обложка Здравствуйте, уважаемые читатели блога репетитора биологии по Скайпу Математическая модель закона Харди-Вайнберга отвечает формуле: p2+2pq+q2=1 р+q=1. Из данной статьи вы узнаете о генетике популяций, законе Харди-Вайнберга и его уравнении, о дрейфе генов, а также о генетической структуре популяций. Задача частоты аллелей генов в популяции, где сохраняется генетическое равновесие Харди-Вайнберга, если частота белых цветков (генотип аа) равна 16%.
Решение задач на закон Харди - Вайнберга | Марфина Ирина Борисовна. Работа №331115
Тест по теме Закон Харди-Вайнберга. 26 сен 2023. Пожаловаться. ‼ ЗАКОНУ ХАРДИ-ВАЙНБЕРГА БЫТЬ Прикрепляю теорию и примеры задач с решением из разных источников по закону Харди-Вайнберга; Скачивайте материалы, готовьтесь! Решение задач по теме «Закон Харди-Вайнберга». Бронируй место на Годовом курсе 2024! Средний балл – 81: Бесплатная платформа для подготовки к ЕГЭ. Более 25 000 заданий, тесты, умн. Тест по теме Закон Харди-Вайнберга.
Закон Харди - Вайнберга в заданиях ЕГЭ по биологии: от теории к практике и результату
В частности, приведите решение задачи А17 варианта 7 из «Сборника тестов централизованного тестирования по биологии 2007 года». Задачи на закон Харди-Вайнберга (популяционно-статистический метод генетики человека). Важное следствие из закона Харди-Вайнберга состоит в том, что редкие аллели присутствуют в популяции главным образом в гетерозиготном состоянии. Из закона Харди – Вайнберга следует также, что частоты генов и генотипов в идеальной популяции сохраняются постоянными в ряду поколений. Закон харди-вайнберга в решении генетических задач. Закон Харди-Вайнберга в полной мере соблюдается при выполнении следующих условий.
Решение задач на закон Харди - Вайнберга | Марфина Ирина Борисовна. Работа №331115
В популяции растений редиса частота генотипа АА округлые корнеплоды составляет 0,64. В популяции 450 растений, округлая форма корнеплодов не полностью доминирует над вытянутой. Рассчитайте частоты аллелей округлой и вытянутой формы, количество растений редиса с овальными корнеплодами, а также частоты всех возможных генотипов, если известно, что популяция находится в равновесии Харди-Вайнберга. Частота аллеля p в популяции составляет 0,8. Седьмой тип заданий Задания на неравновесную популяцию: дается количество особей с определенными признаками.
Нужно найти частоты аллелей, частоты всех генотипов при условии равновесности популяции, количество поколений через которое наступит равновесное состояние Теория и советы по выполнению заданий на неравновесную популяцию. В заданиях открыто не пишется, что она не находится в состоянии равновесия Харди-Вайнберга. Надо самим это «увидеть» в условиях задания. Частоты генотипов рассчитываются исходя из численности особей, а частоты аллелей рассчитываем исходя из общего количества аллелей и количества особей с определенными генотипами.
В популяции норок темная окраска неполностью над белой, и она состоит только из гомозиготных особей: 70 особей имеют темную окраску, 33-белую окраску. Рассчитайте частоты аллелей темной и белой окрасок в популяции.
На уроках мы занимаемся изучением микроэволюционных процессов. Введение в популяционную генетику. На стыке классического дарвинизма и генетики родилось целое направление — популяционная генетика, занимающаяся изучением эволюционных процессов в популяциях. Дело в том, что в 20-е гг.
Высказывались мнения о том, что генетика отменила якобы устаревший дарвинизм. Наши отечественные ученые первыми поняли значение сравнительно мелких объединений особей, на которые распадается население любого вида, — популяций. В 1926 г. Четвериков 1880—1959 написал свою главную работу «О некоторых моментах эволюционного процесса с точки зрения современной генетики». Четвериков доказал, что расширение знаний о природе наследственности, наоборот, укрепило и развило дарвинизм. Выход в свет его работы дал начало синтетической теории эволюции, объединившей генетику и учение Дарвина, — эволюционной генетике.
