БОЛЬШЕ НОВОСТЕЙ. Получайте новости быстрее всех Подписывайтесь на нас. Слова главы Роспотребнадзора Анны Поповой о ненадобности вакцинации от COVID-19 в этом эпидемиологическом сезоне могут быть связаны с отсутствием препаратов «Спутник V» и. Вакцина «Спутник V» не обеспечивает надежной защиты от «вариаций» COVID-19. Обновленная вакцина появится в марте 2024 года, но к этому времени появятся и новые варианты ковида. вспоминает историю распространения вакцинации в России и Москве, которая началась с императрицы Екатерины II. А вот вакцинация дает полноценную защиту, не приводя к развитию патологического инфекционного процесса.
Вакцинация уничтожает иммунитет, а для вакцинированных теперь вечный COVID-19? Новые исследования
Конечная цель Всемирной недели иммунизации состоит в том, чтобы еще больше людей были защищены от болезней, предотвращаемых с помощью вакцин. Пройдите вакцинацию сейчас и будьте здоровы! Капитал МС заботится о Вашем здоровье, позаботьтесь о нем и Вы!
Она пояснила, что на сегодняшний день риски от коронавируса по осложнениям болезни позволяют не вакцинироваться от ковида. При этом глава Роспотребнадзора добавила, что россиянам стоит сделать прививки от гриппа. Гамалеи Минздрава РФ рассказали , что специалисты центра совместно с Депздравом Москвы провели оценку эффективности вакцины «Спутник V» c исходным антигенным составом за весь период пандемии.
Вакцинироваться или нет, каждый сам решает для себя и своих детей. Но знать о влиянии прививок на здоровье полезно, ведь это может спасти жизнь и избавить от необходимости в тяжелом и дорогостоящем лечении. Если есть сомнения — мы попросили главных внештатных специалистов Минздрава прокомментировать некоторые из них. Могут ли прививки повредить новорожденному? Прививка — это знакомство организма с определенным патогеном. Именно знакомство, а не вторжение, как в случае с настоящей инфекцией. Патоген в вакцине находится в сильно ослабленном либо инактивированном мертвом состоянии, или вообще присутствует только в виде отдельных антигенов например, белков из оболочки вируса , на которые и должна среагировать иммунная система. Случайная же встреча с патогеном — совсем другое дело. Спрогнозировать, будет ли течение заболевания благополучным или тяжелым, приведет ли к выздоровлению или развитию осложнений, невозможно". А вот вакцинация дает полноценную защиту, не приводя к развитию патологического инфекционного процесса. Причем есть инфекции, при которых даже после заболевания не формируется полноценный иммунный ответ, напоминает эксперт. К ним, например, относятся дифтерия и столбняк — в случае заражения они почти всегда смертельны для непривитых младенцев. Прививая новорожденного в родильном доме против туберкулеза и вирусного гепатита В, мы зачастую спасаем его жизнь", — подчеркивает Наталья Ткаченко. Зачем делать прививки по графику? Что будет, если отложить прививку? В целом детская вакцинация дает защиту от 12 наиболее опасных инфекций, в том числе столбняка, туберкулеза, полиомиелита, кори, краснухи, паротита, дифтерии, коклюша, гемофильной и пневмококковой инфекции, вирусного гепатита и гриппа. Первую прививку детям обычно делают прямо в роддоме, сразу после рождения, а следующие — на протяжении нескольких лет, по графику.
А «черным ящикам» люди доверять не могут. Третья проблема. Она до последнего времени находилась несколько на периферии внимания критиков нынешней кампании вакцинации от короны в России. Но сейчас вышла на первый план. По причине резонансного заявления главы Центра имени Гамалеи академика Александра Гинцбурга, которое он сделал 25 октября. Гинцбург призвал провести тотальную проверку владельцев сертификатов. Смотрите также 29 Густой туман, окутавший Москву: Атмосферные фото с улиц города Задержка авиарейсов, нарушение работы камер ГИБДД, самый популярный запрос в Сети: Чем обернулись «проделки» тумана И до этого медики и просто сознательные граждане сомневались в том, что власти раскрыли полностью вакцинные «карты», то есть состав «Спутника V» равно как и других прививочных препаратов. Особенно люди волновались по поводу того, нет ли в отечественной вакцине каких-то компонентов, которые позволят с помощью специальных технических средств идентифицировать человека. Не станет ли вакцинация еще одним важным шагом в деле построения электронного концлагеря? Сегодня такими компонентами могут быть нано-частицы, разработкой которых на Западе стали заниматься уже давно. Билл Гейтс как «филантроп» разработки вакцин особо и не скрывал, что такие нано-частицы очень нужны. Их можно вводить в тело человека специально. А можно вводить, как говорится, «в одном флаконе», вместе с вакцинным препаратом. Мол, они важны для того, чтобы привязать человека к электронному «паспорту здоровья». А «паспорт» поможет людям на всей планете сохранить здоровье и жизнь. Для справки скажу, что в мРНК-вакцинах вакцинах, созданных на основе матричных рибонуклеиновых кислот есть нано-частицы. Самые известные — Pfizer, Moderna, которыми сегодня обкололи полмира. Власти США где сосредоточена основная часть производства указанных препаратов особо, конечно, не афишируют эту особенность вакцин Pfizer и Moderna. Как отмечает Жанна Шмидт, патологоанатом из Марбургского университета, «в мРНК-вакцинах есть нано-частицы, и это никогда не скрывалось. Они используются для доставки нестабильной мРНК в клетки, действительно накапливаются и откладываются в адипоцитах жировых клетках — В. У определенных категорий людей это может быть причиной лимфаденита, а при введении вакцины возможен анафилактический шок. Это все есть в информированном согласии, то есть, подписывая этот документ, человек понимает, что такое возможно, и для него это не является каким-то сюрпризом. Сейчас действительно такие случаи в Европе встречаются. Наши патологи об этом пишут. Кто вскрывает трупы регулярно, тот знает».
