Популярный рэпер и не менее популярный стример провели совместную благотворительную прямую трансляцию. Целью было собрать деньги на лечение Ильи Худобы, который страдает спинальной мышечной атрофией. До этого мы рассказывали о том, как живет после укола «Золгенсмы» Илья Худоба из Тимашевска, — деньги на препарат мальчику помог собрать рэпер Моргенштерн* — признан иноагентом. Напомним, Илья Худоба болен смертельным, генетическим заболеванием – спинально-мышечной атрофией 2 типа. Цена единственного лекарства «Zoldgensma» составляет 168 миллионов рублей. спинальная мышечная атрофия, на оплату и пересылку лекарств требовалось 168 млн рублей. Верный своей традиции, Моргенштерн призвал переводить ему любую сумму, в которой есть цифры 666.
Материалы по теме
- 🎉 🎉 Ура, это случилось! |
- #УспетьСпастиИлью
- Полезные ссылки
- Курсы валюты:
- Моргенштерн собрал за сутки 12 млн рублей на лечение больного ребенка
«Илья будет жить»: мальчику с СМА, которому помогал Моргенштерн, сделали укол «Золгенсмы»
| Для спасения трёхлетнего Илюши Худобы осталось меньше 25 дней | Илья Худоба получил инъекцию Zolgensma стоимостью 168 миллионов рублей. Об этом сообщили родители Ильи. Мама мальчика рассказала в соцсетях, что 11 ноября станет вторым днем рождения ребенка. |
| Моргенштерн за два дня собрал нужную сумму на лечение ребенка с СМА Форум Страница 1 | Но этот эффект не бросается в глаза, он не очевиден для тех, кто не видит ребенка каждый день. «Нам нечего бояться». Мальчик из Краснодара Илья Худоба получил укол «Золгенсма» в ноябре 2021 года. |
| Моргенштерн за два дня собрал нужную сумму на лечение ребенка с СМА Форум Страница 1 | Несколько месяцев понадобилось скандальному артисту, что помочь семье трехлетнего Ильи Худобы, страдающего редким генетическим заболеванием, собрать 168 миллионов рублей на лечение. |
Тяжелобольному кубанскому мальчику сделали спасительный укол
Илья Худоба получил инъекцию Zolgensma стоимостью 168 миллионов рублей. Об этом сообщили родители Ильи. Мама мальчика рассказала в соцсетях, что 11 ноября станет вторым днем рождения ребенка. вы делаете те новости, которые происходят вокруг нас. Ужасное и совершенно неожиданное известие. Нам написали, что в сентябре в результате осложнений трансплантации умер Илья Лысов. Когда Илья выписывался в июне накануне своего совершеннолетия, казалось, что у него все должно быть хорошо.
Курсы валюты:
- Моргенштерн за два дня собрал нужную сумму на лечение ребенка с СМА
- Мальчику, которого спасал Моргенштерн, сделали жизненно важный укол
- Почему Моргенштерн, Ивлеева, Крид и Милохин увлеклись благотворительностью
- Борьба с системой
Моргенштерн* за день собрал 12 миллионов рублей на лечение мальчика со СМА
Здоровье - 22 февраля 2022 - Новости Краснодара - До этого мы рассказывали о том, как живет после укола «Золгенсмы» Илья Худоба из Тимашевска, — деньги на препарат мальчику помог собрать рэпер Моргенштерн* — признан иноагентом. Рэпер Моргенштерн* выложил на своем YouTube-канале видео, в котором попросил подписчиков собрать деньги на лечение трехлетнего Ильи Худобы. Мальчик болеет спинальной мышечной атрофией (СМА). Для терапии ему нужен укол препарата «Золгенсма». Трехлетний Илья Худоба из Тимашевска Краснодарского края нуждается в самом дорогом уколе в мире — у него спинальная мышечная атрофия (СМА). Это неизлечимое заболевание, при котором нарушение функции нейронов спинного мозга приводит к атрофии мышц. Моргенштерн сообщил, что переводил деньги и организовывал сбор помощи 3-летнему больному спинальной мышечной атрофией Илье Худобе, потому что боялся уголовного преследования. Общество - 7 июля 2023 - Новости Иркутска -
Для спасения трёхлетнего Илюши Худобы осталось меньше 25 дней
Из "из очень проверенного источника" он получил информацию, что ему собираются подбросить наркотики. Тогда "один человек, работающий в правоохранительных органах" подсказал ему, что если он организует помощь ребенку майора полиции, то это "добавит ему очков". Тогда Моргенштерн, по его словам, сначала сделал перевод 3 миллиона рублей и нигде о нем не говорил. Он говорит, что ему было стыдно, потому что он сделал это, чтобы обезопаситься.