Популяционная генетика в первую очередь занимается выяснением механизмов микроэволюции. Популяция и генофонд. Главное начало, объединяющее особей в одну популяцию, — имеющаяся у них возможность свободно скрещиваться между собой — панмиксия от греч. Возможность скрещивания, доступность партнера внутри популяции при этом обязательно должна быть выше, чем возможность встретиться двум особям противоположного пола из разных популяций. Панмиксия обеспечивает возможность постоянного обмена наследственным материалом. В результате формируется единый генофонд популяции.
Генофонд от греч. Частота концентрация генов и генотипов.
Определить частоту встречаемости гетерозигот в популяции.
Источники информации: 1. Гончаров О. Кириленко А.
Сборник задач по генетике. Кириленко, С. Понятие «популяция» относится к совокупности свободно скрещивающихся особей одного вида, длительно существующей на определенной территории части ареала и относительно обособленной от других совокупностей того же вида.
Важнейший признак популяции — это относительно свободное скрещивание. Если возникают какие-либо изоляционные барьеры, препятствующие свободному скрещиванию, то возникают новые популяции. У человека, например, помимо территориальной изоляции, достаточно изолированные популяции могут возникать на основе социальных, этнических или религиозных барьеров.
Поскольку между популяциями не происходит свободного обмена генами, то они могут существенно различаться по генетическим характеристикам. Для того чтобы описывать генетические свойства популяции, вводится понятие генофонда: совокупности генов, встречающихся в данной популяции. Помимо генофонда важны также частота встречаемости гена или частота встречаемости аллеля.
Знание того, как реализуются законы наследования на уровне популяций, принципиально важно для понимания причин индивидуальной изменчивости. Все закономерности, выявляемые в ходе психогенетических исследований, относятся к конкретным популяциям. В других популяциях, с иным генофондом и другими частотами генов, могут получаться отличающиеся результаты.
Закон Харди-Вайнберга— основа математических построений генетики популяций и современной эволюционной теории. Сформулирован независимо друг от друга математиком Г. Харди Англия и врачом В.
Вайнбергом Германия в 1908 г.
Тогда аллельный ему доминантный ген, отвечающий за отсутствие болезни обозначим А. Здоровые особи в популяции людей имеют генотипы АА и Аа; больные особи имеют генотип только аа. Обозначим частоту встречаемости рецессивного аллеля а буквой q, а доминантного аллеля А — буквой р. Пожалуйста, сообщите о вашей находке ; При обращении указывайте id этого вопроса - 21685.
Альбинизм общий молочно-белая окраска кожи, отсутствие меланина в коже, волосяных луковицах и эпителии сетчатки наследуется как рецессивный аутосомный признак. Заболевание встречается с частотой 1 : 20 000 К. Штерн, 1965. Определите процент гетерозиготных носителей гена. Пожалуйста, сообщите о вашей находке ; При обращении указывайте id этого вопроса - 21684.
Одна из форм глюкозурии наследуется как аутосомно-рецессивный признак и встречается с частотой 7:1000000. Определить частоту встречаемости гетерозигот в популяции. Показать подсказку Обозначим аллельный ген, отвечающий за проявление глюкозурии а, так как сказано, что это заболевание наследуется как рецессивный признак. Пожалуйста, сообщите о вашей находке ; При обращении указывайте id этого вопроса - 21683.
Наследование в популяции. Примеры решения типовых задач
Задачи на закон Харди-Вайнберга, План подготовки к ЕГЭ ПО БИОЛОГИИ после нового года, Открытый вебинар 20 декабря «Закон Харди-Вайнберга. Закон Харди-Вайнберга в решении генетических задач. Объяснение решения задачи: для решения задачи используется закон Харди-Вайнберга. Задачи на закон Харди-Вайнберга (популяционно-статистический метод генетики человека). Задача частоты аллелей генов в популяции, где сохраняется генетическое равновесие Харди-Вайнберга, если частота белых цветков (генотип аа) равна 16%.
