал ничего негативного. После вступления в регистр могут и не позвонить, потому что вероятность совпадения донора и реципиента очень невелика, могут позвонить сразу или через несколько лет. Чем больше будет выборка потенциальных доноров, тем больше шансов будет у пациента. Я написал ему небольшое письмо и после процедуры отдам его врачу. Попрошу, чтобы мое письмо передали пациенту в день выписки, для меня это важно.
После чего клиника, страховая компания, благотворительный фонд или сам пациент платит этому центральному регистру за поиск и активацию донора. Затем костный мозг забирают, он едет по месту нахождения пациента. Центральный регистр оставляет немного денег себе на административные расходы, остальные переводит в тот регистр, где нашелся донор. И тот регистр, где нашелся донор, пускает эти деньги на поиск новых доноров. Это может быть по-разному устроено. Например, у немцев и американцев регистры в основном частные. В Британии, например, два больших регистра. Один частный, один — государственный. Их ради удобства решили объединить. И подчинили государственный частному. Потому что провели аудит и поняли, что частный регистр работает эффективнее. В Испании назначили центральным регистром государственный, а частные регистры могут к нему обращаться. Центральный регистр как диспетчерская служба в такси. Он будет интегрирован в государственный? Мы приползем на коленях в ФМБА. Скажем: «Ребята, у нас тут 60 тысяч мотивированных людей, которые хотят спасать других. Возьмите их, пожалуйста». Нам, скорее всего, ответят: «Ну, раз уж сделали, давайте». Дальше мы станем торговаться: «А у нас еще есть медицинская дирекция, поисковая служба и служба доставки, которая в 100 раз лучше, чем ваша. Можно, чтоб она продолжала работать? Или мы не имеем права? У государственного регистра будет бюджет. А мы бьемся, по рублю с бабушек собираем и делаем 20 000 доноров в год. А могли бы на существующих мощностях делать 40 000 доноров в год. И хочется спросить: может, вы нам дадите денег? Не 27 тысяч, а 9 тысяч на донора. И тут нам могут отказать. Либо будет придумана какая-то схема — например, концессия. Пришла к государству и сказала, сколько потрачено денег, мол, вернешь? И государство сказало: верну. Государство провело аудит, посчитало расходы компании на строительство нужного государству моста и возместило потраченные деньги. Это и есть концессионное соглашение. И это было бы логичным. Мы можем делать втрое больше. Если у вас на это есть деньги, мы готовы сделать все за вас.
Цель марафона - проведение массовой коммуникационной кампании по популяризации донорства костного мозга и осознанное вовлечение молодого населения в программу Федерального регистра для оказания высокоэффективной безальтернативной медицинской помощи онкогематологическим пациентам. Сайт Федерального регистра доноров костного фонда kmdonor. С 1 сентября 2022 года применение Федерального регистра осуществляется медицинскими учреждениями, расположенными фактически во всех регионах Российской Федерации.
«Кровь была идеальной»
- «Каждому нужна надежда на то, что донор найдётся»
- Всероссийский марафон донорства костного мозга «#ДавайВступай!»
- Как устроен регистр доноров костного мозга
- Как происходит донорство костного мозга
- Навигация по записям
- Как в Санкт-Петербурге впервые после операции встретились донор и реципиент костного мозга
Правда о донорстве костного мозга: методы забора клеток, деньги, несуществующие риски
Получите информацию о потенциальных рисках донорства костного мозга, включая распространенные побочные эффекты, а также о том, как часто возникают серьезные побочные реакции или летальный исход. Чтобы стать донором костного мозга, сначала нужно пройти процедуру типирования (определение HLA-генотипа). Процедура типирования требует от донора совсем немного времени, не требует затрат и не отличается от обычного анализа крови. Промоматериалы на тему донорства крови и костного мозга. На сайте собраны фото и видеоработы, иллюстрации, картинки, плакаты и другие форматы материалов. Тогда с донором свяжется представитель регистра и сообщит, что человек может стать донором костного мозга. В этой ситуации нужно быть просто готовым к тому, чтобы совершить это чудо. Потому что донорство костного мозга – это конечно про чудо. А реальным донором костного мозга становится с вероятность 1 к 10 000. То есть не каждый доброволец, вступивший в Федеральный регистр, станет реальным донором. Донором костного мозга можно стать до 45 летнего возраста. Федеральное финансирование с 2024 года обеспечивает полный цикл работ от привлечения донора до заготовки костного мозга с учетом ускоренного роста привлечения доноров и количества типирований, на сегодня оно более чем в 8 раз превышает объем 2021 года.