У малыша серьезное заболевание: спинальная мышечная атрофия 2 типа. С рождения и до 9 месяцев он развивался как обычный мальчик, уверенно сидел, шустро ползал и начинал ходить у опоры, но потом начал слабеть. Родители сразу обратились к врачам, но, по их словам, диагноз сразу не установили и год лечили малыша ненужными гормонами. Уже два года малыш не может ходить, поднимать руки, не держит спину. Ежедневно Илюше нужно проводить время в вертикализаторе.
Это трудное испытание для него, но еще труднее находиться на улице и видеть, как его ровесники бегают на площадках, играют в мяч.
Алишер также поздравил мальчика. А вторым Днём Рождения будет 14. День, когда я наконец-то смогла отпустить себя, почувствовать безудержное счастье и умиротворение одновременно, — пишет мама Ильи. Женщина рассказала, что перед уколом ребёнок был вынужден взять вынужденную передышку, восстановление после болезни, а сейчас у него начинается новая жизнь. Теперь это будет работа на результат, а не гонка на выживание. Благодаря вам Илья будет жить, а мы приложим все усилия, чтобы его жизнь стала полноценной, - радуется мама мальчика.
Недавно он признался , что собирал средства для больного ребенка из-за риска попасть в тюрьму. На лечение было необходимо 168 млн рублей. Читайте также Комментировать Следите за нашими новостями в удобном формате -.
Комментарии
- Илья Худоба получил инъекцию Zolgensma стоимостью 168 миллионов рублей.
- Сообщить об опечатке
- Сообщить об опечатке
- Что еще почитать
- Правила комментирования
- Сообщить об опечатке
Мальчику из Тимашевского района сделали спасительный укол за 168 млн рублей
| Моргенштерн помог семье тяжелобольного Ильи Худобы собрать на лечение 168 миллионов | Алишер пожертвовал 10 миллионов и призвал всех на сбор средств для спасения Ильи. Многие блогеры присоединились и сумма была собрана. Мальчику был сделан дорогостоящий укол, и мама говорит, что его здоровье заметно улучшилось уже через полмесяца! |
| Тяжелобольной мальчик, которому помог Моргенштерн, получил дорогостоящий укол | Последние, актуальные новости в городе Краснодар: События, происшествия, погода. Смотрите свежие новости на сегодня в Любимом городе | Тяжелобольному кубанскому мальчику сделали спасительный укол. |
| Моргенштерн собрал за сутки 12 млн рублей на лечение больного ребенка | Здоровье - 22 февраля 2022 - Новости Краснодара - |
| Моргеншерн навестил больного ребенка в Тимашевске | Это история была похожа на сказку с добрым концом. Один из самых популярных российских музыкантов на всю страну объявил сбор средств на лечение ребенку со сп. |
| Мальчику из Тимашевска, которому помогал Моргенштерн, собрали 168 млн рублей на лечение | Трехлетний Илья Худоба из Тимашевска страдает спинальной мышечной атрофией (СМА). Это редкая наследственная болезнь, которую вызывает дефект в гене SMN1. Заболевание поражает двигательные нейроны спинного мозга и приводит к нарастающей мышечной слабости. |
Родители ребенка со СМА из Тимашевска помогут другим больным детям
До этого мы рассказывали о том, как живет после укола «Золгенсмы» Илья Худоба из Тимашевска, — деньги на препарат мальчику помог собрать рэпер Моргенштерн* — признан иноагентом. Несколько месяцев понадобилось скандальному артисту, что помочь семье трехлетнего Ильи Худобы, страдающего редким генетическим заболеванием, собрать 168 миллионов рублей на лечение. Трехлетнему Илье Худобе из Тимашевска, страдающему спинально-мышечной атрофией, собрали необходимую на лечение сумму в 168 млн руб. Об этом сообщила в социальных сетях мама мальчика.
