Раствор для инъекций. Эврин раствор д/в/в и в/м введ. Форма выпуска: Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл. Борная к-та 3%, 25 мл, раствор для местного применения спиртовой.
Эврин: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена
Вода для инъекций до 1,0 мл Лекарственная форма раствор для внутривенного и внутримышечного введения Описание Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость. Действие антиоксидантное средство. Фармакодинамика Этилметилгидроксипиридина сукцинат относится к классу 3-оксипиридинов, является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором. Обладает также антигипоксическим действием, повышает устойчивость организма к стрессу. Механизм действия этилметилгидроксипиридина сукцината обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием.
Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Этилметилгидроксипиридина сукцинат моделирует активность мембраносвязанных ферментов кальций-независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы , рецепторных комплексов бензодиазепинового, гамма-аминомасляного, ацетилхолинового , что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Этилметилгидроксипиридина сукцинат повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания аденозинтрифосфата АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий.
Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами. В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов — фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата.
Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда. Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, повышает антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия.
Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите. Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов.
Введение препарата внутривенно или внутримышечно осуществляют 3 раза в сутки через каждые 8 часов.
Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг. При открытоугольной глаукоме различных стадий в составе комплексной терапии вводят внутримышечно по 100-300 мг в сутки, 1-3 раза в сутки в течение 14 дней. При абстинентном алкогольном синдроме препарат вводят внутримышечно или внутривенно капельно в дозе 200-500 мг 2-3 раза в сутки в течение 5-7 дней. При острой интоксикации антипсихотическими лекарственными средствами препарат вводят внутривенно в дозе 200-500 мг в сутки в течение 7-14 дней.
При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости острый некротический панкреатит, перитонит препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта. Тяжелое течение - в дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения; далее по 200-500 мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы.
Побочные эффекты: Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта или металлический привкус во рту, метеоризм, диарея. Со стороны нервной системы: сонливость, нарушение засыпания. Со стороны дыхательной системы: першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха как правило, связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер. Со стороны сердечно-сосудистой системы: кратковременное повышение артериального давления.
Прочие: аллергические реакции, ощущение «разливающегося тепла» во всем теле, неприятный запах. Передозировка: В связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна. При случайной передозировке возможно нарушение сна бессонница , в некоторых случаях сонливость и седация. При внутривенном введении возможно повышение артериального давления.
Лечение Как правило, не требуется - симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В особо тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется применение одного из снотворных и анксиолитических средств для приема внутрь нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг. При чрезмерном повышении артериального давления - гипотензивные препараты под контролем артериального давления.
Хронические болевые синдромы, возникающие на фоне нервно-мышечной гипертонии. Боль после операций на суставах и позвоночнике. Флебологические заболевания варикозное расширение вен и тромбофлебиты. Спортивные и древесно-мебельные травмы. Перед началом применения препарата рекомендуется проконсультироваться с врачом, чтобы выявить причину и характер заболевания, а также правильно определить дозировку и периодичность инъекций. Способ применения Эврин раствор для инъекций предназначен только для внутримышечного введения. Перед использованием препарата необходимо провести асептическую обработку места инъекции.
Выводится в конъюгированной форме и в незначительных количествах — в неизмененном виде. Внутрь Быстро всасывается при приеме внутрь. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания при приеме внутрь составляет 4,9—5,2 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин , второй метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1—2-е сутки после введения, третий выводится в больших количествах с мочой, четвертый и пятый — глюкуронконъюгаты.
Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве — в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.
Эврин раствор для инъекций — от чего помогает, инструкция по применению, показания и преимущества
Подробные характеристики модели Эврин р-р для в/в и в/м введ. амп. — с описанием всех особенностей. Для товара Эврин, раствор 50 мг/мл, ампулы 5 мл, 5 шт. Эврин раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50мг/мл 2мл 10шт. Для товара Эврин, раствор 50 мг/мл, ампулы 5 мл, 5 шт. Лекарственная форма: Раствор для инъекций. Эврин раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл 2 мл №10.