В России резко увеличилась заболеваемость ковидом. Обязательную вакцинацию вернут?
Главное по теме «Вакцинация» – читайте на сайте Новости дня. ОСН ТВ: Популярное. Власти страны решили ввести обязательную вакцинацию от COVID-19 для людей от 60 лет и старше. В Национальном календаре прививок появятся новые вакцинации от опасных болезнней.
Где сделать прививку: пункты вакцинации в городах России
- Россиянам «разрешили» не прививаться от коронавируса
- Moderna и Pfizer, «чёрные ангелы смерти»
- На сколько времени
- Кто на новенького?
Новости по теме: вакцинация
Вирус, вызывающий гепатит А, который еще называют «болезнью грязных рук», отличает высокая устойчивость во внешней среде — он длительно сохраняется в объектах окружающей среды, и вероятность заразиться им очень высокая. Перед поездкой поинтересуйтесь также, есть ли риск заражения эндемичными для данного региона инфекциями. Клещевой вирусный энцефалит В России много эндемичных регионов по клещевому вирусному энцефалиту, от которого успешно прививают и детей, и взрослых. Заражение происходит не только в природных очагах, но и на садоводческих участках, в пределах городских скверов и парков. Для клещевого энцефалита характерна весенне-летняя сезонность. Однако возможна и вторая волна заболеваемости, которая приходится на август—сентябрь в отдельные годы может отмечаться в октябре—ноябре и связана с сезонной активностью клещей, переносчиков вируса. Помните, что взрослым людям можно и нужно прививаться! Будьте здоровы!
Карта привязана к номеру. Благодарность всем кто уже помогал нам приобрести буханку. Она очень помогает и спасла немало жизней. С уважением.
Показать ещё лейтенант Туйнас О.
Мечникова, открытом на ее базе. Одним из инициаторов создания московской станции стал Николай Склифосовский. Воспитательный дом, народный университет и аптека: чем занимались московские меценаты прошлых лет К 1912 году пастеровских станций в России было уже 28, а к 1938 году в СССР — 80 не считая нескольких сот филиалов. Московская станция стала ведущим центром по борьбе с бешенством в СССР.
Тысячи жизней были спасены с того времени с помощью антирабических вакцин. Как советские ученые победили полиомиелит В середине XX века мир настигла новая катастрофа — полиомиелит. Около 10 процентов заболевших погибали, еще 40 процентов становились инвалидами. В Советском Союзе первые эпидемии начались в 1949 году в благополучной Прибалтике, Казахстане, Сибири. Болезнь ежегодно уносила около 12 тысяч жизней.
В 1955 году в США наладили производство вакцины от полиомиелита — вакцины Солка. Тогда же вирусолог Альберт Сэбин создал другую вакцину, более дешевую, эффективную и безопасную. Но испытать ее в Америке возможности не было — зачем, если уже есть хорошая вакцина? Сэбин и Чумаков договорились продолжить разработку в Москве. В обычном чемодане из США привезли несколько тысяч доз вакцины.
И сделали первые прививки. Я помню, как еще раньше мне кололи вакцину Солка — внутримышечный укол в предплечье. Иначе и быть не могло — разработчики всегда испытывают изобретения на себе и своих детях. Никакой опасности в этом не было, родители были уверены. И никто из родственников не был против: все понимали опасность полиомиелита и верили, что вакцина защитит детей от болезни».
Но с разрешением в Минздраве возникли большие сложности — чиновники сомневались: почему американцы отказались от вакцины, а мы должны ее испытывать? Разорвать замкнутый круг из отказов Чумакову удалось при помощи настоящей авантюры: по оставленному без присмотра телефону кремлевской связи он набрал номер Анастаса Микояна, курировавшего здравоохранение. Микоян спросил: «Михаил Петрович, это хорошая вакцина? У Микояна тоже были внуки. В обход министра здравоохранения в Прибалтику отправили 300 тысяч доз вакцины.