Всероссийский марафон донорства костного мозга «#ДавайВступай!»
Когда донор выбран окончательно, сотрудники регистра согласуют сроки и находят клинику, где у донора извлекут клетки костного мозга, подберут ему гостиницу, оплатят билеты и другие медицинские и организационные расходы. Важным условием для трансплантации является высокая генетическая совместимость костного мозга донора и реципиента: в идеале для 100% генетической совместимости донора и пациента должны совпасть 10 четырехзначных параметров ДНК. Ozon Забота и Национальный регистр доноров костного мозга им. Васи Перевощикова проводят совместную акцию – месяц информирования о донорстве костного мозга. Ozon Забота и Национальный регистр доноров костного мозга им. Васи Перевощикова проводят совместную акцию – месяц информирования о донорстве костного мозга.
«Мужчины не плачут, но слёзы всё-таки были». Как доноры костного мозга спасают жизни онкобольным
Ларисе практически сразу сообщили, что необходима трансплантация костного мозга и нужно искать донора. В российском регистре оказалось всего два совпадения, и один из доноров ей не подошёл. «О первом доноре мне было известно, что это мужчина. Сколько получает донор КМ в РФ и в мире. Донорство костного мозга происходит на безвозмездной основе. За сдачу гемопоэтических стволовых клеток нельзя получить деньги ни в Москве, ни в Санкт-Петербурге, ни, например, в Воронеже. В апреле 2021 года она поехала в донорский пункт с подругой на станцию переливания крови на Тутаевское шоссе, чтобы, как обычно, сдать кровь. В это время на станции проходило мероприятие, всех доноров приглашали вступить в регистр доноров костного мозга.
Подпишитесь на нашу рассылку.
- Популяризация донорства крови и костного мозга
- Голикова: количество доноров костного мозга увеличилось в 2,6 раза - Ведомости
- Сколько платят донору костного мозга в России с 2024
- Госдума одобрила льготы для доноров костного мозга — Новые Известия - новости России и мира сегодня
- Как в Санкт-Петербурге впервые после операции встретились донор и реципиент костного мозга
- Донорство костного мозга в 2023 году
«Единая Россия» присоединилась ко Всероссийскому марафону донорства крови и костного мозга ФМБА
Пермячка Олеся Михалец увлекается туризмом и часто путешествует. Она вступила в регистр прямо на рабочем месте, вместе с коллегами, во время корпоративной донорской акции. В любой момент может с тобой, с твоими близкими случиться подобная ситуация. И будет, наверно, обидно, если не найдётся человека, который согласится помочь», — говорит Олеся Михалец. Александр Перин тоже стал реальным донором костного мозга. Он работает водителем грузового транспорта и любит отдыхать на природе.
Когда вступил в регистр доноров, задумался, что однажды сможет кому-нибудь помочь — и чудо случилось!
Муж сказал, что я сумасшедшая женщина, но, конечно, в шутку, — улыбается Наталья. Говорит: «У тебя же двое детей! Понимаю, что если человек не осведомлён, то много беспокойства». Для России крайне актуальна проблема с пониманием донорства костного мозга, отмечает Евгения Лобачёва. А у многих первая ассоциация со словом «мозг» — либо спинной, либо головной.
