Новости по тегу: Миша Бахтин. В марте 2022 г. Ленинский районный суд Екатеринбурга возложил на Минздрав Свердловской области обязанность по обеспечению больного СМА (спинальной мышечной атрофией) Мишу Бахтина лекарством «Спинраза» «на весь период нуждаемости». Шестилетней шадринке провели трансплантацию костного мозга в немецкой клинике фото: Татьяна Бахтина. Шадринке Маше Бахтиной, больной редкой формой рака крови, провели процедуру трансплантации костного мозга в клинике Фрайбурга (Германия).
Родители двухлетнего Миши Бахтина, страдающего СМА, пытаются добиться лечения для своего сына
От Красной площади до Бастрыкина. Почему никто не может помочь 3-летнему Мише Бахтину, которому сделали самый дорогой укол в мире. Приводим противоречивые мнения всех участников этой истории. Шестилетней шадринке провели трансплантацию костного мозга в немецкой клинике фото: Татьяна Бахтина. Шадринке Маше Бахтиной, больной редкой формой рака крови, провели процедуру трансплантации костного мозга в клинике Фрайбурга (Германия). Как стало известно «Ъ-Урал», уголовное дело, связанное с лечением Миши Бахтина с диагнозом СМА, из производства районного следственного отдела передано в пятый отдел по расследованию особо важных дел СУ СКР по Свердловской области. Маша прошла тяжёлый путь, но для выздоровления ей нужно завершить лечение. Если мы не поможем девочке, её жизнь может оборваться. • Мария Бахтина, 6 лет • Диагноз: Рак. Острый миеломонобластный лейкоз • Сумма сбора: 1 350 000 руб. •. У семьи Бахтиных из Шадринска образовался долг в сумме почти 39 тысяч евро перед клиникой Фрайбурга (Германия), где лечится их шестилетняя дочка Маша от редкой формы рака крови.
Родители двухлетнего Миши Бахтина, страдающего СМА, пытаются добиться лечения для своего сына
Семья 5-летней Маши Бахтиной живет в Шадринске. Но родом мама Маши – из Челябинска. И лечение они начали проходить тоже в Челябинске – так мы и познакомились. Мама Маши – сама врач, очень хороший детский хирург, многие её знают, есть множество благодарных пациентов. В среду, 29 марта, стало известно, что супруги Бухашеевы, у которых органы опеки в июле прошлого года забрали приемную дочь Аню, чтобы передать ее биологическим родителям, доказали в суде право быть ее опекунами. Шестилетней шадринке провели трансплантацию костного мозга в немецкой клинике фото: Татьяна Бахтина. Шадринке Маше Бахтиной, больной редкой формой рака крови, провели процедуру трансплантации костного мозга в клинике Фрайбурга (Германия). У 16-летнего Миши Бахтина взрослый серьезный взгляд. Он терпеливый, задумчивый и смелый парень. Однажды пронизывающая боль в спине изменила жизнь Миши, став страшным предвестником рака. Уголовное дело, связанное с лечением екатеринбургского ребенка Миши Бахтина с диагнозом «спинальная мышечная атрофия» (СМА), передано из производства районного следственного отдела в пятый отдел по расследованию особо важных дел СУ СКР по Свердловской области. Девочке из Шадринска Маше Бахтиной требуется больше двух млн рублей, чтобы продолжать лечение от редкой и агрессивной формы рака крови в клинике Фрайбурга (Германия). За пять дней для Маши было собрано чуть больше 887 тысяч рублей из необходимых трех миллионов.
Бастрыкин заинтересовался делом Миши Бахтина со СМА из Екатеринбурга
Я всем очень благодарна. Переводы и пожелания шли из множества городов. Я верю, что Маша вылечится», — сказала Татьяна Бахтина. Ранее URA. RU писало о девочке из Шадринска, которой нужна пересадка костного мозга. В августе Маше исполнилось пять лет. А в середине сентября у нее обнаружили редкий и тяжелый вид онкологии. Мама девочки Татьяна Бахтина много лет проработала в Шадринской детской больнице хирургом и сама спасала жизни детей. Она решила, что дочери необходимо лечение за рубежом. Блохина Кирилл Киргизов.
В группе в социальных сетях родители и неравнодушные шадринцы, а также волонтеры со всей России, проводят различные благотворительные аукционы и публикуют последние новости о состоянии здоровья ребенка. Семья собрала большую часть своими силами», — написано в одном из постов. Совсем недавно родители опубликовали информацию о том, что доноров в России для Маши пока не нашлось. Родственники сами хотели выступить донорами, однако это невозможно. Еще тяжелее от того, что по всей базе доноров в России не найдено ни одного подходящего донора. Наша единственная надежда — это донорский материал из-за границы.