Полиомиелит отступил, за 1,5 года с эпидемией в стране было покончено. В 1960-м этой вакциной в СССР были привиты уже 77,5 миллиона человек. Когда на конференции в Вашингтоне советская делегация делала доклад об успешной вакцинации, из зала кто-то выкрикнул, что на Западе никто не доверяет советской информации. Тогда советский делегат сказал: «Я только в одном могу вас заверить: мы любим своих детей не меньше, чем вы своих». Тогда зал зааплодировал.
Вакцину, произведенную институтом, импортировали более 60 стран. Как японские матери требовали советскую вакцину В Японии в 50—60-е годы XX века разворачивалась настоящая трагедия: в маленькой стране регистрировались тысячи случаев полиомиелита. Остановить эпидемию могла живая вакцина, производимая в СССР. Но для японского правительства регистрация и выдача разрешения на импорт лекарства из Советского Союза были немыслимым прецедентом.
Подписывайтесь на «Газету.
Ru» в Дзен и Telegram.
Все новости по тегу: «Вакцинация»
По его словам, с появлением варианта вируса XBB. Мы разбирались, правда ли это , как так вышло и что делать теперь тем, кто все-таки хочет привиться.
Подписывайтесь на «Газету. Ru» в Дзен и Telegram.
В HV области pilS накапливаются мутационные изменения. Важно помнить, что для мутационного процесса в генах pilS нет никаких ограничений со стороны естественного отбора, поскольку эти гены не экспрессируются. При этом естественным отбором отвергаются только те мутации HV области, которые препятствуют сборке пилей.
Дополнительным источником разнообразия являются рекомбинационные события между молчащими генами pilS. Антигенные вариации пилина не только позволяют бактериям очень эффективно уходить от атак иммунной системы, но и дают им возможность адсорбироваться на различных типах слизистых оболочек. Клинические иммуннологические исследования в полной мере соответствуют представлениям об активной антигенной изменчивости нейссерий, проявляющейся в ходе конкретного заболевания. Это делает понятным и отсутствие иммунитета у переболевших гонорреей и огромные трудности в конструировании вакцины. Наряду с антигенными вариациями у нейссерий существует еще один тип антигенной изменчивости, который называется фазовые вариации. Перед тем, как перейти к рассмотрению его механизма, желательно вспомнить особенности генетического кода. Генетический код, используемый всеми живыми объектами на Земле, является четырехбуквенным и триплетным, то есть считывается определенными тройками букв-символов. Каждая тройка нуклеотидов нуклеиновой кислоты кодирует одну аминокислоту белка.
Чтобы текст читался правильно, считывание нужно начинать с определенной точки. Она называется стартовый кодон. Если старт сдвинут, тройки будут неправильными и ничего не будут обозначать кодировать. Такая ошибка называется сдвиг рамки считывания. Итак, фазовые вариации нейссерий затрагивают второй поверхностный антиген - мембранный белок Ора , который участвует в адгезии возбудителя к слизистой. Его наличие придает колониям мутность, а отсутствие - прозрачность. Это и есть фазовые вариации. Оказалось, что в хромосоме имеется 9 копий отличающихся друг от друга генов ора, все они экспрессируются, однако, в мембране обнаруживается только один тип белка, то есть продукт только одного из 9 генов.
Причина этого явления состоит в том, что после промотора сайт инициации транскрипции гена ораЕ идет инициирющий кодон и сигнальная последовательность, содержащая несколько тандемных повторов СТСТТ. После тандемных повторов TR-tandem repeats идет последовательность, кодирующая сам зрелый пептид Ора. Количество этих TR вариабельно и различается в девяти имеющихся генах. Для попадания в правильную рамку считывания необходимо иметь строго определенное количество TR кратное трем, например. Правильную рамку считывания в каждой клетке имеет только один ораЕ ген из 9. Изменение количества TR приводит к исчезновению продукта, который раньше был представлен в мембране, и появлению нового антигена Ора. Схема строения гена антигена opa Такую же схему реализуют два других возбудителя: Mycoplasma genitalium возбудитель ЗППП и Haemophilus influenza возбудитель менингитов и пневмоний. У последнего из них обнаружено 9 генов, содержащих в своей проксимальной области короткие TR, представленные тетрануклеотидами.
Точный механизм регуляции количества TR пока неизвестен. Данный пример антигенной изменчивости не связан с перестройками кодирующих последовательностей структурных генов антигенов или перемещением полноценных генов. Вместо этого изменяется количество коротких, ничего не кодирующих повторов, расположенных перед смысловой кодирующей последовательностью. Какие факторы управляют этим процессом и как они это делают — совершенно не известно. Рассмотрим, что имеет место в случае боррелий. Боррелии содержат два типа плазмид: несколько однокопийных и одну мультикопийную 28 тнп — тысяч нуклеотидных пар. Однокопийные плазмиды содержат большое количество не экспрессирующихся, но в остальном, полноценных генов, кодирующих структуру антигена VMP. Мультикопийная плазмида имеет один экспрессирующийся ген vmp.