Хотя на самом деле это просто орган, где вырабатываются клетки крови — эритроциты, тромбоциты, часть лейкоцитов, — и к центральной нервной системе он не имеет никакого отношения», — подчёркивает она. Люди думают, что им будут вскрывать коленную чашечку или пилить кости. Очень много мифов», — добавляет специалист. Подбор доноров происходит следующим образом: врачи отправляют пациента на типирование, чтобы определить его генетический код. Эти данные попадают в информационную систему, которая с помощью алгоритма подбирает возможные варианты, происходит так называемый первичный поиск. Комбинаций — больше 20 тыс.
Если врачи решают делать трансплантацию, то отправляют запрос в регистр для подбора конкретного человека, который может и хочет поделиться своими клетками костного мозга. Доноры должны быть старше 18 и младше 45 лет, весить больше 50 кг и не иметь хронических или острых заболеваний. Чтобы попасть в регистр, они заполняют анкету и сдают кровь в лаборатории своего города, где она проходит первичное типирование. Либо можно заказать набор для самостоятельного забора слюны с внутренней стороны щеки и отправить образец для расшифровки и занесения в регистр в лабораторию тканевого типирования при Казанском федеральном университете. Уведомление о том, что потенциальный донор зачислен в базу, приходит на электронную почту в течение трёх-шести месяцев. Но в любой момент может раздаться звонок и тебе скажут: «Иван Иванович, ты, кажется, можешь спасти другому человеку жизнь».
Когда выясняется, что донор предварительно подходит, ему надо пройти подтверждающее типирование сдать свежий образец крови и медицинское обследование. В том числе Ольга сопровождала Наталью. Например, был в моей практике случай, когда донор вступил в регистр и напрочь забыл об этом, но потом всё равно сдал клетки и помог человеку. Есть те, кто говорит, что очень ждали нашего звонка, и те, кто воспринимает новость поспокойнее: мол, надо значит надо», — рассказывает она.
С лейкозом, атлет знаком лично. С первого сентября Артем Алискеров пробежал более полутора тысяч километров.
Совсем недавно атлет поборол лейкоз, перенес тяжелейшую химиотерапию. Ежедневный марафон, говорит он — способ показать всей стране — одну из самых страшных форм рака победить можно только всем вместе. Фото: телеканал «Санкт-Петербург» Около пяти тысяч россиян ежегодно нуждаются в трансплантации костного мозга. Практически для каждого нужен уникальный донор.
Вместе мы создаем по-настоящему национальный проект, позитивный во всех отношениях.
Спасибо за ваше участие! Ответьте на 16 вопросов и узнайте, можете ли вы стать донором костного мозга Истории Яна Батуева Директор агентства недвижимости из Краснодара стала донором костного мозга и спасла жизнь 13-летней девочки — своего генетического близнеца, о которой пока больше ничего не знает. Подробнее Владислава Александрович Жительница Красноярска.
Госдума одобрила льготы для доноров костного мозга
Регистр доноров костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток — это электронная база данных, содержащая обезличенную информацию о генах потенциальных доноров костного мозга. Получите информацию о потенциальных рисках донорства костного мозга, включая распространенные побочные эффекты, а также о том, как часто возникают серьезные побочные реакции или летальный исход. В России появится федеральный регистр доноров костного мозга. Через него медики смогут быстрее находить добровольцев, готовых спасти жизни людей с тяжёлыми заболеваниями. Правила ведения такого регистра утвердил Председатель Правительства Михаил Мишустин. Врачи назначают пересадку костного мозга, если у пациента онкологическое, гематологическое, генетическое или иммунное заболевание. Есть определенный перечень заболеваний, когда пересадка костного мозга является единственным способом, который может помочь. Федеральное финансирование с 2024 года обеспечивает полный цикл работ от привлечения донора до заготовки костного мозга с учетом ускоренного роста привлечения доноров и количества типирований, на сегодня оно более чем в 8 раз превышает объем 2021 года. 12 июля Федеральное медико-биологическое агентство России объявило о старте масштабной Всероссийской акции "Узнай о донорстве костного мозга". ФМБА проведет ряд мероприятий с целью информирования населения о донорстве костного мозга и привлечения доноров.