Решение задач по молекулярной биологии и генетике
Вайнбергом, говорит о том, что при условии постоянства внешних и внутренних факторов частоты встречаемости аллелей у достаточно многочисленной популяции, которая изолированна от других, остается достаточно устойчивым на протяжении длительного периода. Эту формулу используют в качестве простейшей модели, служащей основой для проведения более сложных популяционно-генетических исследований. Исследования показали, что только при отсутствии свободного скрещивания, можно существенно повлиять на распределение частот встречаемости генотипов потомков. Кроме того на изменения частот могут повлиять интенсивные миграции особей из между популяциями. Это приводит к активному обмену разными аллелями. Мутации, происходящие в популяциях, также дают отклонение в показателях частот встречаемости аллелей.
Она равна 0.
Отсюда мы можем найти частоту встречаемости и доминантного аллеля А. Она равна 1 — 0. Теперь по формуле можем вычислить снова частоты встречаемости длинноухих АА , безухих аа и короткоухих Аа особей. Вновь полученные числа, рассчитанные по формуле, почти совпадают с вычисленными изначально, что говорит о справедливости закона Харди-Вайнберга. Задача 4. Почему доля альбиносов в популяциях так мала В выборке, состоящей из 84 000 растений ржи, 210 растений оказались альбиносами, так как у них рецессивные гены находятся в гомозиготном состоянии.
Определите частоты аллелей А и а, а также частоту гетерозиготных растений. Обозначим частоту встречаемости доминантного аллельного гена А буквой p, а рецессивного а — буквой q. Ответ: частота аллеля а — 0, 05; частота аллеля А — 0, 95; частота гетерозиготных растений с генотипом Аа составит 0, 095. Задача 5. Гетерозиготы CchCa имеют светло-серую окраску. На кролиководческой ферме среди молодняка кроликов шиншилл появились альбиносы.
Из 5400 крольчат 17 оказались альбиносами. Пользуясь формулой Харди-Вайнберга, определите, сколько было получено гомозиготных крольчат с окраской шиншилла. А как Вы думаете, полученная выборка в популяции кроликов в количестве 5400 экземпляров, может позволить нам использовать формулу Харди-Вайнберга? Да выборка значительная, популяция изолированная кролиководческая ферма и действительно можно применить в расчетах формулу Харди-Вайнберга. Чтобы правильно её использовать, надо четко представлять что нам дано, а что требуется найти. Лишь для удобства оформления, обозначим генотип шиншилл АА количество их нам и надо будет определить , генотип альбиносиков аа, тогда генотип гетерозиготных серячков будет обозначаться Аа.
Да еще нам известно, что кроликов с генотипом аа было 17 штук. Как же нам теперь, не зная сколько было гетерозиготных серых кроликов с генотипом Аа, определить сколько в этой популяции шиншилл с генотипом АА? Находим чему равна величина 1 — q. А q тогда равняется 0, 944. Задача 6. Определение частоты встречаемости гетерозиготных особей по известной частоте встречаемости рецессивных гомозигот Одна из форм глюкозурии наследуется как аутосомно-рецессивный признак и встречается с частотой 7:1000000.
Определить частоту встречаемости гетерозигот в популяции. Обозначим аллельный ген, отвечающий за проявление глюкозурии а, так как сказано, что это заболевание наследуется как рецессивный признак.
Четвертый уровень — это консументы третьего порядка или хищники второго порядка. Обычно в экосистеме присутствует 4 — 5 трофических уровней, достаточно редко их встречается 6.
Происходит это вследствие того, что на каждом трофическом уровне теряется энергия. Об этом и гласит правило Линдемана. Давайте привдем пример решения задачи на правило Линдемана. На первом этапе репетиционного тестирования была предложена задача на данную тематику.
Это было задание В2 варианта 1. Определите количество неиспользованной биомассы кг растительноядных организмов в этой экосистеме за месяц. Процесс трансформации энергии с одного трофического уровня на другой протекает в соответствии с правилом Линдемана.
Задача 12.
Эссенциальная пентозурия выделение с мочой L-ксилулозы наследуется как аутосомно-рецессивный признак и встречается с частотой 1: 50 000 Л. Бадалян, 1971. Определите частоту встречаемости доминантных гомозигот в популяции. Задача 13.
Алькаптонурия выделение с мочой гомо-гентизиновой кислоты, окрашивание хрящевых тканей, развитие артритов наследуется как аутосомно-рецессивный признак с частотой 1:100000 В. Задача 14. Определите частоту встречаемости группы крови MN в каждой из этих популяций. Задача 15.