Плазмиды боррелий линейны. Это означает, что для рекомбинации достаточно одного перекреста. В молчащих генах однокопийных плазмид накапливаются мутационные изменения. Рекомбинация между молчащими копиями и экспрессирующимся геном приводит к возникновению новых антигенов. Другим, интенсивно изучаемым в последние примерно 3 десятилетия объектом, является возбудитель болезни Лайма — Borrelia burgdorferi, которая тоже меняет свои поверхностные антигены. В плазмиде этой спирохеты находятся одна экспрессирующаяся vlsЕ и 15 «молчащих» копий кассет с геном основного поверхностного липопротеина VLS. В генах vls есть 6 консервативных и 6 высоковариабельных областей; последние, вероятно, и определяют разнообразие антигенного репертуара. После инфекции индуцируется механизм рекомбинационного обмена между экспрессирующейся и «молчащими» копиями vls.
Так происходит постоянная смена эпитопов поверхностных антигенов боррелий в организме теплокровного хозяина. Генетический механизм смены антигенов у возбудителя болезни Лайма очень похож на таковой, свойственный смене Pil-антигена возбудителя гонореи, и в этом примере не было бы ничего удивительного, если бы не ограничение генных кассет прямыми повторами 17-членных последовательностей. Все-таки, обычно, прямые повторы способствуют удалению из генома заключенного между ними участка ДНК. В данном случае справедливо обратное — неэкспрессирующиеся копии генов vls сохраняются в геноме плазмиды, несмотря на то, что они ограничены прямыми повторами, то есть вопреки закону генетики. Tripanosoma brucei - возбудитель сонной болезни В отличие от ранее рассмотренных возбудителей, это не бактерии, а одноклеточные простейшие. Как же меняют свой антигенный состав трипаносомы? У трипаносом гены, кодирующие поверхностный доминантный антиген - VSG Variant Surface Glycoprotein , локализованы в 20 теломерах теломеры — концевые участки хромосом, состоящие из коротких видоспецифических прямых тандемных повторов. Этот антиген присутствует в количестве 15 миллионов молекул на каждую клетку.
Из 20 возможных сайтов экспрессии работает только один сайт ELC. В нем экспрессируются несколько копий гена, кодирующего VSG. После укуса мухи це-це в организме позвоночного с частотой около 10-3 на клетку на генерацию происходит смена VSG. Смена обеспечивается за счет рекомбинации между экспрессирующейся копией гена и одним из многих сотен молчащих гомологичных, но не идентичных аллелей. Очень интересно еще и то что, согласно более поздним данным, молчащая копия гена VSG переносится в сайт экспрессии не сама по себе, а в составе группы примерно из 6 генов. Одним из генов этой группы является ген рецептора белка трансферина. Этот рецептор обеспечивает способность трипаносом связывать нагруженный ионами железа трансферин теплокровного хозяина. Смена рецептора означает появление способности связывать иной трансферин и, следовательно, выживать, если предыдущий трансферин приносил недостаточно ионов железа.
Вся группа генов переносится в сайт экспрессии с частотой максимум 10-3. Таким образом, имеет место реализация некой программы, направленной на появление в популяции фракции, экспрессирующей рецептор альтернативного трансферина. В том случае, если предыдущий трансферин исчез смена хозяина или стал неэффективным, появление нового рецептора позволит фракции, им располагающей, выжить. На мой взгляд, здесь наблюдается реализация программы преадаптации к возможным изменениям среды обитания, а не фенотипического отбора. Итак, каждая клетка трипаносом содержит около 1000 неэкспрессирующихся гомологичных генов VSG и какое-то количество генов рецепторов трансферина , которые не были удалены как ненужные. Они, на самом деле, и не являются ненужными, так как выполняют очень полезную функцию — обеспечивают смену антигенов и рецепторов трансферина для ухода от действия иммунной системы и возможности утилизации ионов железа при смене условий существования. Молекулярный механизм антигенной изменчивости в данном случае сводится не к рекомбинации, приводящей к замещению части гена, как это имеет место в случае pil генов у возбудителя гонореи или при смене поверхностного липопротеина VLS у Borrelia burgdorferi, а к транспозиции полноразмерных генов из сайтов ВС в сайт ELC. Это несколько необычная транспозиция.
В отличие от классической, при транспозиции у трипаносом последовательности на концах транслоцируемого фрагмента не всегда одни и те же. Интересно, что скорость накопления мутационных изменений в ВС копиях не везде одна и та же, а зависит от локализации конкретной ВС копии на хромосоме. Очень важна и программа смены антигенов, то есть последовательность транслокаций ВС копий, количество которых как мы уже говорили приближается к 1000, а частота транслокаций составляет около 10-4 — 10-3. В селекции новых типов антигенов принимает участие иммунная система. Эта последовательность не абсолютно беспорядочна, но и не является жесткой. Именно такая программа не оставляет иммунной системе хозяина никаких шансов на успех в борьбе с возбудителем. Интересно, что если выделить возбудитель на хронической стадии болезни и ввести его в здоровый организм, то в новом хозяине он начнет проигрывать программу с исходной точки, подобно перемотанной назад кассете, тогда как в прежнем — он будет продолжать реализовывать репертуар антигенов. Антигенная изменчивость возбудителя малярии Существует несколько видов малярийных плазмодиев PI.