Эврин раствор для внутривенного и внутримышечного 50мг/мл 5мл N5
| Аналоги препарата эврин | Дозировка Эврин раствора для инъекций зависит от возраста и веса пациента, а также от характера заболевания, которое требует лечения. |
| Эврин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50мг/мл, ампулы 5мл, 5 шт | Препараты для нервной системы. Эврин раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50мг/мл 2мл №10. |
| ЭВРИН р-р для в/в и в/м введ. (амп.) 50мг/мл - 2мл N50 (СОЛОФАРМ, РФ) | Нарушения мозгового кровообращения лечение инъекции. - Эврин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50мг/мл, ампулы 2мл, 10 шт. |
Аналоги препарата эврин
Метаболизм Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты. Выведение Выводится из плазмы крови быстро и практически не определяется через 4 часа в ней. Показатели выведения с мочой неизмененного этилметилгидроксипиридина сукцината и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность. Показания к применению острые нарушения мозгового кровообращения в составе комплексной терапии ; черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; дисциркуляторная энцефалопатия; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; острый инфаркт миокарда с первых суток в составе комплексной терапии; первичная открыто угольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии; купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами; острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости острый некротический панкреатит, перитонит в составе комплексной терапии. Применение при беременности и кормлении грудью В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного, мутагенного, эмбриотоксического действия. Адекватных и строго контролируемых клинических исследований при беременности и в период лактации не проводилось.
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности препарата в данные периоды. Способ применения и дозировка Внутримышечно или внутривенно струйно или капельно. Дозы подбирают индивидуально. Струйно вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно — со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг. При острых нарушениях мозгового кровообращения применяют в комплексной терапии в первые 10-14 дней — внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки, затем внутримышечно по 200-250 мг 2-3 раза в сутки в течение 2 недель.
При черепно-мозговой травме и последствиях травм препарат применяют в течение 10-15 дней внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки. При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации препарат применяют внутривенно струйно или капельно в дозе 200-500 мг 1-2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем внутримышечно по 100-250 мг в сутки в течение последующих двух недель. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии вводят внутримышечно в дозе 200-250 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней. При нейроциркуляторной дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях препарат вводят внутримышечно по 50-400 мг в сутки в течение 14 дней. При легких когнитивных нарушениях у пациентов пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют внутримышечно в дозе 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней.
Способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите. Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови эритроцитов и тромбоцитов , снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием за счет уменьшения содержания общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Фармакокинетика Всасывание При однократном и курсовом приеме максимальная концентрация Сmax в плазме крови достигается через 0,58 ч.
Распределение Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удерживания этилметилгидроксипиридина сукцината в организме 0,7-1,3 ч. Метаболизм Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; 3-й выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й глюкуронконъюгаты. Выведение Выводится из плазмы крови быстро и практически не определяется через 4 часа в ней. Показатели выведения с мочой неизмененного этилметилгидроксипиридина сукцината и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность. Показания к применению острые нарушения мозгового кровообращения в составе комплексной терапии ; черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; дисциркуляторная энцефалопатия; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; острый инфаркт миокарда с первых суток в составе комплексной терапии; первичная открыто угольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии; купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами; острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости острый некротический панкреатит, перитонит в составе комплексной терапии.
С осторожностью Применение при беременности и в период грудного вскармливания В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного, мутагенного, эмбриотоксического действия. Адекватных и строго контролируемых клинических исследований при беременности и в период лактации не проводилось. Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности препарата в данные периоды. Способ применения и дозы Внутримышечно или внутривенно струйно или капельно. Дозы подбирают индивидуально. Струйно вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.
Эврин раствор для инъекций обычно вводится внутримышечно или подкожно. Дозировка и частота приема назначаются индивидуально врачом, исходя из характера заболевания и особенностей пациента. Перед применением раствора Эврина необходимо убедиться в отсутствии индивидуальной непереносимости или аллергической реакции на компоненты препарата. При возникновении побочных эффектов, таких как кровотечения, сыпь, кожные реакции, следует немедленно проконсультироваться с врачом. В целом, Эврин раствор для инъекций доказал свою эффективность при лечении тромбозов и тромбоэмболий, а также при их профилактике. Однако, перед началом применения этого препарата необходимо проконсультироваться с врачом, который определит оптимальную дозировку и режим применения в зависимости от индивидуальных особенностей пациента и характера заболевания. Эффективность Эврин раствора для инъекций Эврин раствор для инъекций проявляет высокую эффективность в лечении различных заболеваний и состояний.
Выведение Выводится из плазмы крови быстро и практически не определяется через 4 часа в ней. Показатели выведения с мочой неизмененного этилметилгидроксипиридина сукцината и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.