На пустынный островок случайно попало одно зерно пшеницы, гетерозиготной по гену А. Зерно взошло и дало начало серии поколений, размножающихся путем самоопыления. Какова будет доля гетерозиготных растений среди представителей первого, второго, третьего; четвертого поколений, если детерминируемый геном признак не влияет на выживаемость растений и на их размножение? Задача 16.
Альбинизм у ржи наследуется как аутосомно-рецессивный признак. На обследованном участке среди 84 000 растений обнаружено 210 альбиносов. Определите частоту встречаемости гена альбинизма у ржи. Задача 17.
На одном из островов было отстреляно 10 000 лисиц. Определите частоту встречаемости генотипов гомозиготных рыжих лисиц, гетерозиготных рыжих и белых в данной популяции. Задача 18. В большой по численности популяции частота гена дальтонизма рецессивный, сцепленный с X-хромосомой признак среди мужчин составляет 0,08.
Определите частоту встречаемости генотипов доминантных гомозигот, гетерозигот, рецессивных гомозигот у женщин данной популяции. Задача 19. У крупного рогатого скота породы шот-горн масть наследуется как аутосомный признак с неполным доминированием: гибриды от скрещивания красных и белых животных имеют чалую масть. В районе N, специализированном на разведении шотгорнов, зарегистрировано 4169 красных животных, 3780 чалых и 756 белых.
Определите частоту генов, обусловливающих красную и белую окраску скота в данном районе. Определите тип наследования Решение. Признак встречается в каждом поколении. Это сразу исключает рецессивный тип наследования.
Так как данный признак встречается и у мужчин и у женщин, то это исключает голандрический тип наследования. Остается два возможных типа наследования: аутосомно-доминантный и сцепленный с полом доминантный, которые очень схожи. Значит, в данной родословной - аутосомно-доминантный тип наследования. Задача 2 Решение.
Признак встречается не в каждом поколении. Это исключает доминантный тип наследования. Так как признак встречается и у мужчин и у женщин, это исключает голандрический тип наследования. Для исключения сцепленного с полом рецессивного типа наследования необходимо рассмотреть схему брака Ш-3 и III-4 у мужчины и женщины признак не встречается.
Если допустить, что генотип мужчины X A Y, а генотип женщины Х А Х а, у них не может родиться дочь с данным признаком Х а Х а , а в данной родословной есть дочь с таким признаком - IV-2. Учитывая встречаемость признака в равной степени и у мужчин и у женщин и случай близкородственного брака, можно заключить, что в данной родословной имеет место аутосомно-рецессивный тип наследования.
III. Закрепление знаний – решение задач с использованием закона Харди–Вайнберга
Главная Разделы. Задачи на закон Харди-Вайнберга (популяционно-статистический метод генетики человека). Суть закона Харди-Вайнберга заключается в утверждении, что в условиях отсутствия воздействия внешних факторов на некую популяцию организмов, частоты генетических аллелей в популяции остаются неизменными из поколения в поколение. Рассчитайте частоты аллелей черной окраски и альбинизма, а также частоты всех возможных генотипов и количество носителей гена альбинизма в популяции, если она находится в равновесии Харди-Вайнберга. Решение задач Харди Вайнберга. Задать Вопрос. Спросили 7 лет назад. Суть закона Харди-Вайнберга заключается в утверждении, что в условиях отсутствия воздействия внешних факторов на некую популяцию организмов, частоты генетических аллелей в популяции остаются неизменными из поколения в поколение. Вайнберга задача №1.
Задачи на закон Харди — Вайнберга в ЕГЭ по биологии
- Расчет частоты аллелей в популяции лисиц
- Уравнение Харди-Вайнберга в решении генетических задач :: Задачи на альбинизм - смотреть видео
- Генетическая структура популяций. Закон Харди — Вайнберга
- Наследование в популяции. Примеры решения типовых задач
- Уравнение Харди-Вайнберга в решении генетических задач
Презентация, доклад на тему Урок Генетика популяций . Закон Харди-Вайнберга. Решение задач 10 класс
Из данной статьи вы узнаете о генетике популяций, законе Харди-Вайнберга и его уравнении, о дрейфе генов, а также о генетической структуре популяций. обложка Здравствуйте, уважаемые читатели блога репетитора биологии по Скайпу Вайнберга и его применение для решения ическое обоснование закона, математическое выражение закона, формулы для решения задач, примеры задач и разбор задачи из демо-версии 2024. Задачи на закон Харди-Вайнберга доступен для бесплатного просмотра и скачивания с сайта. Вайнберга задача №1.