Наиболее опасный для человека вид возбудителя малярии — Plasmodium falciparum. Как и трипаносомы, плазмодии не прокариоты, а одноклеточные простейшие. На разных этапах инфекции плазмодии размножаются и в тканях макроорганизма тканевой цикл , и в крови эритроцитарный цикл , используя как деление, так и половой путь размножения. Здесь мы не будем останавливаться на этих важнейших деталях. Механизм антигенной изменчивости плазмодиев принципиально отличается от рассмотренных ранее. Здесь не происходит ни рекомбинаций между копиями генов, ни перемещения гомологичных генов в активный сайт, ни изменений в сигнальной последовательности. Малярийные плазмодии не имеют набора гомологичных генов, кодирующих поверхностные антигены. Ген для каждого из антигенов представлен в единственном экземпляре.
Однако без повторов обойтись все-таки нельзя. Повторы коротких гомологичных последовательностей находятся внутри кодирующей части генов. Повторы имеют различную протяженность — от 24 до 45 нп и представлены различным количеством копий — от единиц до 100. Повторы разной протяженности частично гомологичны, но некоторые группы повторов считываются в разных рамках. Молекулярные механизмы изменчивости генов, кодирующих антигены плазмодиев, до конца не изучены, но очевидно, что они связаны с преобразованиями, зависящими от повторов в центральных частях генов. У разных штаммов и, естественно, у разных видов плазмодиев типы повторов и их количество отличаются. Схема организации гена S-антигена P. Новые антигенные варианты плазмодиев не селекционируются антителами, как это имеет место в случае трипаносом.
Смена антигенов происходит у большей части популяции, когда еще не успели образоваться антитела к предшествующему антигену. Это подтверждено и в лабораторных экспериментах, в которых селектирующее действие антител было исключено. То есть ни о каком естественном отборе в данном случае речь не идет — антигены и кодирующие их гены меняются в соответствии с внутренней жесткой программой.
Эксперт приводит данные Института вирусологии имени П.
Эрлаха Германия в которых зарегистрировано 333 тыс. И последствия от российской вакцины могут быть такого же рода. Симптомы Другим тяжелым последствием стал синдром Гийена-Барре или острый полирадикулоневрит. В одном из известных случаев у молодого человека сначала отнялись ноги, а потом его полностью парализовало.
На сколько времени Теперь уже есть возможность аргументированно говорить о том, что прививки не защищают от болезни, а только от ее тяжелой формы и смерти, более того — на очень короткое время.
Большинство родителей поддержали обязательную вакцинацию в детсадах и школах
Кандидат биологических наук вирусолог Игорь Лосев рассказал о методах профилактики и лечения вирусных заболеваний. Один заголовок чего стоит: «Послужной список Урсулы фон дер Ляйен катастрофичен». Газета пробегается, конечно, по верхам, но и этого вполне хватает — раньше такие тексты в проправительственных СМИ были просто невозможны».
Не думайте, что оставили в покое беременных и кормящих. Многие СМИ поспешили сообщить, что этим документом, дескать, отменяется массовая вакцинация от COVID-19, принуждением к которой на основании распоряжений региональных санитарных врачей третировали россиян в 2021 году. Однако на самом деле все не совсем так. Как говорится, дьявол кроется в деталях. Если коротко, то с 2024 по 2030 год предлагается обязать прививать фактически всех граждан, если на то имеется распоряжение главных санитарных врачей регионов или РФ в целом. Это будет делаться в рамках календаря профилактических прививок по так называемым эпидемическим показаниям.
Можно не объявлять глобальную пандемию, достаточно фиксировать рост заболевших и на этом основании прививать всех по эпидпоказаниям. Так происходит, к примеру, с ежегодной эпидемией гриппа. Когда обязывают прививаться врачей и учителей. Теперь этот список может быть расширен. Календарь по эпидпоказаниям — это не постоянно действующие требования, они работают только в период действия постановлений санитарных врачей на местах, при этом подпись данных региональных чиновников с некоторых пор не понятно на каком основании считается выше как конституционных норм, так и Федеральных Законов. Как это уже происходило в период пандемии. И если кто-то скажет, что для того, чтобы привести в действие календарь по эпидпоказаниям нужно обязательно объявлять пандемию, то как бы не так. При коронавирусе официальной пандемии не было ни дня, а цифры заболевших, если задастся целью сравнить их с ежегодными данными по эпидемиям того же гриппа, оказывались гораздо ниже стандартного эпидпорога.
Решетников родился в 1950 году, является выпускником Красноярского училища искусств. Среди театральных работ актера — роли в постановках «Темные аллеи», «Тихий шорох уходящих шагов», «Матренин двор», «Ромео и Джульетта», «Чайка». Кроме того, он снялся в спортивной драме «Начни сначала». На прошлой неделе стало известно о смерти актера Юрия Омельченко. Он скончался в больнице от повторного инсульта в возрасте 48 лет. Речь идет о не предназначенной к продаже символике на брендированной продукции группы, «где изображены древнеславянские символы в виде различных образов солнца с загнутыми по кругу лучами». Рунова отметила, что Троицкий вместе с остальными музыкантами был задержан и допрошен в гримерке ночного клуба «Ненависть», где «Коррозия металла» выступала в рамках гастрольного тура.