Показания острые нарушения мозгового кровообращения в составе комплексной терапии ; черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; дисциркуляторная энцефалопатия; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; острый инфаркт миокарда с первых суток в составе комплексной терапии; первичная открыто угольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии; купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами; острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости острый некротический панкреатит, перитонит в составе комплексной терапии. Применение при беременности и кормлении грудью В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного, мутагенного, эмбриотоксического действия. Адекватных и строго контролируемых клинических исследований при беременности и в период лактации не проводилось. Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности препарата в данные периоды. С осторожностью Аллергические заболевания в анамнезе. Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта или металлический привкус во рту, метеоризм, диарея. Со стороны нервной системы: сонливость, нарушение засыпания. Со стороны дыхательной системы: першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха как правило, связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер. Со стороны сердечно-сосудистой системы: кратковременное повышение артериального давления.
Прочие: аллергические реакции, ощущение «разливающегося тепла» во всем теле, неприятный запах. Взаимодействие Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических карбамазепин , противопаркинсонических леводопа лекарственных средств. Уменьшает токсическое действие этанола. Как принимать, курс приема и дозировка Внутримышечно или внутривенно струйно или капельно. Дозы подбирают индивидуально. Струйно вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно — со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг. При острых нарушениях мозгового кровообращения применяют в комплексной терапии в первые 10-14 дней — внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки, затем внутримышечно по 200-250 мг 2-3 раза в сутки в течение 2 недель.
Эврин раствор для инъекций полное руководство по применению
Срок годности Не применять после окончания срока годности! Условия отпуска.
Стабилизирует мембраны клеток крови эритроцитов и тромбоцитов , снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием за счет уменьшения содержания общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Фармакокинетика Всасывание При однократном и курсовом приеме максимальная концентрация Сmax в плазме крови достигается через 0,58 ч. Распределение Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удерживания этилметилгидроксипиридина сукцината в организме — 0,7-1,3 ч. Метаболизм Метаболизируется в печени путем глюкуронирования.
Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты. Выведение Выводится из плазмы крови быстро и практически не определяется через 4 часа в ней. Показатели выведения с мочой неизмененного этилметилгидроксипиридина сукцината и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность. Показания к применению острые нарушения мозгового кровообращения в составе комплексной терапии ; черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; дисциркуляторная энцефалопатия; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; острый инфаркт миокарда с первых суток в составе комплексной терапии; первичная открыто угольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии; купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами; острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости острый некротический панкреатит, перитонит в составе комплексной терапии. С осторожностью Аллергические заболевания в анамнезе. Применение при беременности и в период грудного вскармливания В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного, мутагенного, эмбриотоксического действия. Адекватных и строго контролируемых клинических исследований при беременности и в период лактации не проводилось. Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности препарата в данные периоды.
Способ применения и дозы Внутримышечно или внутривенно струйно или капельно. Дозы подбирают индивидуально. Струйно вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно — со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг. При острых нарушениях мозгового кровообращения применяют в комплексной терапии в первые 10-14 дней — внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки, затем внутримышечно по 200-250 мг 2-3 раза в сутки в течение 2 недель. При черепно-мозговой травме и последствиях травм препарат применяют в течение 10-15 дней внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки.
Уменьшает токсическое действие этанола. Читать полностью Фармакодинамика Этилметилгидроксипиридина сукцинат относится к классу 3-оксипиридинов, является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором. Обладает также антигипоксическим действием, повышает устойчивость организма к стрессу. Механизм действия этилметилгидроксипиридина сукцината обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием.
Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Этилметилгидроксипиридина сукцинат моделирует активность мембраносвязанных ферментов кальций-независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы , рецепторных комплексов бензодиазепинового, гамма-аминомасляного, ацетилхолинового , что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Этилметилгидроксипиридина сукцинат повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания аденозинтрифосфата АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий. Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами. В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов - фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда. Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости.
Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Этилметилгидроксипиридина сукцинат моделирует активность мембраносвязанных ферментов кальций-независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы , рецепторных комплексов бензодиазепинового, гамма- аминомасляного, ацетилхолинового , что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Этилметилгидроксипиридина сукцинат повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания аденозинтрифосфата АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий. Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами. В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов - фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.
Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, повышает антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите. Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови эритроцитов и тромбоцитов , снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием за счет уменьшения содержания общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Фармакокинетика Всасывание При однократном и курсовом приеме максимальная концентрация Сmах в плазме крови достигается через 0,58 ч.
Инъекционный раствор Эврин — самое полное руководство о его действии и применении
| Эврин р-р д/ин 50мг/мл 2мл №10 купить в Тольятти . Цена до 422.40 ₽ | Форма выпуска, упаковка и состав препарата Эврин. Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка окрашенный, прозрачный. |
| Эврин раствор для в/м и в/в введен 50 мг/мл 2мл ампулы, 10 шт. купить в Оренбурге | Подробная инструкция по применению Эврин раствор для в/в и в/м введ. |
Эврин раствор для инъекций 50 мг/мл 5 мл ампулы 5 шт. в Воронеже
Орнитин Канон гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3 г 30 шт. Главная > Каталог > Лекарственные средства и БАДы > Лекарственные средства > Нервная система > ЭВРИН РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50МГ/МЛ 2МЛ №10. состав и инструкция по применению, форма выпуска раствор. Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл. Показания и противопоказания, режим дозирования, побочные действия, дополнительная информация для врачей на старейшем. Ознакомиться с полной информацией и купить Эврин раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50мг/мл, 10 ампул по 2мл в Ейске Вы можете при получении товара в аптечном учреждении до момента оплаты.
Эврин амп 50мг/мл 5мл N5 (Гротекс)
Эврин раствор для инъекций – это медикамент, который активно используется в современной медицине для лечения различных заболеваний и состояний. Препарат Эврин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, готов к применению. Эврин. раствор в/м; в/в. раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл ампулы 5 мл 5 шт. Эврин раствор для внутривенно и внутримышечно введения 50мг/мл 2мл №10.
Эврин раствор для инъекций инструкция
Повышает концентрацию в головном мозге дофамина. Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий. Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами. Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови эритроцитов и тромбоцитов , снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП. Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка. В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов - ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата.
Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты. Выведение Выводится из плазмы крови быстро и практически не определяется через 4 часа в ней.
Показатели выведения с мочой неизмененного этилметилгидроксипиридина сукцината и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность. Адекватных и строго контролируемых клинических исследований при беременности и в период лактации не проводилось. Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности препарата в данные периоды. С осторожностью Аллергические заболевания в анамнезе. Со стороны нервной системы: сонливость, нарушение засыпания. Со стороны дыхательной системы: першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха как правило, связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер. Со стороны сердечно-сосудистой системы: кратковременное повышение артериального давления. Прочие: аллергические реакции, ощущение «разливающегося тепла» во всем теле, неприятный запах. Уменьшает токсическое действие этанола.
Материал и методы. В ходе открытого сравнительного одноцентрового когортного исследования обследованы 21 пациент с COVID-19, принимавший в составе комплексной терапии препарат Эврин на протяжении десяти суток первая группа , и 19 больных, получавших только сопоставимое базисное лечение вторая группа. Показатели эмоционального состояния, когнитивных функций, качества сна и качества жизни оценивались в первые сутки заболевания и через десять дней от начала лечения. У больных первой группы имело место статистически значимое уменьшение выраженности ситуационной тревожности опросники Спилбергера и HADS и депрессии опросник HADS , уменьшение дневной сонливости, снижение интенсивности основных жалоб головная боль, головокружение, шум в голове и проч. Указанные изменения сопровождались статистически значимым повышением показателей качества жизни. На фоне лечения отмечалось значительное улучшение выполнения тестов опросника МоСА, хотя отличия между группами не достигали статистической значимости. Положительная динамика со стороны ряда субъективных проявлений утомляемость, ощущение шума в голове достоверно уменьшалась и после прекращения лечения. Применение препарата Эврин ассоциируется с более полным купированием эмоциональных и вегетативных