Закон Харди - Вайнберга в заданиях ЕГЭ по биологии: от теории к практике и результату
Из условия задачи, согласно формуле Харди-Вайнберга, нам известна частота встречаемости больных детей аа , т. Ген, вызывающий данное заболевание, перейдет к следующему поколению только от гетерозиготных родителей, поэтому необходимо найти частоту встречаемости гетерозигот Аа , т. Определяем концентрацию гена в следующем поколении. Задача 3. Заболевание встречается с частотой 6:10000 В.
Эфроимсон, 1968. Определите число гомозиготных особей по рецессивному гену. Оформляем условие задачи в виде таблицы: Вывих бедра Таким образом, из условия задачи, согласно формуле Харди-Вайнберга, нам известна частота встречаемости генотипов АА и Аа, т. Необходимо найти частоту встречаемости генотипа аа, т.
Тогда q 2 число гомозиготных по рецессивному гену особей равно 9976:10 000. Система групп крови Кидд определяется аллельными генами Ik a и Ik в. Ген Ik а является доминантным по отношению к гену Ik в и лица, имеющие его, являются кидд-положительными. Частота гена Ik а среди населения г.
Кракова составляет 0,458 В. Соха, 1970. Штерн, 1965. Определите генетическую структуру популяции г.
Кракова и негров по системе Кидд. Рассчитываем генетическую структуру популяции г. Дети, больные фенилкетонурией, рождаются с частотой 1:10000 новорожденных. Определите процент гетерозиготных носителей гена.
Альбинизм общий молочно-белая окраска кожи, отсутствие меланина в коже, волосяных луковицах и эпителии сетчатки наследуется как рецессивный аутосомный признак. Заболевание встречается с частотой 1: 20 000 К. Определите генетическую структуру популяции по данному признаку. Определите частоту групп М и MN.
Задача 5. Определите частоту групп М и MN в этой популяции. Задача 6. При обследовании населения южной Польши обнаружено лиц с группами крови: М - 11163, MN - 15267, N - 5134.
Задача 7. По некоторым данным В. Определите генетическую структуру популяции по анализируемому признаку. Задача 8.
Способность ощущать вкус ФТК детерминируется рецессивным геном а. Определите частоту аллелей А и а в данной популяции. Задача 9. Одна из форм фруктозурии наследуется как аутосомно-рецессивный признак и встречается с частотой 7: 1000000 В.
Определите частоту встречаемости гетерозигот в популяции. Задача 10.
Рассчитайте равновесные частоты нормального и мутантного фенотипа в человеческой популяции. Поясните ход решения. Покажите, что популяция не находится в равновесии Харди-Вайнберга.
Ген альбинизма наследуется по аутосомно- рецессивному типу. Рассчитать частоту встречаемости носителей гена альбинизма. Носителем называют организм, гетерозиготный по гену, который может вызвать в гомозиготном состоянии нарушение метаболизма.
Предрасположенность к сахарному диабету наследуется по аутосомно- рецессивному типу. Какова частота встречаемости в США гетерозиготных носителей гена предрасположенности к сахарному диабету. Ответ: частота встречаемости в США гетерозиготных носителей гена предрасположенности к сахарному диабету равна 0,4982. У человека ген «резус положительный» доминантен по отношению к гену «резус отрицательный».
Носителем называют организм, гетерозиготный по гену, который может вызвать в гомозиготном состоянии нарушение метаболизма. Предрасположенность к сахарному диабету наследуется по аутосомно- рецессивному типу. Какова частота встречаемости в США гетерозиготных носителей гена предрасположенности к сахарному диабету.
Ответ: частота встречаемости в США гетерозиготных носителей гена предрасположенности к сахарному диабету равна 0,4982. У человека ген «резус положительный» доминантен по отношению к гену «резус отрицательный». В обследованной по этому показателю популяции 1982 человека были «резус положительными», а 368 — «резус отрицательными». Какова генетическая структура этой популяции?