Племянник президента Джона Кеннеди адвокат Роберт Фрэнсис Кеннеди раскрывает детали того, как топ-менеджеры компании разобрались с государственной комиссией, которая должна была следить за безопасностью вакцин. Когда эта новость стала известна, Pfizer выделила ему миллион долларов на инаугурационную вечеринку и назначила двух лоббистов Pfizer, Скотта Готтлиба и Алекса Азара, в руководство Министерства здравоохранения. Они распустили комиссию по безопасности вакцин, и Готтлиб продолжил работу в совете директоров Pfizer», - рассказал Роберт Кеннеди - младший. Фактически работу компании государство контролировало очень слабо. Это доказывает исследование директора программы анализа документов Pfizer Эми Келли. Так, например, ей стало известно, что вакцины Pfizer бьют по-настоящему ниже пояса! У мужчин вакцина может вызывать бесплодие. Это было доказано на этапах исследований, но было скрыто!
Российская вакцина от ВПЧ успешно прошла 3 фазу клинических исследований
Никто уже не скрывает, что программа вакцинации населения страны от «короны» провалена. В США две медсестры заработали 1,5 млн долларов на поддельных сертификатах о вакцинации. — Воплоти свою мечту на факультете Дизайна GeekBrains. Промокод REDAKCIYA даст скидку 35% до 1 августа. Дерзай!Переходите по ссылке. Опрос, проведенный в рамках Всемирной недели вакцинации, показал, что большинство родителей и учителей (61,6%) считают необходимым проведение обязательной вакцинацию.
Большинство родителей поддержали обязательную вакцинацию в детсадах и школах
Официальный сайт первой российской вакцины от коронавируса Спутник V. Состав, побочные эффекты и последние новости. Вакцина в городе. Слова главы Роспотребнадзора Анны Поповой о ненадобности вакцинации от COVID-19 в этом эпидемиологическом сезоне могут быть связаны с отсутствием препаратов «Спутник V» и. РИА Новости. Сопредседатель Всероссийского союза пациентов Ян Власов напомнил о важности вакцинации. — Воплоти свою мечту на факультете Дизайна GeekBrains. Промокод REDAKCIYA даст скидку 35% до 1 августа. Дерзай!Переходите по ссылке.
Вакцинация препаратом Конвасэл
А это значит, что 11-го декабря мы начнем нарабатывать серии, а потом их проверять, тем самым отодвигая срок ввода в гражданский оборот новой вакцины еще на 2,5 месяца. Эксперт отметил, что к этому времени актуальность вакцины может снизиться или уже полностью отсутствовать из-за появления новых штаммов коронавируса. Гинцбург считает, что в условиях постоянной эволюции вируса необходимо разработать и четко усвоить новые правила. Доктор медицинских наук, профессор Николай Малышев в беседе с «НИ» в начале октября спрогнозировала увеличение темпов заболеваемости с пиковыми значениями в ноябре и постепенным снижением в декабре. Главный врач клиники «Лидер — медицина» Евгений Тимаков рассказал, что рост заболеваемости коронавирусом уже наблюдается в мегаполисах, но диагноз не ставят официально из-за протекания в легкой форме, схожей с ОРВИ. Он также отметил, что ПЦР-тесты сейчас делают редко ограничиваясь экспресс-тестированием. Аналогичное мнение выразил академик, вирусолог Петр Чумаков. Вирусолог, профессор Анатолий Альштейн отметил, что новая вакцина уже изготовлена, но на ее массовое производство сейчас не хватает средств.
Низкая скорость интернета - проверьте интернет-соединение 2.
Устарела версия браузера - попробуйте обновить его Вакцинация — последние новости Регистрация новых вакцин и результаты исследований их эффективности, информация об ограничениях для непривитых граждан и другие новости о вакцинации от коронавируса.
На сегодня ученые работают над возможностью получать нейтрализующие антитела для борьбы с ВИЧ в двух направлениях. В первом варианте антитела вводятся напрямую в целях профилактики. Суть метода в том, что антитело при встрече с возбудителем заболевания захватывает его и выводит из организма. И такой метод получил кое-какие доказательства перспективности в испытаниях 2021 года.
Они, на самом деле, и не являются ненужными, так как выполняют очень полезную функцию — обеспечивают смену антигенов и рецепторов трансферина для ухода от действия иммунной системы и возможности утилизации ионов железа при смене условий существования. Молекулярный механизм антигенной изменчивости в данном случае сводится не к рекомбинации, приводящей к замещению части гена, как это имеет место в случае pil генов у возбудителя гонореи или при смене поверхностного липопротеина VLS у Borrelia burgdorferi, а к транспозиции полноразмерных генов из сайтов ВС в сайт ELC.