Дата инъекции «Золгенсма» для тимашевца Ильи Худобы уже назначена
Как ранее писали «Кубанские новости», 7 декабря, в Instagram-аккаунте Ильи Худоба было опубликовано видео с его первой тренировки в бассейне. Ребенок занимается с тренером, цель которого развить мышцы мальчика и помочь в реабилитации. Общество - 7 июля 2023 - Новости Иркутска - Мать боится, что однажды ее дочь, которая в 27 лет весит всего 20 килограммов, просто не проснется. Сама девушка плачет: она худела ради мужа, а он бросил ее прямо в больнице. Сейчас она и сама не вер. Болезнь забирает у него возможность жить полноценной жизнью ребёнка, ведь из моторных функций у него сохраняется только возможность двигать руками, поднимая их не выше локтя. Также Илья сам сидит у опоры, сам кушает и, слава Богу, сам дышит. Болезнь забирает у него возможность жить полноценной жизнью ребёнка, ведь из моторных функций у него сохраняется только возможность двигать руками, поднимая их не выше локтя. Также Илья сам сидит у опоры, сам кушает и, слава Богу, сам дышит.
Мальчику из Тимашевска, которому помогал Моргенштерн, собрали 168 млн рублей на лечение
Трехлетнему Илье Худобе из Тимашевска, страдающему спинально-мышечной атрофией, собрали необходимую на лечение сумму в 168 млн руб. Об этом сообщила в социальных сетях мама мальчика. КРАСНОДАР, 26 сен — РИА Новости. Сочинский суд приговорил мать младенца, умершего от истощения, к двум годам исправительных работ, сообщили в объединенной пресс-службе судов Краснодарского края. Печальный урок о стремлении к худобе от звезды американских конкурсов красоты. Валерии Левитиной никогда не нравился свой вес, хотя толстой ее назвать было нельзя. Войну с лишними килограммами Валерия вела на двух континентах, но все усилия обернулись трагическим. Российский рэп-исполнитель Моргенштерн совместно со стримером Гладом Валакасом провел благотворительную трансляцию для сбора средств на лечение четырехлетнего Ильи Худобы, больного спинальной мышечной атрофией. Здоровье - 22 февраля 2022 - Новости Краснодара - По информации того же источника, Илья Худоба был ребёнком сотрудника полиции. После инцидента рэпер перевел три миллиона рублей. В июне шоумен перевёл еще 10 миллионов рублей.
Мальчику со СМА, которому помог Моргенштерн, сделали укол за 168 миллионов рублей
Алишер Моргенштерн и Глад Валакас собрали более 2 миллионов рублей на лечение 4-летнего мальчика Почти за 7 часов совместной трансляции. Популярный рэпер и не менее популярный стример провели совместную благотворительную прямую трансляцию. Целью было собрать деньги на лечение Ильи Худобы, который страдает спинальной мышечной атрофией. Ему требуется инъекция препарата "Золгенсма", которая стоит более 160 миллионов рублей.
Артист все лето жертвовал различные суммы на лечение ребенка и призывал к этому своих подписчиков. Он проводил прямые эфиры , посвященные сбору средств, разыгрывал своих котят в благотворительной лотерее. Читайте также: Ранее сумму на укол препарата «Золгенсма» удалось собрать ребенку из Краснодара В августе Моргенштерн приехал к Илье в Тимашевск, а 11 сентября опубликовал на ютуб-канале 40-минутный фильм о своей поездке. Артист откровенно рассказал, почему решил помогать мальчику, записал небольшое интервью с родителями Ильи и объяснил, почему не может самостоятельно закрыть сбор.
Получив ответ от клиники, семья Угрехелидзе начала сбор. Сбор шел долго, силы волонтеров и родителей начали иссякать. Именно столько стоила «Золгенсма» в России. Но тут возник нюанс: покупать препарат по этой цене, да и вообще в принципе, в конце 2021 года правительство разрешило только одному фонду — «Круг добра». Так как фонд закупает его через выделенные государством деньги, многие семьи детей со СМА, собравшие самостоятельно немыслимую сумму, столкнулись с тем, что купить «Золгенсму» они не могут: одобрить ввод препарата должен был федеральный консилиум медиков, чтобы ребенок получил его за счет бюджета. Но вместо одобрения посыпались отказы. Марку Угрехелидзе тоже отказали — федеральный консилиум решил, что нецелесообразно переводить ребенка с рисдиплама на «Золгенсму». Врача Александра Курмышкина, несмотря на доверенность, на заседание консилиума не пустили, ему удалось туда прорваться практически с боем. Когда Курмышкин попал на заседание и стал задавать вопросы, медики они присутствовали дистанционно просто отключили мониторы. Как вспоминает Малхаз Угрехелидзе, к ним в хрущевку около краснодарского горпарка приходили в то время каждый день по 3—4 съемочные группы. После отказа проверку начала и прокуратура Кубани , а в региональном