нарушений у пациентов в остром периоде COVID-19, лечение хорошо переносится и, вероятно, способно снижать риск формирования постковидного синдрома. Положительный эффект препарата наблюдается и по окончании курса его применения. Таблица 1. Основные клинико-демографические характеристики обследованных больных Таблица 2. Результаты динамического обследования пациентов, балл, Me [Q1; Q3] Рис. Выполнение теста MoCA Рис. Оценка выраженности ситуационной тревожности Рис. Оценка физического компонента качества жизни опросник SF-36 Рис. Оценка психологического компонента качества жизни опросник SF-36 Рис. Выраженность нарушения сна Таблица 3. Динамическая оценка наиболее частых жалоб у обследованных больных, балл, Me [Q1; Q3] Рис. Динамика субъективной симптоматики на фоне лечения Результаты интенсивных исследований последних двух лет свидетельствуют, что при COVID-19 страдают различные органы и системы организма, нередко поражаются центральная и периферическая нервная система [1—3]. Несмотря на то что убедительные сведения об истинной нейротропности вируса SARS-CoV-2 отсутствуют, обсуждаются различные механизмы его влияния на нейроны, синапсы, клетки глии. Рассматриваются разные механизмы подобного воздействия, в частности обусловленного гипоксией, интоксикацией, системной воспалительной реакцией, локальными и системными нарушениями гемодинамики [4—6]. Однако далеко не все неврологические, особенно нейропсихические, проявления COVID-19 можно с высокой степенью убедительности объяснить указанными механизмами, что требует проведения дальнейших экспериментальных и клинических исследований [7, 8]. У подавляющего большинства больных COVID-19 как в острой стадии, так и в отдаленном периоде имеет место полиморфная клиническая картина, характеризующаяся обилием жалоб головная боль, головокружение, шум в ушах , наличием когнитивных и эмоциональных нарушений снижение памяти, затруднение концентрации внимания, снижение умственной работоспособности, астенические тревожные и депрессивные нарушения , вегетативных расстройств тахикардия, нестабильность артериального давления, гипергидроз и т. Терапевтические подходы к ведению пациентов с постковидным синдромом активно разрабатываются, проводятся многочисленные исследования эффективности лекарственных средств для лечения таких пациентов. При этом результаты исследований далеко не всегда говорят о положительном влиянии препаратов. Вполне вероятно, что раннее, начатое на острой стадии COVID-19 лечение, направленное на нормализацию состояния эмоциональной, когнитивной сфер, вегетативной нервной системы, позволит снизить вероятность формирования постковидного синдрома и обеспечит более раннее выздоровление пациента. В данном аспекте значительный интерес представляет этилметилгидроксипиридина сукцинат Эврин , эффективность которого в качестве антигипоксанта, антиоксиданта, нейпротектора убедительно доказана в экспериментальных и клинических исследованиях [11, 12]. Не меньший интерес вызывает способность препарата оказывать корригирующее действие на состояние эмоциональной сферы, проявления астенического синдрома, вегетативные нарушения [13, 14]. Целью настоящего исследования стала оценка влияния препарата Эврин на выраженность эмоциональных и когнитивных нарушений у пациентов с умеренно тяжелым течением COVID-19. Материал и методы Исследование имело открытый сравнительный когортный одноцентровый дизайн. Больные случайным образом были распределены на две группы. Пациенты обеих групп были сопоставимы по основным демографическим и клиническим показателям. Характеристики обследованных больных представлены в табл.
Сроки доставки Возможность доставки, точные сроки и доступные интервалы зависят от времени подготовки товаров Продавцом и указанного адреса получения заказа. Даты и интервалы, доступные для доставки, будут указаны в «Корзине» при оформлении заказа. Посмотрите другие товары в этой категории Похожие Товары.
Эврин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50мг/мл, ампулы 2мл, 10 шт
| Аналоги препарата эврин | Пришла за уколами МЕКСИДОЛ, а мне посоветовали Эврин, сказали лучше, а теперь купила и засомневалась одно и тоже или нет, информации не где нет про Эврин, могу я в аптеке поменять на мексидол или эврина не боятся. |
| Купить Эврин раствор для инъекций 50 мг/мл ампулы 5 мл 5 шт. с доставкой по России | Инструкция по применению Эврин Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг / мл Ампулы 2 мл 20 шт. |
| Эврин: цены в России, наличие препарата в аптеках | Купить Эврин по самой низкой стоимости | инъекционно внутривенно; инъекционно внутримышечно. |
| Купить Эврин раствор для инъекций 50 мг/мл ампулы 5 мл 5 шт. с доставкой по России | Эврин раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50мг/мл 2мл 10шт. |
| Эврин - официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках | По рецепту • раствор для инъекций 50мг/мл 5мл ×5, Гротекс, Россия. |