Если Машуня рисует, то обязательно свой родной дом. Если мечтает, то о возвращении в Шадринск — о том, как она крепко обнимет папу, брата, поедет к бабушке в гости. Бабуля напечёт вкусных блинов, достанет малиновое варенье. Такие простые, но в то же время далёкие мечты. Ведь для их исполнения Манечке нужно пройти дорогостоящее лечение. Помогите Маше выздороветь и вернуться домой! Сказать о том, что мы её сильно любим — это ничего не сказать. Она — моя душа, моё сердечко, вся моя жизнь. Всё было как у всех. Любимая работа, Маруську в садик, на танцы, в бассейн и даже в музыкальную школу на класс фортепьяно, утренники, вечерние прогулки, семейные праздники», — рассказывает со слезами на глазах Татьяна, мама Маши. В конце августа 2021 года мама стала замечать слабость у Маши. Чуть позже появились боли в области шеи. Мама девочки — детский врач, поэтому она сразу решила проверить здоровье дочери, сдали анализы. Когда я его открыла, у меня потемнело в глазах, еле удержалась на ногах. Я поняла, что у моей дочери лейкоз — рак крови. Дома я закрылась в комнате и плакала, просила Господа, чтобы забрал меня вместо моей дочки. Судорожно собирала вещи. Муж в это время был в командировке за несколько тысяч километров. Я на руках отнесла дочь в машину, потому что идти она не могла, мы поехали к нашему батюшке иерею Константину, получив благословение, поехали за 200 км в Челябинскую детскую областную больницу. Там нам сказали, что спасёт нас только трансплантация костного мозга, и ничем помочь не могут», — вспоминает мама Маши.
Минздрав пытается через суд прекратить закупку препарата «Спинраза» для Миши Бахтина Найти Минздрав пытается через суд прекратить закупку препарата «Спинраза» для Миши Бахтина Ведомство в своем иске опирается на решение консилиума. Ведомство в своем иске опирается на решение консилиума. Об этом URA. RU рассказала юрист Юлия Липинская. По словам представителя семьи, ведомство опирается на решение консилиума врачей трех федеральных центров. Поэтому в ОДКБ отменили ранее принятое решение об обеспечении пациента лекарственным препаратом "Спинраза".
Бастрыкин не указ: свердловские медики отказали в лечении Мише Бахтину
Жители деревни говорят, что за последний год Суханова изменилась до неузнаваемости, совсем забросила детей и себя. Судя по бардаку в ее квартире, можно говорить о патологическом накопительстве и неком психическом заболевании. Аэропорт Челябинск. Пассажиры ожидают рейса до Москвы. Среди них 5-летняя жительница Шадринска Маша Бахтина и ее мама Татьяна. У Маши большие карие глаза. Еще совсем недавно они были веселыми и озорными. Родители Миши Бахтина со СМА уже более года добиваются исполнения решения суда, согласно которому их сыну должны предоставить для лечения препарат «Спинраза». Летом 2023 года Дмитрий Бахтин провел одиночные пикеты в Москве на Красной площади, а затем выходил с плакатом к зданию Прокуратуры Свердловской области, чтобы привлечь внимание общественности к ситуации.
Мише Бахтину собрали треть суммы для лечения смертельной болезни. Ревдинцев просят о помощи
Отменить исполнительное производство при вступившем в законную силу решении суда не представляется возможным. Мы считаем, что заявление было подано с нарушением, оснований для его удовлетворения нет», — рассказала «Ъ-Урал» юрист семьи Бахтиных Юлия Липинская. По ее словам больница «задним числом» провела консилиумы без участия семьи и приняли решение о том, что ребенку не показано обеспечение «Спинразой», однако юрист отметила, что постановление суда о предоставлении препарата подлежит немедленному исполнению. Исполнительный лист остается в силе, Минздрав обязан обеспечить Мишу лекарством», — поделилась с «Ъ-Урал» мама мальчика Яна Бахтина.
Минина и Д. Культ убийств» ; «Легион «Свобода России». Самары; Военно-патриотический клуб «Белый Крест»; Организация - межрегиональное национал-радикальное объединение «Misanthropic division»; Религиозное объединение последователей инглиизма в Ставропольском крае; Межрегиональное общественное объединение — организация «Народная Социальная Инициатива» другие названия: «Народная Социалистическая Инициатива», «Национальная Социальная Инициатива», «Национальная Социалистическая Инициатива» ; Местная религиозная организация Свидетелей Иеговы г. Абинска; Общественное движение «TulaSkins»; Межрегиональное общественное объединение «Этнополитическое объединение «Русские»; Местная религиозная организация Свидетелей Иеговы города Старый Оскол; Местная религиозная организация Свидетелей Иеговы города Белгорода; Региональное общественное объединение «Русское национальное объединение «Атака»; Религиозная группа молельный дом «Мечеть Мирмамеда»; Местная религиозная организация Свидетелей Иеговы города Элиста; Община Коренного Русского народа г.
Зима 2022 г.
Она отмечает улучшение состояния ребёнка и отсутствие контрактур. Весна 2022 г. В ходе судебного заседания предоставляются доказательства, свидетельствующие о необходимости дальнейшего применения «Спинразы». Суд критически относится к доказательствам Минздрава, в частности к результату судебно-медицинской экспертизы, отрицающей необходимость патогенетической терапии [«Спинраза» и «Рисдиплам» — прим. Суд учитывает мнение специалистов ОДКБ и принимает решение в пользу ребёнка, обязывая ответчика обеспечить Мишу препаратом.