Минздраве заявили, что решение о назначении «Золгенсмы» принимается на федеральном уровне. RU, что Минздрав ведет себя подло , родители Марка собирались, получив решение на руки, обжаловать его в суде и обратиться в СК , они были намерены «бороться с системой». Но система сдалась сама: в бумаге, которую в итоге получила семья Марка, об отказе не говорилось, вместо этого там сообщалось, что Марку нужно пройти дополнительное углубленное обследование. Марина полетела с сыном в Москву в РДКБ Российскую детскую клиническую больницу , и ребенку одобрили смену препарата с рисдиплама на «Золгенсму». Марк с мамой пролежали в больнице почти два месяца, 6 апреля 2022 года он получил долгожданный укол. RU Поделиться Очень изменился после укола — Мы на самом деле так долго ждали этого укола, чего-то сверхъестественного ждали. В итоге эта процедура прошла достаточно быстро, внутривенно ввели препарат, буквально 40 минут [это заняло]. После чего он спокойно пролежал, смотрел мультики, играл. И всё, — рассказывает Марина Угрехелидзе. Среди побочных эффектов от препарата — тошнота и температура. Они продержались у мальчика буквально два дня, других побочек у него не было. Потом он еще неделю провел в больнице под наблюдением медиков, а затем Марка и Марину выписали, они жили в Москве, каждую неделю сдавали анализы, лечащий врач строго следила за всеми показателями. Первый год после укола Марк с мамой ложился в РДКБ на обследование каждые три месяца, теперь им нужно ездить туда раз в полгода. Политик рассказывал порталу 93.
Как вспоминает Малхаз Угрехелидзе, к ним в хрущевку около краснодарского горпарка приходили в то время каждый день по 3—4 съемочные группы. После отказа проверку начала и прокуратура Кубани , а в региональном Минздраве заявили, что решение о назначении «Золгенсмы» принимается на федеральном уровне. RU, что Минздрав ведет себя подло , родители Марка собирались, получив решение на руки, обжаловать его в суде и обратиться в СК , они были намерены «бороться с системой». Но система сдалась сама: в бумаге, которую в итоге получила семья Марка, об отказе не говорилось, вместо этого там сообщалось, что Марку нужно пройти дополнительное углубленное обследование. Марина полетела с сыном в Москву в РДКБ Российскую детскую клиническую больницу , и ребенку одобрили смену препарата с рисдиплама на «Золгенсму». Марк с мамой пролежали в больнице почти два месяца, 6 апреля 2022 года он получил долгожданный укол. RU Поделиться Очень изменился после укола — Мы на самом деле так долго ждали этого укола, чего-то сверхъестественного ждали. В итоге эта процедура прошла достаточно быстро, внутривенно ввели препарат, буквально 40 минут [это заняло]. После чего он спокойно пролежал, смотрел мультики, играл. И всё, — рассказывает Марина Угрехелидзе. Среди побочных эффектов от препарата — тошнота и температура. Они продержались у мальчика буквально два дня, других побочек у него не было. Потом он еще неделю провел в больнице под наблюдением медиков, а затем Марка и Марину выписали, они жили в Москве, каждую неделю сдавали анализы, лечащий врач строго следила за всеми показателями. Первый год после укола Марк с мамой ложился в РДКБ на обследование каждые три месяца, теперь им нужно ездить туда раз в полгода. Политик рассказывал порталу 93. RU, что Марк очень изменился после укола, и назвал его «веселым и прикольным мальчиком». Перед тем как получить «Золгенсму» от государства, родители Марка написали отказ, что в дальнейшем не будут претендовать ни на рисдиплам, ни на «Спинразу». Они посчитали, что это было бы большим ударом для организма сына, да и необходимости в этом они не видят — «Золгенсма» работает. Что стало с собранными деньгами? Всего из собранной на укол суммы на счетах родителей мальчика остались 7 миллионов рублей, эти деньги идут на реабилитацию Марка. Фонд «Чистые души» оплатил мальчику шесть курсов реабилитации в Москве на сумму 1,1 миллиона рублей, остальные собранные 2 миллиона вернул жертвователям. Директор фонда Светлана Косолапова рассказала порталу 93. Оба мальчика получили укол бесплатно через госфонд «Круг добра». В настоящее время мы обратились к квалифицированным юристам, и сейчас решается вопрос о том, куда эти средства будут направлены.
Поддержанный Моргенштерном сбор средств для мальчика с диагнозом СМА завершён
Певец активно помогает ему. Он уже перевел на лечение более 10 млн рублей и попросил присоединиться к благотворительности своих подписчиков. Ранее «Краснодарские Известия» писали , что Моргенштерн перевел более 10 млн рублей на лечение ребенка из Тимашевска.