Это несколько необычная транспозиция. В отличие от классической, при транспозиции у трипаносом последовательности на концах транслоцируемого фрагмента не всегда одни и те же. Интересно, что скорость накопления мутационных изменений в ВС копиях не везде одна и та же, а зависит от локализации конкретной ВС копии на хромосоме. Очень важна и программа смены антигенов, то есть последовательность транслокаций ВС копий, количество которых как мы уже говорили приближается к 1000, а частота транслокаций составляет около 10-4 — 10-3. В селекции новых типов антигенов принимает участие иммунная система. Эта последовательность не абсолютно беспорядочна, но и не является жесткой. Именно такая программа не оставляет иммунной системе хозяина никаких шансов на успех в борьбе с возбудителем.
Интересно, что если выделить возбудитель на хронической стадии болезни и ввести его в здоровый организм, то в новом хозяине он начнет проигрывать программу с исходной точки, подобно перемотанной назад кассете, тогда как в прежнем — он будет продолжать реализовывать репертуар антигенов. Антигенная изменчивость возбудителя малярии Существует несколько видов малярийных плазмодиев PI. Наиболее опасный для человека вид возбудителя малярии — Plasmodium falciparum. Как и трипаносомы, плазмодии не прокариоты, а одноклеточные простейшие. На разных этапах инфекции плазмодии размножаются и в тканях макроорганизма тканевой цикл , и в крови эритроцитарный цикл , используя как деление, так и половой путь размножения. Здесь мы не будем останавливаться на этих важнейших деталях. Механизм антигенной изменчивости плазмодиев принципиально отличается от рассмотренных ранее.
Здесь не происходит ни рекомбинаций между копиями генов, ни перемещения гомологичных генов в активный сайт, ни изменений в сигнальной последовательности. Малярийные плазмодии не имеют набора гомологичных генов, кодирующих поверхностные антигены. Ген для каждого из антигенов представлен в единственном экземпляре. Однако без повторов обойтись все-таки нельзя. Повторы коротких гомологичных последовательностей находятся внутри кодирующей части генов. Повторы имеют различную протяженность — от 24 до 45 нп и представлены различным количеством копий — от единиц до 100. Повторы разной протяженности частично гомологичны, но некоторые группы повторов считываются в разных рамках.
Молекулярные механизмы изменчивости генов, кодирующих антигены плазмодиев, до конца не изучены, но очевидно, что они связаны с преобразованиями, зависящими от повторов в центральных частях генов. У разных штаммов и, естественно, у разных видов плазмодиев типы повторов и их количество отличаются. Схема организации гена S-антигена P. Новые антигенные варианты плазмодиев не селекционируются антителами, как это имеет место в случае трипаносом. Смена антигенов происходит у большей части популяции, когда еще не успели образоваться антитела к предшествующему антигену. Это подтверждено и в лабораторных экспериментах, в которых селектирующее действие антител было исключено. То есть ни о каком естественном отборе в данном случае речь не идет — антигены и кодирующие их гены меняются в соответствии с внутренней жесткой программой.
Более того, каждый штамм имеет свою собственную программу смены антигенов. Таким образом, различные возбудители используют различные механизмы для создания антигенного разнообразия и смены антигенов в ходе инфекционного процесса. Это избирательная экспрессия, не сопровождающаяся рекомбинацией внутри структурного гена opa-гены нейссерий , рекомбинация в определенных участках структурных генов, приводящая к обмену частей генов pilE-гены нейссерий , одиночный кроссинговер линейных плазмид боррелий, транспозиция целого полноценного гена VSGу трипаносом. У плазмодиев весь механизм антигенной изменчивости умещается в пределах одного гена. Различны и программы смены антигенов — от полностью беспорядочной до абсолютно жесткой. Совершенно очевидно, что каким бы ни был молекулярный механизм смены антигенов, процесс антигенной изменчивости резко снижает эффективность иммунной реакции макроорганизма и ставит под сомнение успешность иммунопрофилактики некоторых инфекций. Начиная с 1975 года, почти 30 лет я руководил одной из лабораторий института эпидемиологии и микробиологии им.
В 80-е годы мы активно сотрудничали с саратовским противочумным институтом «Микроб». Предметом сотрудничества была генетика холерного вибриона. Исследования развивались успешно, были получены интересные и значимые результаты, но нас особенно увлекала работа по конструированию противохолерной вакцины. На тот момент вакцина существовала, но она ни в коем случае не соответствовала представлениям о патогенезе заболевания и механизмах иммунитета. Как мы тогда говорили об этом между собой — кололи не то и не туда. Мы были убеждены в том, что вакцина должна быть живой и пероральной. Ее и конструировали.
Для нас было очевидно, что иммунитет при угрозе заражения должен быть антитоксическим, то есть антитела должны инактивировать холерный токсин. Было решено конструировать генно-инженерную вакцину. Холерный токсин состоит из 2 субъединиц А и В. Субъединица А отвечает за токсичность молекулы, а субъединица В — за иммунность, то есть является протективным антигеном. Соответственно, ген, кодирующий токсин, также состоит из двух частей, которые обозначаются ctxA и ctxB. У холерного вибриона ген ctxAB локализован в одной из хромосом. Почти точно такой же ген eltAB может входить в состав плазмиды, которая часто присутствует в бактериях кишечной палочки E.