Минздрав подаёт апелляционную жалобу. Особенно тщательно проверяют почки, чтобы определить, является ли нефрокальциноз [патологическое состояние, при котором в почках откладываются соли кальция — прим. К общему мнению врачи не приходят. Также медики констатируют дефицит веса — 8 кг в 2 года. Родители уже знают, что в таких случаях нужно продолжать патогенетическую терапию, чтобы улучшить результаты восстановления.
Лето 2022 г. Минздрав предъявляет в качестве доказательств нецелесообразности терапии те же самые документы и заключения консилиумов и экспертов, к которым суд первой инстанции отнёсся критически. Решение остаётся в силе Минздрав обязан обеспечить Мишу «Спинразой». Минздрав подаёт кассационную жалобу и продолжает не выполнять решение суда, несмотря на то, что решение подлежало немедленному исполнению. Папа Дмитрий пишет письма в Минздрав с просьбой поскорее закупить препарат, Минздрав отвечает, что терапия «Спинразой» нецелесообразна.
Дмитрий привлекает к делу судебных приставов. Родители продолжают наблюдаться с ребёнком в городской поликлинике по месту жительства и в паллиативной службе г. Не дождавшись «Спинразы», родители обращаются к врачам, специализирующимся на лечении СМА, по вопросу комбинированной терапии [применение нескольких лекарств, например, «Спинразы» после «Золгенсмы» — прим. Ссылаясь на зарубежный опыт , а также на результаты обследования мальчика, невролог рекомендует препарат «Рисдиплам» [ещё один препарат, используемый при лечении СМА, самый доступный по цене и технике применения — прим. Яна и Дмитрий Бахтины обращаются в благотворительные фонды с просьбой закупить «Рисдиплам» для Миши, предоставляют назначение невролога и начинают терапию, чтобы не оставлять ребёнка без лечения на время исполнения решения суда.
Осень 2022 г. Ноябрь — родители везут Мишу в Тюмень на осмотр и фиксацию результатов терапии «Рисдипламом» к неврологу Кокориной Анне Александровне, учитывая её высочайший уровень квалификации в вопросе терапии пациентов со СМА, опыт работы в федеральном медицинском центре и научные работы в области СМА. Анна Александровна резюмирует: «Результаты динамического наблюдения за ребёнком и анализа его индивидуальных данных позволяют предположить, что комбинированная терапия является эффективной для пациента». Миша контролирует голову, сидеть, переворачивается, передвигается по полу, перекатываясь. Нежелательных явлений и осложнений не наблюдают.
Родители продолжают лечить Мишу «Рисдипламом», ожидая исполнения решения суда. Зима 2022—2023 г. В ходе судебного заседания суд поясняет стороне ответчика, что, если Мише не подходит терапия «Спинразой», то врачи должны чётко сформулировать, что данный препарат противопоказан ребёнку, и отменить данное ранее 27. Однако такого документа до сих пор не имеется. Всё это время решение суда ответчик не исполняет.
Январь 2023 г.
После всего, что Михаил и Марина пережили, им было сложно поверить в справедливость. Супруги взяли двухмесячную крошку в семью в 2017 году. Они хотели удочерить девочку, и представители опеки их заверили, что препятствий к этому не будет. Беда пришла неожиданно: биологические родители, на протяжении нескольких лет никак не дававшие о себе знать, вдруг предъявили права на ребенка. Они оказались трудовыми мигрантами из Таджикистана. Начались долгие судебные тяжбы, итогом которых стало "торжество закона": пятилетнюю крошку, считающую Марину и Михаила родителями, вернули кровной матери, которую видела третий раз в жизни. Сложно сказать, почему представители органов опеки приняли такое решение.
В этом сейчас разбирается следствие.
Новости по тегу: Миша Бахтин
Шестилетней шадринке провели трансплантацию костного мозга в немецкой клинике фото: Татьяна Бахтина. Шадринке Маше Бахтиной, больной редкой формой рака крови, провели процедуру трансплантации костного мозга в клинике Фрайбурга (Германия). Благотворительный фонд Русской медной компании перевел на счет клиники Фрайбурга (Германия) еще 50 тысяч евро на лечение пятилетней шадринки Маши Бахтиной от редкой формы рака крови. Об этом рассказала мама девочки Татьяна Бахтина. Девочке из Шадринска Маше Бахтиной требуется больше двух млн рублей, чтобы продолжать лечение от редкой и агрессивной формы рака крови в клинике Фрайбурга (Германия). За пять дней для Маши было собрано чуть больше 887 тысяч рублей из необходимых трех миллионов.
Мария Бахтина
Последние новости. Родители маленького Миши Бахтина, страдающего редким генетическим заболеванием СМА, выиграли суд у свердловского Минздрава, пытавшегося через суд снять с себя обязанность, обеспечивать ребёнка лекарством. Пятилетней девочке из Шадринска Маше Бахтиной, страдающей ювенильным миеломоноцитарным лейкозом, требуется дорогостоящее лечение.