Летом сбор средств на лечение поддержал Моргенштерн, позднее он признался, что решил помочь ребёнку, чтобы решить свои проблемы полицией. Ещё больше интересного и полезного про образование и воспитание — в нашем телеграм-канале. Подписывайтесь, чтобы ничего не пропустить! Читайте также.
Каждому надо скинуть по 16 рублей. Вам жалко 16 рублей, чтобы спасти жизнь ребёнку? Я думаю, не жалко», — заявил Моргенштерн. В комментариях под видео многие пользователи сообщили, что уже перевели деньги мальчику.
Некоторые из них отмечали, что не подписаны на Моргенштерна, но всё равно решили помочь ребёнку. А теперь нам не хватит жизни, чтобы успеть поблагодарить всех и каждого, кто пришёл на помощь», — отметили родители мальчика, указавшие, что Моргенштерн «взорвал» сбор средств. До обращения рэпера за сутки удавалось собрать несколько десятков тысяч рублей. Моргенштерн и раньше переводил деньги на лечение Ильи. Рэпер направил семье ребёнка 3 млн рублей 26 мая, 1 млн рублей — 25 июня и ещё 6 666 666 рублей — 28 июня. Таким образом, всего за два дня удалось собрать на лечение почти 20 млн рублей.
Кроме того, чтобы компенсировать проявление болезни, жизненно необходимы мобильные аппараты ИВЛ, аспираторы-откашливатели, мешки Амбу. Он опережает сверстников в умственном развитии, разговаривает с 1,3 года, считает до 20 по-русски и по-английски, рассказывает стишки, любит смотреть мультики про строительные машинки, подпевает песни на английском языке.
Я прошу вас о помощи!
«Чуда нет, но гонка на выживание кончилась». Как живут дети после укола «Золгенсма»
Каждый день на грани надежды и отчаяния, между верой и обреченностью. Каждый день шепчу Илюше: «Всё обязательно получится, сыночек». И сама боюсь своих слов, — говорит Евгения. Самый дорогой в мире препарат может спасти жизнь ребенку и навсегда остановить спинально-мышечную атрофию. Маленький Илюша получит шанс выздороветь, стать на ноги, начать жить полноценной жизнью, как и его сверстники. Родные мальчика продолжают верить, что даже за такое короткое время — 25 дней — возможно совершить чудо.
Она сказала, что Илья — просто ленивый мальчик. В краевой больнице врачи решили, что у ребенка полиневропатия. Врачи дали семье направление для получения «Спинразы» — единственного зарегистрированного в России препарата для лечения СМА. Государство должно давать его бесплатно. По словам Сергея Худобы, папы Ильи, Минздрав так и не предоставил лекарство. Зато прислал много отписок о том, что денег нет. Не помогли даже суды. Родители мальчика поняли, что время уходит, и решили открыть собственный сбор. Илья и его родители. Семья собирает 168 миллионов рублей на укол препаратом «Золгенсма». Европейская комиссия одобрила его для лечения детей со СМА в 2020 году.
Это тяжелейшее заболевание, от которого существует только единственное спасение — сверхдорогой препарат Zolgensma. В сборе средств на лечение Илюши приняли участие многие люди, в том числе и жители Кубани. Решающую роль сыграли действия российского рэпера Моргенштерна. В фонд лечения он внес более 10 млн рублей и призвал своих коллег оказать помощь мальчику.
Об этом сообщили родители мальчика в инстаграме. Мальчику диагностировали спинальную мышечную атрофию СМА. Препарат для лечения заболевания вводится однократно. На лечение Ильи понадобилось более 168 миллионов рублей.
Моргенштерн заявил, что отправлял деньги больному ребенку из страха перед уголовным делом
| Самое дорогое лекарство в мире нужно трехлетнему Илье — LipetskMedia | Здоровье - 22 февраля 2022 - Новости Краснодара - |
| Telegram: Contact @meduzalive | В конце июня скандально известный рэпер опубликовал видеообращение к своим подписчикам. Музыкант попросил спасти трехлетнего Илью Худобу. «Есть такой мальчик, зовут его Илюха. И его жизнь стоит 160 миллионов рублей. |
| Поддержанный Моргенштерном сбор средств для мальчика с диагнозом СМА завершён | Канобу | Рэпер Моргенштерн закрыл сбор денег на лечение трёхлетнего Ильи Худобы. Для улучшения состояния мальчика требовалось 168 миллионов рублей, деньги удалось собрать за три месяца. |