Такая кишечная палочка называется энтеротоксигенной и вызывает заболевание, которое по клинической картине не отличается от холеры. Мы клонировали ген eltB и поместили его в векторную плазмиду, которую ввели в подходящий штамм E. После этого эти же бактерии снабдили геном, который позволял им прикрепляться к эпителию кишечника человека. Существуют аналогичные гены, для адгезии на эпителий кишечника свиней и телят. С ними мы тоже работали. Все эти исследования проводили совместно с институтом «Микроб», где ими руководила Нина Ивановна Смирнова. Лидером нашей группы был Владимир Леонидович Мотин.
Поскольку белки В-субъединиц, кодируемых генами ctxB и eltB, почти идентичны, наш потенциально вакцинный штамм прекрасно защищал лабораторных животных от холеры, то есть лабораторные испытания прошли очень успешно. На очереди были доклинические и клинические испытания, которые требовали весьма ощутимых финансовых затрат. Но начались 90-е и о продолжении работы пришлось забыть. Брубакера, в Мичиганском университете занялся работой над созданием современной вакцины против чумы. В настоящее время он профессор университета штата Техас. С момента наших работ над вакциной против холеры прошло много времени. Сейчас в качестве векторов часто используются вирусные геномы.
Есть векторные вакцины на С момента наших работ над вакциной против холеры прошло много времени. Технологии разработки векторных вакцин быстро совершенствовались. Векторы были необходимы для доставки нужного антигена к клеткам и тканям вакцинируемого организмаоснове аденовирусов, вирусов кори, гриппа, везикулярного стоматита. Например, аденовирусная платформа, которая была использована для конструирования Спутника V, успешно применялась раньше для создания вакцин против, вируса ближневосточного респираторного синдрома MERS , лихорадки Эбола, лихорадки Ласса и других. Так что сетования современных противников вакцинации относительно того, что вакцина не проверена, сделана скоропалительно и «на коленке», не соответствуют действительности. Основные этапы конструирования вакцины состоят в следующем. Из генома вируса удаляют ранние гены из областей Е1 и Е3.
Это лишает вирус способности размножаться в клетках. Однако способность генома проникать в клетки сохраняется. Затем на место гена Е1 вставляется ген, кодирующий антиген, против которого должны быть выработаны антитела — в случае Спутника V это ген, кодирующий spike-белок коронавируса. Мы получаем генно-инженерную конструкцию, которая может проникать в клетку, неспособна в ней размножаться, но способна индуцировать выработку антител против коронавируса. Мы видим, что создание такой вакцины потребовало от разработчиков тщательного изучения природы и аденовируса, и коронавируса, разработки технологии манипуляций геномами и возможности использования этих знаний и опыта на практике. Учитывая сказанное попытки представить Спутник V как недоработанную, опасную вакцину напоминают аргументы противников вакцинации времен Дженнера или Пастера, которые призывали не вакцинироваться, поскольку процедура может превратить привившихся в корову. Сейчас, когда благодаря успехам молекулярной биологии стали очевидными невероятная сложность генетической организации возбудителей опаснейших инфекций и изощренная стратегия их «поведения» в инфицированном организме, нельзя не восхищаться мужеством и талантом первооткрывателей, обладавших весьма ограниченными по современным меркам знаниями в этой области.
Вакцинопрофилактика чумы имеет богатейшую историю. Пожалуй, первые эксперименты в этой области были проведены еще в конце 18 века русским ученым Данилой Самойловичем Сушковским Самойлович. Однако их вряд ли можно считать успешными. Массовые и вполне успешные опыты использования разработанных им самим вакцин против холеры и чумы были осуществлены учеником Ильи Ильича Мечникова Владимиром Ароновичем Хавкиным Мордехай-Вольф Хавкин. Личность и биография этого замечательного человека вполне могли бы послужить материалом для написания увлекательного романа. Владимир Хавкин. Вакцина демонстрировала прекрасные результаты.
Однако в самом начале компании по вакцинации к лаборатории Хавкина прибыла толпа индусов с палками с намерением разгромить лабораторию и убить ученого. Они не понимали разницы между профилактикой и лечением и были возмущены тем, что прививки получают только здоровые люди, а больным доктор не помогает. Заболевшим вакцина, действительно не помогала. Хавкин вышел к ним, снял рубашку и вколол себе вакцину. Убивать не стали. Решили сами привиться. Эпидемия холеры была остановлена.
Через 3 года Хавкин начал испытания вакцины против чумы, которая тогда тоже свирепствовала в Индии.
Региональные новости
- Новости вакцинации, иммунопрофилактики | ММК Формед
- Moderna и Pfizer, «чёрные ангелы смерти»
- Специалист Власов заявил о важности вакцинации
- Прививки - последние новости и статьи на сегодня | DOCTORPITER
- Минздрав предложил прекратить всеобщую вакцинацию от коронавируса